部份中文碳酸镧处方资料（仅供参考）
【通用名称】碳酸镧
【英文名称】 FOSRENOL（LANTHANUM CARBONATE）
【中文名称】碳酸镧咀嚼片FOSRENOL
【生产厂家】 Shire制药
【规    格】片：250mg、500mg、750mg、1g
治疗适应症
FOSRENOL在成人患者作为在高磷酸盐血症的慢性肾功能衰竭患者血液透析或腹膜透析（CAPD）的控制用的磷酸盐结合剂表示。FOSRENOL是治疗成人慢性肾脏病也表示不透析血磷水平≥1.78毫摩尔/升的人在独自低磷饮食是不足以控制血磷水平。
剂量及给药方法
FOSRENOL是用于口服给药。
片剂必须完全咀嚼和吞咽不整。与咀嚼可压碎药片帮助。FOSRENOL口服散剂可谁有困难咀嚼片剂的患者使用。
成人，包括老年（> 65岁）
FOSRENOL应采取具有或食物后，立即以每日剂量两餐之间划分。患者应坚持推荐的饮食以控制磷酸盐和液体摄入量。FOSRENOL是作为因此咀嚼片避免需要采取额外的流体。血磷水平应当进行监测，并达到了FOSRENOL的每2-3周滴定至一个可接受的血磷水平的剂量，以定期监测其后。
血磷水平控制在了750毫克，每天剂量开始被证实。在临床试验中研究的最大剂量，在患者的一个有限数量，是谁对镧治疗反应3750mg的患者，通常在剂量1500的实现可接受的血清磷酸盐水平 - 每天3000毫克镧。
儿科人口
FOSRENOL的儿童和18岁以下青少年的安全性和有效性尚未确定。
肝功能损害
FOSRENOL上药肝损害的影响还没有评估。由于其作用机制和缺乏肝脏代谢剂量肝受损不应该被修改，但患者应仔细监测。
禁忌症
过敏活性物质或任何在部分中所列的赋形剂。
低磷酸盐血症。
特别警告和使用注意事项
镧组织沉积已被证实与FOSRENOL在动物研究中。在从FOSRENOL，有的长达4.5年治疗的患者105骨活检，镧上涨水平注意到随着时间的推移。没有临床数据可在其他人体组织镧沉积。
超过2年的临床研究中使用FOSRENOL是有限的。然而，治疗与FOSRENOL科目长达6年并没有证明在收益/风险的变化。
已经有消化道梗阻，肠梗阻，subileus，以及与镧，有些需要手术或住院治疗协会报告消化道穿孔的情况下。
审慎行事易患消化道梗阻，肠梗阻，subileus和穿孔的患者; 例如那些具有改变的胃肠道的解剖（例如，憩室病，腹膜炎，胃肠道手术，胃肠癌和胃肠道溃疡的历史），运动不足病症（例如，便秘，糖尿病性胃轻瘫）。急性胃溃疡，溃疡性大肠炎，克罗恩病或肠梗阻并没有包括在与FOSRENOL临床研究。
FOSRENOL片必须完全咀嚼，而不是整个吞下，以减少严重不良胃肠道并发症的风险。
肾功能不全患者可发展为低钙血症。FOSRENOL不包含钙。血清钙水平因而每隔一定时间进行监视此患者群体和适当的补充剂给予。
镧不被肝酶代谢，但它是在胆汁最有可能排出。从而显着减少胆汁流的条件下可以与镧的消除逐渐慢，这可能导致更高的血浆水平和镧的增加组织沉积相关联。由于肝脏是建议消除肝功能检查吸收镧监测的主要机构。
儿科人口
FOSRENOL的安全性和有效性尚未确定在儿童和青少年; 不建议在儿童和青少年使用。
如果低磷酸盐血症开发FOSRENOL应停药。
服用碳酸镧可以具有不透射线的外观的典型的成像剂的患者腹部X光片。
患者罕见葡萄糖 - 半乳糖吸收不良不宜服用此药。
FOSRENOL® (lanthanum carbonate)
Important Safety Information
•FOSRENOL is contraindicated in patients with bowel obstruction, ileus, and fecal impaction.
•Serious cases of gastrointestinal obstruction, ileus, subileus, gastrointestinal perforation, and fecal impaction have been reported in patients taking lanthanum, some requiring surgery or hospitalization. Risk factors for gastrointestinal obstruction and perforation include altered gastrointestinal anatomy, hypomotility disorders, and concomitant medications.
•Instruct patients to chew or crush the tablet completely to reduce the risk of serious adverse gastrointestinal events. Patients with poor dentition, or those who have difficulty chewing tablets may be prescribed the oral powder or advised to crush the tablet completely. Advise patients to take FOSRENOL with or immediately after meals.
•Patients with acute peptic ulcer, ulcerative colitis, Crohn’s disease, or bowel obstruction were not included in FOSRENOL clinical studies.
•FOSRENOL has radio-opaque properties and may give the appearance typical of an imaging agent during abdominal X-ray procedures.
•The most common adverse reactions seen with FOSRENOL in clinical trials included nausea, vomiting, diarrhea, and abdominal pain.
•There is potential for FOSRENOL to interact with: – compounds that bind to cationic antacids (i.e., aluminum-, magnesium-, or calcium-based)
– oral quinolone antibiotics
– thyroid hormone replacement therapy
These concomitant medications should be dosed separately from FOSRENOL to avoid drug interactions. See the Full Prescribing Information for dosing recommendations.
•FOSRENOL is Pregnancy Category C. FOSRENOL is not recommended for use during pregnancy. It is not known whether FOSRENOL is excreted in human milk. Use caution when prescribing FOSRENOL to a nursing woman.
•The safety and efficacy of FOSRENOL in pediatric patients have not been established. The use of FOSRENOL in this population is not recommended.
Indication
FOSRENOL is indicated to reduce serum phosphate in patients with end stage renal disease (ESRD).