部份中文盐酸纳呋拉啡处方资料（仅供参考）
英文名：Nalfurafine Hydrochloride
商品名：Remitch Capsules
中文名：盐酸纳呋拉啡软胶囊
生产商：鳥居薬品
药品简介
Remitch（Nalfurafine Hydrochloride，盐酸纳呋拉啡）是由日本Toray开发的高选择性к(kappa)-opioid受体激动剂，TRK-820的软胶囊剂型已自2009年起于日本上市，用于治疗血液透析相关尿毒症瘙痒（仅在现有疗法或治疗疗效不佳时使用），该药物其他适应证包括慢性肝病患者瘙痒症及腹膜透析患者瘙痒症,已分别于2015年及2017年在日本获得批准。
レミッチカプセル2.5μg
药物类名称
口腔瘙痒症的改善剤
批准日期：2009年3月
商標名
REMITCH CAPSULES 2.5μg
一般的名称
ナルフラフィン塩酸塩　Nalfurafine Hydrochloride
化学名
(2E)-N- [(5R,6R)-17-(Cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3,14-dihydroxymorphinan-6-yl] -3-(furan-3-yl)-N-methylprop-2-enamide monohydrochloride
分子式
C28H32N2O5・HCl
分子量
513.03
性状
白色～极淡黄色粉末。吸湿性高，对光有点不稳定。溶解性容易溶于水、甲醇，不易溶于乙醇（95），几乎不溶于乙酸乙酯和二乙醚。
化学構造式
分配係数
0.95〔1-オクタノール／pH6.8の緩衝液での分配係数（LogD）〕
使用注意事项
未使用时应保持铝枕包装保存，开封后应遮光保存。另外，服用时要从PTP片中取出。
药效药理
作用机制
根据使用人阿片受体表达细胞的in vitro的受体结合试验及受体动作性试验的结果，可以选择κ显示为受体激动剂。
人阿片受体结合试验及动作性试验成绩

另外，在in vitro试验中，不与含有组胺受体的阿片受体以外的各种受体、转运体及离子通道结合，对来自肥胖细胞的脱颗粒反应也不显示抑制作用。此外，皮内注射P物质诱发的小鼠搔痒行为抑制作用κ通过脑室内给药受体拮抗剂降冰片烯（nor-BNI）而完全拮抗。
对瘙痒的作用
抑制了现有止痒药抗组胺药有效的皮内注射组胺诱发的小鼠搔痒行为及皮内注射抗组胺药难以奏效的P物质诱发的小鼠搔痒行为。另外，还抑制了作为抗组胺药无效的中枢性瘙痒模型的吗啡大槽内给药诱发的小鼠搔痒行为。
依赖性
在大鼠戒断综合征观察中，几乎没有显示出吗啡出现的戒断综合征，因此本制剂的身体依赖性弱，在猴子自我给药试验中没有发现强化效果，因此认为没有精神依赖性。
适应症
以下患者瘙痒症的改善（仅限于现有治疗效果不充分的情况）
○透析患者
○慢性肝病患者
用法与用量
对于成人，作为盐酸纳呋拉啡，1天1次2.5μg在晚饭后或就寝前经口给药。另外，可以根据症状增加剂量，但一天一次5μ以g为限度。
包装
胶囊
14胶囊[14胶囊（PTP）×1）、140胶囊[14胶囊（PTP）×10］
制造商和分销商
东丽株式会社
销售量
鳥居薬品株式会社
プロモーション提携
（慢性肝疾患患者におけるそう痒症）
大日本住友製薬株式会社
注：以上中文不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1190015M1029_1_18/