部份中文阿立哌唑处方资料（仅供参考） 英文名：Aripiprazole 商品名：ABILIFY 中文名：阿立哌唑口服液 生产商：大冢制药 エビリファイ内用液0.1％ 药用分类名称 抗精神病药物 批准日期：2009年3月 欧文商標名 ABILIFY oral solution 0.1％ 一般名： アリピプラゾール〔Aripiprazole(JAN、INN)〕 化学名： 7-[4-[4-(2,3-dichlorophenyl)-1-piperazinyl]butoxy]-3,4-dihydro-2(1H )-quinolinone 構造式： 分子式： C23H27Cl2N3O2 分子量： 448.39 性状 它是白色晶体或结晶粉末。 容易溶于苯基醇，容易溶解在醋酸（100）中，水、醋酸盐、甲醇、乙醇（99.5）或己烷几乎不溶于己烷。 批准条件 制定并适当实施药品风险管理计划。 药效药理 1. 药理作用 （1） 受体亲和力 在体外受体结合试验中，重组人多巴胺D2、人多巴胺D3，对人血清素5-HT1A和人类血清素5-HT2A受体表现出高亲和力，人多巴胺D4，人血清素5-HT2C，人类血清素5-HT7，大鼠大脑皮层α1-肾上腺素和人组胺H1受体表现出中等亲和力。牛纹体粘液M1，大鼠心脏穆斯卡林M2和豚鼠回肠穆斯卡林M3受体的亲和力较低。 （2） 多巴胺D2受体部分激动剂作用 在体外试验中，它充当多巴胺D2受体的部分激动剂。在体外和体内测试中，多巴胺活性神经传递在增强状态下作为拮抗剂对多巴胺D2受体，在多巴胺活性神经传递降低的状态中，它充当多巴胺D2受体的激动剂。 （3） 多巴胺D3受体部分激动剂作用 在体外试验中，它充当多巴胺D3受体的部分激动剂。 （4） 血清素5-HT1A受体部分激动剂作用 在体外试验中，作为血清素5-HT1A受体的部分激动剂。减少小鼠大脑中的血清素代谢物5-羟基丁酸含量，抑制大鼠缝线核的血清素神经元点火。 （5） 血清素5-HT2A受体拮抗剂作用 抑制血清素5-HT2A受体激动剂引起的行为变化。 此外，在体外试验中，血清素抑制了大鼠P11细胞内Ca2+浓度的增加。 （6） 与精神分裂症症状相关的动物模型改善作用 抑制大鼠条件避免反应，被认为是阳性症状的指标，抑制大鼠冲突反应，被认为是焦虑症状的指标。 （7） 卡塔莱普西·特克斯 小鼠和大鼠中阿泊吗啡诱导的性行为抑制作用的卡塔莱普西诱导的ED50值的剂量比大于氯丙胺和哈洛佩里多。 （8） 对脑垂体前叶多巴胺D2受体的作用，调节血液中的催乳素浓度 在体外试验中，作为大鼠脑垂体前叶多巴胺D2受体的部分激动剂。 2. 操作机制 阿利皮拉索，多巴胺D2受体部分激动剂作用，多巴胺D3受体部分激动剂作用，血清素5-HT1A受体部分激动剂作用和血清素5-HT2A受体拮抗剂作用是一种药物。虽然明确的机理是未知的，这些药理作用被认为有助于临床效用。 适应症 • 精神分裂症 • 改善双相情感障碍的膀征症状 • 抑郁症和抑郁症（仅限于现有治疗未观察到足够的效果） • 与童年自闭谱系困难相关的易刺激性 用法与用量 • 精神分裂症 通常，成人每天6至12mg（6~12mL）作为阿利皮拉索的起始剂量，每天6至24mg（6至24mL）维持剂量，口服一次或两次。年龄，但适当增加或减少的症状，每天的量不超过30mg（30mL）。 • 改善双相情感障碍的膀征症状 通常，成人每天口服12至24mg（12至24mL）作为阿利皮拉索。另外，起始剂量为24mg（24mL），年龄，但适当增加或减少的症状，每天的剂量不超过30mg（30mL）。 • 抑郁症和抑郁症（仅限于现有治疗未观察到足够的效果） 通常，成人每天口服3mg（3mL）作为阿利皮拉索。另外，年龄，但适当增加或减少的症状，膨胀宽度为3mg（3mL）作为每日量，每日量不超过15mg（15mL）。 • 与童年自闭谱系困难相关的易刺激性 通常，每天1mg（1mL）开始剂量作为阿利皮拉索，每天1至15mg（1~15mL）维持剂量，每天口服一次。 虽然根据症状适当增加或减少，但膨胀宽度高达3mg（3mL）作为每日量，每日量不超过15mg（15mL）。 包装 液体 0.1%： 1mL ×28包（7 包 x 4） 3mL x 28包（7 包 x 4） 6mL x 28包（7 包 x 4） 12mLx28包（7 包 x 4） 制造供应商 大冢制药有限公司 注：以上中文资料不够完整，使用者以原处方资料为准。 完整说明资料附件： https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1179045S1021_1_26/?view=frame&style=SGML&lang=ja
