Famvir Tablets 30×500mg(Famciclovir 阿昔洛韦片) - 治疗疱疹

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Famvir Tablets 30×500mg(Famciclovir 阿昔洛韦片)

药店国别：

产地国家：

美国

处方药：

是

所属类别：

500毫克/片 30片/瓶

包装规格：

500毫克/片 30片/瓶

计价单位：

瓶

生产厂家中文参考译名:

诺华制药

生产厂家英文名:

Novartis Pharma

该药品相关信息网址1:

https://www.drugs.com/famvir.html

该药品相关信息网址2:

该药品相关信息网址3:

原产地英文商品名:

Famvir 500mg/Tablets 30Tablets/bottle

原产地英文药品名:

Famciclovir

中文参考商品译名:

Famvir 500毫克/片 30片/瓶

中文参考药品译名:

阿昔洛韦

曾用名:

简介：

近日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Famvir(famciclovir)上市，用于治疗疱疹病毒感染，尤其是带状疱疹、感染艾滋病毒和唇疱疹。

Famvir是泛昔洛韦的口服形式，famciclovir是一种抗病毒药物，对水痘带状疱疹病毒（VZV）和单纯疱疹病毒（HSV-1）、感染艾滋病毒和2型（HSV-2）具有强效活性。

批准日期：2011年2月3日公司：诺华制药

FAMVIR（泛昔洛韦[famciclovir]）片

美国首次批准：1994年

最近的重大变化

适应症和用法：01/2011

作用机制

泛昔洛韦是抗病毒药物喷昔洛韦的口服前药[见临床药理学]。

适应症

FAMVIR是喷昔洛韦的前药，是一种核苷类似物DNA聚合酶抑制剂，适用于：

免疫功能正常的成年患者。

•唇疱疹（唇疱疹）

o复发性发作的治疗

•生殖器疱疹

o复发性发作的治疗

o复发性发作的抑制治疗

•带状疱疹（带状疱疹）感染艾滋病毒的成年患者。

•口唇疱疹或生殖器疱疹复发的治疗使用限制。

FAMVIR的有效性和安全性尚未确定：

•18岁以下的患者

•免疫功能受损的患者，但不包括治疗HIV感染患者口唇或生殖器疱疹复发的患者

•复发性生殖器疱疹的黑人和非裔美国人患者

剂量和给药

免疫功能正常的成年患者。

Herpes labialis（唇疱疹）单次剂量1500毫克

生殖器疱疹

复发性发作的治疗 1000毫克，每日两次，

生殖器疱疹治疗方案持续一天250毫克，每日二次

肾功能损害患者：根据肌酐清除率调整剂量。

感染艾滋病毒的成年患者。

口唇疱疹或生殖器疱疹复发 500毫克，每日两次，持续7天

剂型和规格

片剂：125毫克、250毫克、500毫克

禁忌症

已知对产品、其成分或Denavir®（喷昔洛韦乳膏）过敏。

警告和注意事项

急性肾功能衰竭：可能发生在患有潜在肾脏疾病的患者身上，这些患者接受的FAMVIR剂量高于其肾脏水平的推荐剂量

功能。减少肾损伤患者的剂量。

不良反应

至少在一个适应症中报告的最常见不良事件>10%

成年患者中有头痛和恶心。

如需报告疑似不良反应，请致电1-888-669-6682联系诺华制药公司，或致电1-800-FDA1088联系美国食品药品监督管理局，或访问www.FDA.gov/medwatch。

药物相互作用

丙磺舒：可能会增加喷昔洛韦水平。监控证据

喷昔洛韦毒性。

特定人群中的使用

哺乳母亲：FAMVIR不应用于哺乳母亲，除非

潜在的益处超过了与治疗相关的潜在风险。

包装供应/储存和处理

FAMVIR片剂以薄膜包衣片剂的形式供应，如下所示：125毫克，每瓶30片；30瓶装250毫克；500毫克瓶装30瓶和50个单件包装（仅供机构使用）。

•FAMVIR 125毫克片剂

白色圆形薄膜涂层，双凸，斜边，一侧刻有“FAMVIR”，另一侧刻有“125”。

125毫克、30片……… NDC 0078-0366-15

•FAMVIR 250毫克片剂

白色圆形薄膜涂层，双凸，斜边，一侧刻有“FAMVIR”，另一侧刻有“250”。

250毫克

30片………NDC 0078-0367-15

•FAMVIR 500毫克片剂：

白色，椭圆形薄膜涂层，双凸，一侧刻有“FAMVIR”，另一侧刻有“500”。

500毫克

30片……… NDC 0078-0368-15

500毫克 SUP

50片………NDC 0078-0368-64

在25°C（77°F）下储存；允许在15-30°C（59-86°F）范围内进行短途旅行[见USP受控室温]。

请参阅随附FAMVIR™的完整处方信息：

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2011/020363s037lbl.pdf

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