部份中文奥氮平处方资料（仅供参考）
商品名：Zyprexa Tablets
英文名：Olanzapine
中文名：奥氮平片
生产商：礼来制药
ジプレキサ錠2.5mg/ジプレキサ錠5mg/ジプレキサ錠10mg
药物类别名称
抗精神病药物、双相情感障碍药物、抗呕吐剂
批准日期：2001年6月
商標名
Zyprexa
一般名：
オランザピン（JAN）
Olanzapine
化学名：
2-Methyl-4-（4-methylpiperazin-1-yl）-10H-thieno［2,3-b］［1,5］benzodiazepine
分子式：
C17H20N4S
分子量：
312.43
構造式：
性状：
它是一种黄色的结晶粉末。
很难溶解在乙醇(99.5),很难溶于甲醇,几乎不溶于水。
熔点：
约 195°C(分解)
分布系数:
1.8 (pH5, 缓冲醇)
药用药理学
奥兰扎平是一种非典型抗精神病药,具有苯并二氮杂卓骨骼。在非临床药理学测试中,药理学特征不同于定型抗精神病药物。
1. 药理作用
(1)动物模型中精神分裂症症状的选择性影响
Olanzapine 的剂量低于导致卡塔莱普西(金字塔外副作用指标)、条件回避反应(阳性症状指标)、脉搏前障碍(阴性症状和认知障碍指标)、社会接触减少(阴性症状指标) 冲突(负面症状和焦虑的指标)或强迫游泳(抑郁症状指标)显示精神分裂症各种症状的动物模型中的改善效果,如。
(2) 中脑侧向系统和大脑皮层前额皮层的选择性
Olanzapine,在电生理学测试和组织学研究中,比黑纹状体系统涉及金字塔外副作用,中脑边缘系统和大脑皮层前额皮层与抗精神病活动相关,它表现出选择性。
(3) 与精神分裂症相关不成比例的神经系统的具体相互作用
在精神分裂症中,大脑皮层前额皮层多巴胺D1系统功能障碍和谷氨酰胺神经系统的传递障碍被假设,或者组蛋白增加大脑皮层前额皮层多巴胺和肾上腺素的释放, 谷氨酸恢复神经系统的传递障碍。
2. 作用机制
Olanzapine 不仅通过作用作用出现精神分裂症的积极症状,对大量神经质受体、负症状、认知障碍、焦虑症状,导致抑郁症状的影响和金字塔外症状的减少(多作用:多作用),还 对许多受体的影响导致大脑中行动部位的选择性(受体靶向:受体靶向)。 奥兰扎平,多巴胺D2型(D2,D3,D4),血清素5-HT2A,2B,2C,5-HT6--显示在相同的浓度范围内对肾上腺素和组胺H1受体,多巴胺D1型(D1, D5)和结合血清素 5-HT3 受体与稍微低的亲和力. 与体外相比,粘膜(M1、M2、M3、M4、M5)对受体的亲和力在体内较弱。 奥兰扎平是对抗这些受体的对手。 此外,在大脑皮层前额皮层中,由奥兰他平自由增加25个肾上腺素,谷氨酸神经系统的传输障碍的恢复也可能由奥兰他平和多种受体之间的相互作用引起。
适应症
精神分裂症
躁郁症躁狂和抑郁症状的改善
与抗恶性肿瘤剂(顺铂等)的药剂相关的胃肠道症状(恶心、呕吐)
用法与用量
精神分裂症:通常,成年人开始口服,每天5~10毫克作为一种松仁平。10毫克口服一次,每天作为维护量。应该注意的是,年龄,适当增加或减少,根据症状。然而,每日量不得超过20毫克。
改善躁郁症的躁狂症状:通常,成人开始口服,每天10毫克作为奥兰他平。应该注意的是,年龄,但适当增加或减少根据症状,每日量不超过20mg。
改善双相情感障碍的抑郁症状:通常,成人开始口服给液一次,每天5毫克,作为奥兰他平,然后增加到10毫克一天一次。另外, 睡前和要管理之前, 年龄, 但适当增加或减少根据症状, 每日量不超过 20mg.
抗恶性肿瘤剂(顺铂等)消化症状与给药(恶心,呕吐):与其他抗呕吐剂联合,通常,成人每天口服一次5mg作为奥兰他平。虽然根据患者的病情适当增加,但每日量不超过10mg。
包装
錠剤 2.5mg：100錠 PTP（10錠×10）、100錠、1000錠
錠剤 5mg：100錠 PTP（10錠×10）、100錠、1000錠
錠剤 10mg：100錠 PTP（10錠×10）、100錠、1000錠
制造供应商
礼来制药公司
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整资料附件：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1179044F1029_1_37/