Staybla Tablets 100×0.1mg（Imidafenacin 咪达那新片） - 尿失禁、尿急和尿频

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Staybla Tablets 100×0.1mg（Imidafenacin 咪达那新片）

药店国别：

产地国家：

日本

处方药：

是

所属类别：

0.1毫克/片 100片/盒

包装规格：

0.1毫克/片 100片/盒

计价单位：

盒

生产厂家中文参考译名:

小野薬品

生产厂家英文名:

Ono Pharmaceuticals

该药品相关信息网址1:

http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2590013F1035_1_12/

该药品相关信息网址2:

该药品相关信息网址3:

原产地英文商品名:

STAYBLA（ステーブラ錠）0.1mg/tablet 100tablet/box

原产地英文药品名:

Imidafenacin

中文参考商品译名:

STAYBLA（ステーブラ錠）0.1毫克/片 100片/盒

中文参考药品译名:

咪达那新

曾用名:

简介：

部份中文咪达那新处方资料（仅供参考）
英文名：Imidafenacin
商标名：STAYBLA
中文名：咪达那新片
生产商：小野薬品
药品简介
咪达那新STAYBLA（Imidafenacin）是由日本小野药品工业株式会社与杏林制药联合开发的新型二苯基丁酰胺类抗胆碱药，具有高度膀胱选择性，用于膀胱过度活动症的治疗，于2007年6月在日本上市。
ステーブラ錠0.1mg/ステーブラOD錠0.1mg
药效分类名称
膀胱过度活动症治疗
批准日期：2007年 6月
商標名
STAYBLA Tablets
STAYBLA OD Tablets
一般的名称
イミダフェナシン（Imidafenacin）
化学名
4-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)-2,2-diphenylbutanamide
分子式
C20H21N3O
分子量
319.40
性状
产品为白色晶体或结晶性粉末。
该产物易溶于乙酸（100），微溶于N，N-二甲基甲酰胺或甲醇，微溶于乙醇（99.5），微溶于乙腈，几乎不溶于水。
化学结构式
熔点
192-196°摄氏度
分配系数
0.0664（pH4.03，1-辛醇/缓冲溶液）
4.47（pH 6.08，1-辛醇/缓冲溶液）
240（pH8.07，1-辛醇/缓冲溶液）
处理注意事项
<OD平板电脑>
打开铝制枕头包装后，请使其远离水分。
药效药理
作用机理
膀胱收缩是由乙酰胆碱引起的，并且已知是由膀胱平滑肌的毒蕈碱型乙酰胆碱受体M3亚型介导的。另外，认为毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型M1刺激可刺激膀胱神经末梢释放乙酰胆碱。
在体外，伊达非那定拮抗受体亚型M3和M1，在膀胱中，M1拮抗作用抑制乙酰胆碱释放，M3拮抗抑制膀胱平滑肌收缩。抑制膀胱收缩的作用比抑制唾液腺分泌的作用相对更强，并且推测该药物在临床实践中有助于该药物的功效和安全性。
对毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型的影响
通过使用兔和豚鼠，回肠（M3）和回肠（M3）提取的组织样品检查输精管（M1），中庭（M2）和回肠（M3）对毒蕈碱激动剂反应的拮抗作用，它对输精管（M1）（体外）显示出强烈的拮抗作用。人类主要代谢产物未显示对毒蕈碱乙酰胆碱受体的拮抗作用（体外）。
在受体结合试验中，检查了对重组人毒蕈碱受体亚型M1，M2和M3的拮抗活性，结果表明它对M3和M1受体具有很高的亲和力（体外）。
它通过拮抗大鼠离体膀胱（体外）的M3和M1受体，抑制乙酰胆碱的释放和膀胱收缩。
在一项使用大鼠的研究中，节律性膀胱收缩以剂量依赖性方式减少。
在使用大鼠的研究中，卡巴胆碱引起的膀胱容量下降以剂量依赖性方式被抑制。
膀胱选择性
在使用大鼠的研究中，节律性膀胱收缩抑制作用与卡巴胆碱刺激的唾液分泌抑制作用之间的作用比约为盐酸丙萘普林的10倍，并且咪达芬那显示出较高的膀胱选择性。
在使用莫里斯水迷宫评价大鼠的空间认知功能时，推测该空间认知功能不太可能受到咪达非那星的M1受体拮抗作用的损害。
适应症
膀胱过度活动症患者的尿急，尿频和尿失禁
用法与用量
通常，对于成年人，早餐后和晚餐后每天口服两次0.1mg的咪达芬那。如果效果不佳，可以将咪达芬那的剂量增加到0.2mg一次，每天0.4mg。
包装
片剂
0.1mg:
100片[10片（PTP）x 10]
500片[10片（PTP）x 50]
500片[聚脂瓶，玫瑰]
咀嚼片
0.1毫克:
100片[10片（PTP）x 10含干燥剂]
500片[10片（PTP）x 50，含干燥剂]
制造业销售
小野制药有限公司
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2590013F1035_1_15/