部份中文依泊汀处方资料（仅供参考）
商品名：Epoetin BS Injection Syringe
英文名：Epoetin Kappa
中文名：依泊汀重组预装注射器
生产商：JCR制药
药品简介
Epoetin Kappa（依泊汀重组）是一种促红细胞增生药 ，用于透析时肾性贫血及早产儿贫血。
エポエチンアルファBS注750シリンジ「JCR」／エポエチンアルファBS注1500シリンジ「JCR」／エポエチンアルファBS注3000シリンジ「JCR」／エポエチンアルファBS注750「JCR」
药效分类名称
重组人促红细胞生成素制剂
批准日期：
商品名：
Epoetin
一般名
エポエチン　カッパ（遺伝子組換え）
［エポエチンアルファ後続１］
Epoetin Kappa（Genetical Recombination）
［Epoetin Alfa Biosimilar 1］
本質
Epoetin kappa 是一种转基因的人类促红细胞生成素，由中国仓鼠卵巢细胞产生。 Epoetin kappa 是一种糖蛋白（分子量：约 28,000），由 165 个氨基酸残基组成。
处理注意事项
<注射器>
1、不要用力推柱塞杆。 此外，在给药结束之前不要取下止回器。
2. 尽可能在使用前不要从枕头包装中取出注射器。
3. 如果注射器尖端的薄膜/尖端帽被取下或注射器有损坏等异常情况，请勿使用。
药效药理
1. 对促红细胞生成素受体的作用
(1) 在使用人促红细胞生成素受体表达细胞 BaF/EPOR 细胞进行的受体结合试验中，该药物显示出对人促红细胞生成素受体的高亲和力。
(2)在显示人促红细胞生成素依赖性增殖能力的BaF/EPOR细胞中，显示出浓度依赖性细胞增殖效果。在人骨髓成红细胞祖细胞中，晚期成红细胞祖细胞 (CFU-E) 和早期成红细胞祖细胞(BFU-E)的集落数量呈浓度依赖性增加。
2.对正常和病理模型动物的作用
(1) 正常大鼠单次静脉内或单次皮下给药，网织红细胞数量呈剂量依赖性增加。此外，每周3次静脉给药，持续3周，血红蛋白浓度不断升高。
(2)5/6肾切除术制备的肾性贫血模型大鼠，每周静脉给药3次，持续3周，血红蛋白浓度持续升高。
适应症
1、透析时肾性贫血
2、早产儿贫血
用法与用量
1、透析时肾性贫血
在给药的初始阶段，作为依泊汀alfa（基因重组）[后续1]，通常的成人剂量是3000国际单位，每周静脉注射3次，速度尽可能慢。
一旦获得改善贫血的效果，成人通常的维持剂量为一次1500国际单位，每周2-3次，或一次3000国际单位，每周两次。改善贫血效果的目标值是血红蛋白浓度在10g/dL左右（血细胞比容值为 30%）。
在每种情况下，剂量可根据贫血程度、年龄等进行调整，但最大维持剂量为一次3000国际单位，每周3次。
2.早产儿贫血
通常，每周两次皮下注射200国际单位/kg的epoetin alfa（基因重组）[后续1]。但若早产儿脱离早期贫血期，血红蛋白浓度稳定在10g/dL左右（血细胞比容值为30%），则应停药。
可根据贫血程度调整剂量。
包装
750 注射器“JCR”：10 个注射器
1500注射器“JCR”：10 个注射器
3000 注射器“JCR”：10 个注射器
750“JCR”：10 瓶
制造商和分销商
JCR制药有限公司
销售
日本桔生制药公司
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准！
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3999427A1026_1_10/