部份中文琥珀酸索利那新处方资料（仅供参考）
英文名：Solifenacin Succinate
商品名：Vesicare Tablets
中文名：琥珀酸索利那新片
生产商：安斯泰来制
药品简介
Vesicare（Solifenacin Succinate 琥珀酸索利那新）为新一代选择性M受体拮抗剂，对平滑肌上的M3受体有高选择性，为OAB治疗的一线用药。
ベシケア錠2.5mg／ベシケア錠5mg
药物分类名称
膀胱过度活动症治疗剂
批准日期：2006年6月
商標名
Vesicare Tablets 2.5mg
Vesicare Tablets 5mg
一般名
コハク酸ソリフェナシン（Solifenacin Succinate）
化学名
（3R ）-1-Azabicyclo［2,2,2］oct-3-yl（1S ）-1-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline-2（1H ）-carboxylate monosuccinate
構造式
分子式
C23H26N2O2・C4H6O4
分子量
480.55
融点
144～149℃
性状
索非那新琥珀酸盐是白色结晶或结晶粉末。 易溶于水，二甲基亚砜或甲醇，微溶于乙醇（99.5）。 它溶于氢氧化钠试剂。
药效药理
1.毒蕈碱受体的亲和力
在使用人毒蕈碱受体的结合实验中，对毒蕈碱M3受体的亲和力高于对毒蕈碱M1，M2，M4和M5受体的亲和力。
2. 毒蕈碱受体拮抗作用
（1）体外
在使用切除的大鼠和豚鼠膀胱平滑肌的切除实验中，它们显示浓度依赖性和竞争性拮抗由卡巴胆碱刺激引起的收缩。 此外，在大鼠和食蟹猴的膀胱平滑肌细胞和颌下腺细胞中，由于卡巴胆碱刺激，其对细胞内钙浓度增加具有浓度依赖性抑制作用，但对膀胱平滑肌的抑制作用高于颌下腺 他们分别是3.6倍和2.1倍。
（2）体内
在麻醉大鼠中，剂量依赖性抑制作用显示出对卡巴胆碱刺激的膀胱内压力升高和唾液分泌。 当比较分别抑制30％和50％剂量的膀胱内压升高和唾液分泌时，对膀胱内压升高的抑制作用分别比唾液分泌强6.5和3.7倍。
3. 排尿机能作用
在麻醉大鼠膀胱压力测量试验（膀胱测压）中，显示膀胱容量的剂量依赖性增加。
此外，在麻醉的脑梗塞大鼠中，显示剂量依赖性膀胱容量和排尿增加活性，而不影响排尿压力和残余尿量。
4. 作用机序
通过抑制膀胱平滑肌中的蕈毒碱M3受体拮抗作用，抑制膀胱高张状态，改善膀胱过度活动症的尿急，尿频和尿失禁。
适应症
尿频，急迫性尿失禁在膀胱过度活动症中的应用
用法与用量
每天一次向成年人口服5mg。剂量可根据年龄和症状而增加或减少，但最大日剂量应达10 mg。
包装规格
錠2.5mg：100錠（10錠×10）
錠2.5mg：140錠（14錠×10）
錠2.5mg：500錠（バラ）
錠5mg：100錠（10錠×10）
錠5mg：140錠（14錠×10）
錠5mg：500錠（バラ）
錠5mg：700錠（14錠×50）
制造商
安斯泰来制药公司
注，以上中文资料不够完整，使用者以原处方资料为准。。
完整说明书附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2590011F1028_1_12/