Uralyt combination Tab 500（柠檬酸钾/柠檬酸钠复合片） - 痛风药物

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Uralyt combination Tab 500（柠檬酸钾/柠檬酸钠复合片）

药店国别：

产地国家：

日本

处方药：

是

所属类别：

(231.5毫克/195.0毫克)/片 500片/盒

包装规格：

(231.5毫克/195.0毫克)/片 500片/盒

计价单位：

盒

生产厂家中文参考译名:

Nippon Chemiphar Co.Ltd.

生产厂家英文名:

Nippon Chemiphar Co.Ltd.

该药品相关信息网址1:

http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3949101A1149_1_03/

该药品相关信息网址2:

该药品相关信息网址3:

原产地英文商品名:

Uralyt tab(231.5mg/195.0mg)/tab 500tabs/box

原产地英文药品名:

Sodium citrate tribasic hydrate

中文参考商品译名:

Uralyt(231.5毫克/195.0毫克)/片 500片/盒

中文参考药品译名:

柠檬酸钠

曾用名:

简介：

部份中文柠檬酸钾/柠檬酸钠处方资料（仅供参考）
英文名：potassium citrate/sodiumcitrate hydrate
商品名：Uralyt
中文名：柠檬酸钠复合片
生产商：日本化学药品
ウラリット−Ｕ配合散/ウラリット配合錠
药效分类名称
碱性治疗剂
-改善尿酸和酸中毒-
批准日期：2009年9月
商標名
Uralyt
一般名：クエン酸カリウム（potassium citrate）
化学名：Ｔｒｉｐｏｔａｓｓｉｕｍ　２－ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐａｎｅ－１，２，３－ｔｒｉｃａｒｂｏｘｙｌａｔｅ　ｈｙｄｒａｔｅ
分子式：Ｃ６Ｈ５Ｋ３Ｏ７・Ｈ２Ｏ
分子量：３２４．４１
構造式
性状
柠檬酸钾是无色结晶或白色结晶粉末。
该产品易溶于水，微溶于乙酸（100），难溶于乙醇（95）。
一般名：クエン酸ナトリウム水和物（sodiumcitrate hydrate）
化学名：Ｔｒｉｓｏｄｉｕｍ　２－ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐａｎｅ－１，２，３－ｔｒｉｃａｒｂｏｘｙｌａｔｅ　ｄｉｈｙｄｒａｔｅ
分子式：Ｃ６Ｈ５Ｎａ３Ｏ７・２Ｈ２Ｏ
分子量：２９４．１０
構造式
性状
柠檬酸钠水合物是无色结晶或白色结晶粉末，没有气味和清爽的咸味。
该产品易溶于水，难溶于乙醇（95）或乙醚。
药物药理学
1.作用机制这种药物的作用被认为主要基于这样的事实，即代谢物的碳酸氢盐（HCO 3-）作为活体的基础。
2.酸性尿液改善作用在氯化铵诱导的酸性尿液大鼠中证实了剂量依赖性酸性尿液预防和治疗效果。显示尿酸碳酸氢盐浓度和尿液pH值增加活性针对尿酸诱导的高尿酸血症大鼠的酸性尿。另外，在尿酸诱导的高尿酸血症大鼠中，酸性侧的溶解度降低的肾脏组织中的尿酸沉积受到抑制。
3.改善酸中毒
在马来酸诱导的酸性大鼠中，血液pH值，碳酸氢盐浓度，碱基过量的降低呈剂量依赖性增加。
适应症
改善痛风和高尿酸血症中的酸性尿
改善酸中毒
用法与用量
Uralit-U组合片
高尿酸血症中痛风以及酸性尿的改善通常1g成人每天三次口服，但通过尿分析将剂量调整至pH 6.2-6.8的范围内。
酸中毒的改善通常，成人日剂量为6g，分3〜4次口服给药，但根据年龄，体重，血气分析结果等，适当地根据患者的情况而变化。
Urarit组合颗粒
改善高尿酸血症中的痛风和酸尿症通常每成人两粒口服一天三次口服，但通过尿分析调整剂量以使其在6.2-6.8的范围内。
酸中毒的改善原则上，12个成人每日剂量的12片剂以3至4个分剂量口服给药，但根据患者的年龄，体重，血气分析结果等适当地增加或减少它们。
包装
包装
ウラリット－Ｕ配合散：５００ｇ（バラ）、１ｇ×９０包、１ｇ×３００包、１ｇ×６００包、１ｇ×１，２００包、１ｇ×３，０００包
ウラリット配合錠：１００錠（１０錠×１０）、５００錠（１０錠×５０）、１，０００錠（１０錠×１００）、３，０００錠（１０錠×３００）
制造商和销售商
日本化学工业株式会社
提携
マダウス社
ドイツ
注以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3949101A1149_1_03/