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AMINOTRIPA NO.1 Injection 900ml bag(复方氨基酸[18]混合糖电解质)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 900毫升/袋 10袋/盒 
包装规格 900毫升/袋 10袋/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
Otsuka Pharmaceutical Co.Ltd.
生产厂家英文名:
Otsuka Pharmaceutical Co.Ltd.
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3259516G1033_1_07/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
AMINOTRIPA(アミノトリパ2号輸液)900ML/bag 10bag/box
原产地英文药品名:
Compound Amino Acid(18)Mixed with sugar electrolyte injection
中文参考商品译名:
AMINOTRIPA(アミノトリパ2号輸液)900毫升/袋 10袋/盒
中文参考药品译名:
复方氨基酸(18)混合糖电解质
曾用名:
简介:

 

 部份中文复方氨基酸[18]混合糖电解质处方资料(仅供参考)
商品名:AMINOTRIPA NO.1/2 Injection
英文名:Compound Amino Acid(18)Mixed with sugar electrolyte injection
中文名:复方氨基酸[18]混合糖电解质
生产商:大塚製薬
アミノトリパ1号輸液(850mL袋)/アミノトリパ2号輸液(900mL袋)
藥用類別名稱
用於高熱量輸液的氨基酸、糖和電解質溶液
批准日期:2008年6月
商標名
AMINOTRIPA NO.1 Injection
AMINOTRIPA NO.2 Injection
操作注意事項
1. 由於氧吸收器是封閉的, 以保持產品的穩定性, 外部袋包裝軟袋不得打開, 直到使用的時間。
2. 雖然晶體是通過溫度波動沉積在上室液體 (氨基酸溶液) 中的, 但在這種情況下, 可通過在環境溫度 (15 ~ 25°c) 下通過晃動來溶解。
3. 請勿使用外袋損壞或不因內容液體中的著色或晃動而溶解的晶體。
4. 如果上室液體和下腔液體混合, 且隔牆變白 (隔牆焊縫剝落時變白), 請在兩個腔內的白化部分時不要使用。
5. 針頭是一個直刺的橡膠塞子0標記。 針頭可能會穿透容器的頸部, 並在對角線刺痛時造成液體洩漏。
6. 軟袋產品, 原則上, 不能使用連接管的串聯法管理。
7. 不要使用包裝中發現的水滴或含有的液體是渾濁的東西。
8. 使用容器的液體刻度作為近似準則。
藥用藥理學
1. 碳水化合物和氨基酸的混合比
考慮了碳水化合物電解質溶液與構成現有製劑的氨基酸溶液的混合比, 利用在一定非蛋白質熱條件下改變氨基酸含量的液體, 在空腹大鼠體內高熱量輸注7天。
結果, 蛋白質營養指數 (氮核算和血漿白蛋白濃度等) 用於維持良好的蛋白質熱/氮 (npc/n) 被證實約為 。
2. 營養影響
為了比較該製劑的營養效果與市售配方的混合物, 它強制高熱量輸液7天的剖腹手術執行大鼠。 因此, 目前的製劑在氮平衡和肝糖原量等方面觀察到良好的營養效果。
适应症
當口服或腸道營養不可能或不足, 必須通過中心靜脈營養來依賴的時候, 水、電解質、熱量和氨基酸補充
用法与用量
1號輸液
本產品是在進入中心靜脈營養方法的開始, 作為起始液體時, 糖耐量未知, 葡萄糖耐量降低, 或葡萄糖耐量降低在入侵或類似的時候, 它被用作維持解決方案, 在需要限制葡萄糖的情況下。
採用使用時打開隔牆, 將上室液體與下腔溶液混合良好, 並與起始液混合。
通常情況下, 成年人採取每天1700ml 的開始溶液 24小時, 以維持靜脈輸液在中央靜脈。
此外, 症狀、年齡以及根據體重的不同而增加或減少。
2號輸液
本產品可作為經中心靜脈營養法的維持液。
採用使用時打開隔牆, 將上室液體與下室溶液混合良好, 並提出了維護解決方案。
通常情況下, 成人持續24小時一天1800毫升的維持液體靜脈輸液在中央靜脈。
此外, 症狀、年齡以及根據體重的不同而增加或減少。
臨床結果
在全國59個設施中, 主要為消化外科患者提供了臨床試驗 (包括比較試驗) 的結果, 這些患者有191例, 血漿蛋白 (總蛋白、白蛋白、前白蛋白、轉鐵蛋白、視黃醇結合蛋白)、氮核算、尿液3例- 蛋白質營養指標, 如甲基組氨酸排泄得到改善和維持, 水和電解質管理, 血糖管理也不錯。
包装
1號輸液
850毫升:10袋軟袋
2號輸液
900毫升:10袋軟袋
儲存方法、使用期限等。
存儲方法:
室溫存儲
使用截止日期:
生產2年後 (到期日期顯示在容器中)
使用和儲存:
請參閱有關處理注意事項的部分
製造和銷售來源
大塚製薬
注:以上中文不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明附件:http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3259516G1033_1_07/ 

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