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Minurin 4µg/ml parenteral,10St×1ml(Desmopressin,去氨加压素注射液)
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药店国别: |
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产地国家: | 德国 |
处 方 药: | 是 |
所属类别: | 4微克/毫升注射溶液,10安瓿×1毫升 |
包装规格: |
4微克/毫升注射溶液,10安瓿×1毫升 |
计价单位: |
盒 |
生产厂家中文参考译名: |
辉凌制药 |
生产厂家英文名: |
Ferring Arzneimittel GmbH |
该药品相关信息网址1: |
https://compendium.ch/mpro/mnr/1723/html/fr |
该药品相关信息网址2: |
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该药品相关信息网址3: |
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原产地英文商品名: |
Minurin 4µg/ml parenteral,10St |
原产地英文药品名: |
Desmopressin |
中文参考商品译名: |
Minurin 4微克/毫升注射溶液,10安瓿 |
中文参考药品译名: |
去氨加压素 |
曾用名: |
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简介:
部份中文去氨加压素处方资料(仅供参考)
商品名:Minurin Injektionslösung
英文名:Desmopressin
中文名:去氨加压素注射液
生产商:辉凌制药
药品简介
Minurin(Desmopressin)是一种人工合成的抗利尿激素类似物,作为全球第一个口服/注射的去氨加压素,是中枢性尿崩症的标准治疗药物,拥有超过40年的临床使用经验。
药理作用
Minurin是一种抗利尿激素,是天然精氨酸加压素的标志性结构。为了实现自然激素的生物活性,我们设计了一种1-精氨酸和一种8-L-精氨酸与8-D-精氨酸的组合。预计将显著延长治疗前活动的持续时间和诱因。反堕胎活动的持续时间为8到12小时。
适应症
治疗中枢性尿崩症,特别是当鼻腔给药困难或不可能时:
在确诊患者中使用米努林将导致尿费用减少,同时尿渗透压增加,血浆渗透压下降,导致尿频和夜尿减少。
肾浓缩能力测试:
Minurin可用于测试肾脏浓缩尿液的能力;作为肾功能检查的诊断测试。特别是在尿路感染的鉴别诊断中。与肾盂肾炎不同的膀胱炎不会导致尿液浓缩能力低于正常水平。
在以下情况下观察到的出血事故的纠正和预防治疗:血友病A和血管性血友病(I型,凝血因子VIII活性超过5%。手术前保持止血):
Minurin用于治疗控制出血和预防出血,这些出血与对治疗有积极反应的轻度血友病和血管性血友病患者的小手术有关。在特殊情况下,甚至可以治疗中度疾病。在预防性治疗的情况下,应在手术前立即给药。
用法与用量
中枢性尿崩症的剂量和给药方法:
当鼻腔给药被认为不合适时,建议注射。根据尿量和血清钠水平,对每个患者单独调整剂量。
建议静脉注射以下剂量:
成人:1-4 ^ g(0.25-1 ml),每天1至2次。
12岁以下儿童的安全性和有效性尚未确定。
在那些因鼻内吸收不良或手术干预而首先鼻腔给药,然后注射给药的患者中,注射用抗利尿药的可比剂量约为鼻内剂量的10%。
肾浓缩能力测试:
建议遵循以下描述的给药方案。产品应肌肉注射或皮下注射:
0.1 ^ g(体重<10公斤)
0.2 ^ g(重量在10至20公斤之间)
1 ^ g(体重在20至30公斤之间)
2 ^.g(重量在30至50公斤之间)
4 ^.g(重量>50公斤)
在儿童中,建议首先使用鼻内形式。
给药后,应在下一小时内丢弃获得的尿液。然后,在接下来的8小时内,收集两种尿液馏分来测量渗透压。建议限制液体的摄入,见预防措施。
几乎所有患者的正常尿渗透压参考水平为800 mosm/kg。如果获得较低的值,将重复测试。获得新的低结果将表明尿液浓缩能力受损,因此应检查患者以发现这种功能障碍的根本原因。
血友病A和血管性血友病(I型,凝血因子VIII活性超过5%)-手术前保持止血:
建议缓慢静脉注射0.3 ^ g/kg。成人和10公斤以上儿童的体重。体重,在50-100毫升生理盐水中稀释,持续。
15-30分钟。如果产生积极影响,初始剂量可以在6-12小时内重复1或2次。然而,再次重复剂量将导致效果下降。
在儿童中使用需要特别小心,以防止低钠血症的发生。不建议在3个月以下的儿童中使用。
在血友病患者中,根据与浓缩因子VIII治疗相同的标准计算因子VIII:C的特定增加。应定期监测因子VIII:C的浓度,因为在重复给药时有时会观察到下降。如果输注米努林没有达到血浆因子VIII:C浓度的预期增加,则必须补充提供浓缩因子VIII。血友病患者的治疗应在血液科医生的护理下共同监测。
Minurin治疗前凝血因子和出血时间的测定:
服用去氨加压素后,血浆因子VIII:C和VWF:Ag水平显著升高。然而,无论是在给药前还是给药后,都不可能建立这些因素的血浆浓度与出血时间的关系。因此,如果可能,必须在每个患者中单独分析去甲加压素对出血时间的作用。
出血时间必须最大限度地标准化,即使用Simplate II。
出血时间和血浆凝血因子水平的测定应由血液科医生进行。
禁忌症
当诊断出习惯性或精神病性多尿症时,不应使用Minurin。
在肾浓缩能力测试中,在心力衰竭和其他需要利尿剂治疗的情况下,禁止使用。
在用作止血剂时,不应用于不稳定型心绞痛、失代偿性心力衰竭、IIB型血管性血友病、A型血友病和凝血因子VIII活性低于5%的I型血管性血友病、B型血友病和具有抗因子VIII抗体的血友病。
有效期
4年
储存的特殊预防措施
注射用去氨加压素必须存放在2°至8°C的冰箱中。
包装的性质和内容
1毫升透明I型玻璃安瓿(pH.EUR.V.2.1)。

请参阅随附MINIRIN的完整处方信息:
https://imedi.es/minurin-inyectable?doc=0
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MINIRIN parenteral
Ferring Arzneimittel GmbH
Wirkstoffe & Inhaltsstoffe
Desmopressin acetat 3-Wasser 4µg
Desmopressin 3,6µg
Natrium chlorid Hilfstoff
Salzsäure, konzentriert Hilfstoff
Wasser, für Injektionszwecke Hilfstoff
Produktinformation zu MINIRIN parenteral 3
Quelle: ifap Service-Institut für Ärzte und Apotheker GmbH3
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Erfahrungsberichte zu MINIRIN parenteral, 10Stk. |
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