部份中文咪达那新处方资料（仅供参考）
商标名：Uritos OD Tablets
英文名：Imidafenacin
中文名：咪达那新片
生产商：杏林制药
药品简介
Uritos(Imidafenacin,咪达那新)是由日本小野药品工业株式会社与杏林制药联合开发的新型二苯基丁酰胺类抗胆碱药，具有高度膀胱选择性，用于治疗膀胱过度活动症引起的尿急、尿频及尿失禁。于2007年6月在日本上市。
ウリトス錠0.1mg／ウリトスOD錠0.1mg
药效分类名称
膀胱过度活动症的补救措施
批准日期：2011年4月
商標名
URITOS Tablets 0.1mg
URITOS OD Tablets 0.1mg
一般的名称
イミダフェナシン（Imidafenacin）［JAN］
化学名
4-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)-2,2-diphenylbutanamide
分子式
C20H21N3O
分子量
319.40
性状
本品为白色结晶或结晶性粉末。
本品易溶于乙酸（100），微溶于N，N-二甲基甲酰胺或甲醇，微溶于乙醇（99.5），微溶于乙腈，几乎不溶于水。
化学構造式
融点
192～196℃
分配系数

（25±2℃）
处理注意事项
<OD 锁定>
打开铝枕包装后，请将其存放在远离潮湿的地方。
药效药理
作用机制
已知膀胱收缩由乙酰胆碱诱导并由膀胱平滑肌中的毒蕈碱乙酰胆碱受体亚型M3介导。还认为毒蕈碱乙酰胆碱受体亚型M1刺激促进了膀胱神经末梢乙酰胆碱的释放。
Imidafenacin在体外对受体亚型M3和M1具有拮抗作用，在膀胱中，通过 M1 拮抗作用抑制乙酰胆碱释放，通过M3拮抗作用抑制膀胱平滑肌收缩。推测膀胱收缩抑制作用比唾液腺分泌抑制作用强，有助于该药物的临床疗效和安全性。
对毒蕈碱乙酰胆碱受体亚型的作用
用兔和豚鼠的组织标本，研究毒蕈碱激动剂对输精管（M1）、心房（M2）和回肠（M3）的拮抗作用，对输精管（M1）有很强的拮抗作用。体外）。人类主要代谢物对毒蕈碱乙酰胆碱受体没有显示出拮抗作用（体外）。
在受体结合试验中，检测了对重组人毒蕈碱受体亚型M1、M2和M3的拮抗作用，结果表明它们对M3和M1受体具有高亲和力（体外）。它拮抗大鼠膀胱切除的M3和M1受体，并对乙酰胆碱释放和膀胱收缩（体外）显示出抑制作用。
对膀胱的作用
在一项大鼠研究中，节律性膀胱收缩以剂量依赖性方式减少。
在使用大鼠的研究中，卡巴胆碱诱导的膀胱体积减少以剂量依赖性方式受到抑制。
膀胱选择性
在一项使用大鼠的研究中，节律性膀胱收缩抑制作用与卡巴胆碱刺激唾液分泌抑制作用之间的作用比约为盐酸丙哌维林的10倍，咪达那新显示出较高的膀胱选择性。
在使用Morris水迷宫评估大鼠空间认知功能时，推测空间认知功能不太可能因咪达那新的M1受体拮抗作用而受损。
适应症
膀胱过度活动症的尿急、尿频和急迫性尿失禁
用法与用量
成人剂量为0.1mg，每天早餐后和晚餐后口服两次。如果效果不够，咪达那新的剂量可增加至一次0.2毫克，每天0.4毫克。
包装
片剂
0.1毫克
100片 [10片 (PTP)x10]
500片 [10片 (PTP)x50]
500片【聚瓶、玫瑰】
咀嚼片
0.1毫克
100片[10片 (PTP)x10，含干燥剂]
500片[10片 (PTP)x50，含干燥剂]
制造商和分销商
杏林制药株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2590013F1027_1_17/2590013F1027_1_17?view=body&lang=ja