部份中文诺西那生钠处方资料（仅供参考）
英文名：nusinersen
商品名：Spinraza
中文名：诺西那生钠注射液
生产商：百健制药
药品简介
2017年6月4日，脊髓性肌萎缩症治疗药Spinraza(Nusinersen)在欧盟获准上市，用于5q脊髓性肌萎缩症（5q SMA）的治疗，该药物也成为在欧洲首个批准上市用于治疗该疾病的药物。
脊髓性肌萎缩症 (SMA)是指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的遗传性疾病，大部分为隐性遗传。5q-SMA是一种常染色体隐性遗传疾病，是由5号染色体上的SMN1（运动神经元存活基因）突变所引起的，5q SMA是SMA的最常见类型，约占全部SMA病例的95%。
作用机理
Nusinersen是一种反义寡核苷酸（ASO），可通过结合至内含子7内含子的内含子剪接沉默位点（ISS-N1），增加生存运动神经元2（SMN2）信使核糖核酸（mRNA）转录本中外显子7包含的比例。SMN2前信使核糖核酸（pre-mRNA）。通过绑定，ASO取代了通常会抑制剪接的剪接因子。这些因素的置换导致外显子7保留在SMN2 mRNA中，因此，当产生SMN2 mRNA时，可以将其翻译为功能性全长SMN蛋白。
SMA是一种进行性神经肌肉疾病，由SMN1基因的5q染色体突变引起。位于SMN1附近的第二个基因SMN2负责少量SMN蛋白的产生。SMA是一种临床疾病，其疾病严重程度与SMN2基因拷贝数少和症状发作年龄小有关。
适应症
Spinraza适用于治疗5q脊髓性肌萎缩症。
用法与用量
Spinraza用于腰椎穿刺的鞘内使用。
推荐剂量为每次给药12毫克（5毫升）。
确诊后应尽早开始于0、14、28和63天服用4种负荷剂量的Spinraza治疗。此后每4个月给予一次维持剂量。
治疗时间
没有关于该药物长期疗效的信息。应定期检查是否需要继续治疗，并应根据患者的临床表现和对治疗的反应，个别考虑。
剂量遗漏或延迟
如果延迟或错过了负荷剂量，应尽快服用Spinraza，两次给药之间至少间隔14天，并以规定的频率继续给药。如果维持剂量延迟或错过，应尽快给予Spinraza，并每4个月继续给药。
特殊人群
肾功能不全
尚未对患有肾功能不全的患者研究Spinraza。肾功能不全患者的安全性和疗效尚未确定，应密切观察。
肝功能不全
尚未对患有肝功能不全的患者进行Spinraza的研究。肝中的Spinraza不会通过细胞色素P450酶系统代谢，因此对于肝功能不全的患者不太可能需要调整剂量（请参阅第4.5和5.2节）。
给药方法
治疗应由具有执行腰椎穿刺经验的医疗保健专业人员进行。
使用脊髓麻醉针在1到3分钟内以鞘内推注方式施用Spinraza。不得在有感染或发炎迹象的皮肤区域内使用注射剂。建议在服用Spinraza之前，先清除相当于要注射的Spinraza体积的脑脊髓液（CSF）。
如患者的临床状况所指示，可能需要镇静剂来施用Spinraza。
可以考虑使用超声波（或其他成像技术）指导鞘内注射Spinraza，特别是在年轻患者和脊柱侧弯患者中。制备和使用Spinraza时应使用无菌技术；请参阅使用说明。
禁忌症
对活性物质或第6.1节中所列的任何赋形剂过敏。
保质期
4年
特殊的储存注意事项
存放在冰箱（2°C-8°C）中。
不要冻结。
将小瓶放在外部纸箱中，以避光。
如果没有可用的制冷，则Spinraza可能会保存在其原始纸箱中，并在30°C或低于30°C的光线下保护长达14天。
给药前，如有必要，可将未打开的Spinraza小瓶取出并放回冰箱。 如果将其从原始纸箱中取出，则在不超过25°C的温度下，制冷的总合并时间不应超过30小时。
完整说明资料附件： https://www.medicines.org.uk/emc/product/2715/smpc
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SPINRAZA 12MG SOLUCIÓN INYECTABLE, 1vial de 5ml.
Laboratorio titular: BIOGEN NETHERLANDS B.V..
Laboratorio comercializador: BIOGEN SPAIN S.L.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: OTROS FÁRMACOS PARA DESÓRDENES DEL SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS FÁRMACOS PARA DESÓRDENES DEL SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros fármacos para desórdenes del sistema musculoesquelético. Sustancia final: Nusinersén.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2020, la dosificación es 12 mg inyectable 5 ml y el contenido son 1 vial de 5 ml.
▼ El medicamento 'SPINRAZA 12 MG SOLUCIÓN INYECTABLE' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.
Está considerado un medicamento "huérfano" según el Reglamento (CE) n° 141/2000 del Parlamento Europeo y del Consejo del 16 de diciembre de 1999.
Vías de administración:
VÍA INTRATECAL.
Composición (1 principios activos):
1.- NUSINERSEN. Principio activo: 2,4 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 12 mg. Unidad administración: 5 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 06 de Julio de 2017.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Febrero de 2018.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 07 de Julio de 2017.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 06 de Julio de 2017.
5 excipientes:
SPINRAZA 12 MG SOLUCIÓN INYECTABLE SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.
HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO ANHIDRO.
DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO.
CLORURO POTASICO.
CLORURO DE SODIO.
ACIDO CLORHIDRICO/HIDROXIDO DE SODIO.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: nusinersén.
Descripción clínica del producto: Nusinersén 12 mg inyectable 5 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Nusinersén 12 mg inyectable 5 ml 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra S.
Datos del medicamento actualizados el: 09 de Octubre de 2020.
Código Nacional (AEMPS): 716437. Número Definitivo: 1171188001.
