| 简介：
部份中文盐酸伐昔洛韦处方资料（仅供参考）
英文名：Paliperidone
商品名：Invega Tablets
中文名：帕利哌酮片
生产商：强生制药
インヴェガ錠3mg/インヴェガ錠6mg/インヴェガ錠9mg
药物类别名称
抗精神病药物
批准日期：2010年12月
商標名
Invega Tablets
一般名
パリペリドン（JAN）、Paliperidone（JAN）
化学名
（9RS）-3-｛2-［4-（6-Fluoro-1,2-benzoisoxazol-3-yl）piperidin-1-yl］ethyl｝-9-hydroxy-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido［1,2-a］pyrimidin-4-one（JAN）
分子式
C23H27FN4O3
分子量
426.48
化学構造式
性状：
白色到黄色粉末
溶解度(20)甲醇、2.1毫克/升、乙醇0.76毫克/升、二乙醚0.07mg/mL、星期三0.03毫克/升。
分布系数
logP=1.02(1-辛醇/pH7.0磷酸盐缓冲液)
处理注意事项
1. 本剂是一种通过渗透压力使用药物释放控制系统的制剂,因为药物释放行为可能受吸湿影响, 在服用之前,不要从PTP纸张中取出(避免从PTP纸张和包装点胶中取)。
2. 远离儿童。
药用药理学
1. 药理作用
(1) 反兴奋剂作用
具有多巴胺D2受体对抗,大鼠体内由阿波坦多雅或安非他明引起的兴奋和正常行为等行为变化被剂量依赖抑制。
(2) 抗血清素效应
血清素5-HT2A受体对抗, 抑制行为变化, 如震颤和颤动运动诱导的胰子胺或梅斯卡林大鼠.
(3) 诱导性作用
大鼠的诱导性作用相当于利佩里酮。 此外,多巴胺D2受体在大鼠中脑边缘系统(侧栓剂)的占用率高于纹状体的占用率与金字塔外症状密切相关。然而,在卤素的侧栓剂和纹状体中是可比的。另外, 有一种可能性, 血清素5-HT2A受体对抗已缓解阻断多巴胺在纹状体传输.
2. 作用机制
主要基于多巴胺D2受体对抗和血清素5-HT2A受体对抗,它被认为是由于中枢神经系统的调节。
适应症
精神分裂症
用法与用量
成人；每天早餐后口服6mg。另外,年龄,但适当增加或减少的范围不超过12毫克一天取决于症状,增加口服3mg作为每日量间隔5天或以上。
包装
片剂
3mg: 100片(10片x10)
6mg: 100片(10片x10)
9mg: 100片(10片x10)
制造和销售
杨森制药有限公司
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明附件：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1179053G1023_1_14/
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