部份中文琥珀酸索利那处方资料（仅供参考）
商品名：Vesicare OD Tablets
英文名：Solifenacin Succinate
中文名：琥珀酸索利那新口腔崩解片
生产商：安斯泰来制药
药品简介
Vesicare（Solifenacin Succinate 琥珀酸索利那新）为新一代选择性M受体拮抗剂，对平滑肌上的M3受体有高选择性，为OAB治疗的一线用药。
ベシケアOD錠2.5mg／ベシケアOD錠5mg
药用分类名称
过度活跃的膀胱治疗剂
批准日期：2011年4月
商標名
VesicareOD Tablets 2.5mg
VesicareOD Tablets 5mg
一般的名称
コハク酸ソリフェナシン（Solifenacin Succinate）
化学名
(3R)-1-Azabicyclo[2,2,2]oct-3-yl(1S)-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate monosuccinate
分子式
C23H26N2O2・C4H6O4
分子量
480.55
性状
琥珀酸索利非纳辛是白色晶体或结晶粉末。水，容易溶于二甲基亚硫酸盐或甲醇，不易溶于乙醇（99.5）。溶解在氢氧化钠试液中。
化学構造式
融点
144 至 149°C
20. 处理注意事项
本产品由铝袋保持质量，因此在打开铝袋后，请避免潮湿。
药效药理
作用机制
在肌腱平滑肌中，通过显示粘膜M3受体拮抗作用，抑制膀胱的过度紧张状态，在过度活动膀胱中改善尿急感、频繁尿和即将性尿失禁。
对粘膜受体的亲和力
在使用人粘膜受体的结合实验中，对穆斯卡林M3受体的亲和力高于穆斯卡林M1、M2、M4和M5受体的亲和力（体外）。
穆斯卡林受体拮抗作用
在使用大鼠和豚鼠肌平滑肌标本的切除实验中，对卡巴科尔刺激引起的收缩表现出浓度依赖性和竞争性对抗作用。 此外，在大鼠和蟹激猴子的膀胱平滑肌细胞和下颌腺细胞中，由于卡巴科尔刺激，对细胞内钙浓度升高表现出浓度依赖性抑制作用， 与下颌腺相比，对肌腱平滑肌的抑制作用分别增加3.6倍和2.1倍（体外）。
在麻醉大鼠中，由于卡巴科尔刺激，对膀胱压力升高和唾液分泌表现出剂量依赖性抑制作用。 与抑制膀胱压力升高和唾液分泌的剂量相比，抑制剂量分别抑制30%和50%，抑制作用对膀胱压力升高比唾液分泌强6.5倍和3.7倍（体内）。
对排尿功能的影响
在麻醉大鼠的膀胱压力测量试验（细胞测定）中，显示了剂量依赖性膀胱容量增加作用。 此外，在无麻醉脑梗死大鼠中，在不影响排尿压力和残留尿量的情况下，显示剂量依赖性膀胱容量和排尿量增加作用。
适应症
过度活跃的膀胱中的尿急感、频繁排尿和强迫性尿失禁.
用法与用量
通常，成人每天口服5mg作为琥珀酸索利非他辛。另外，年龄，但适当增加或减少的症状，每天最大剂量高达10mg。
包装
口腔崩解片
2.5mg
100片（10片x10片，带干燥剂），140片（14片x10 片，带干燥剂）
5mg
100片（10片×10，包括干燥剂），140片（14片×10，包括干燥剂），700片（14片×50，包括干燥剂）
制造与销售
安斯泰来制药制药公司
注：以上中文不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明附件：
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2590011F3020_1_07/