Uralyt combination Tab 100（柠檬酸钾/柠檬酸钠复合片） - 高尿酸血症

TOP

Uralyt combination Tab 100（柠檬酸钾/柠檬酸钠复合片）

药店国别：

产地国家：

日本

处方药：

是

所属类别：

(231.5毫克/195.0毫克)/片 100片/盒

包装规格：

(231.5毫克/195.0毫克)/片 100片/盒

计价单位：

盒

生产厂家中文参考译名:

日本化学药品

生产厂家英文名:

Nippon Chemiphar Co.Ltd.

该药品相关信息网址1:

http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3949101A1149_1_03/

该药品相关信息网址2:

该药品相关信息网址3:

原产地英文商品名:

Uralyt(ウラリット配合錠)100tabs/box

原产地英文药品名:

potassium citrate/Sodium citrate tribasic hydrate

中文参考商品译名:

Uralyt(ウラリット配合錠)100片/盒

中文参考药品译名:

柠檬酸钾/柠檬酸钠

曾用名:

简介：

部份中文柠檬酸钾/柠檬酸钠三水合物处方资料（仅供参考）
英文名：potassium citrate/Sodium citrate tribasic hydrate
商品名：Uralyt-U
中文名：柠檬酸钾/柠檬酸钠三水合物
生产商：日本化学药品
ウラリット−Ｕ配合散/ウラリット配合錠
药效分类名称
碱性治疗剂
-改善尿酸和酸中毒-
批准日期：2009年9月
商標名
Uralyt-U
一般名
クエン酸カリウム（Ｐｏｔａｓｓｉｕｍ　Ｃｉｔｒａｔｅ）
化学名
Ｔｒｉｐｏｔａｓｓｉｕｍ　２−ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐａｎｅ−１，２，３−ｔｒｉｃａｒｂｏｘｙｌａｔｅ　ｈｙｄｒａｔｅ
分子式
Ｃ６Ｈ５Ｋ３Ｏ７・Ｈ２Ｏ
分子量
３２４．４１
構造式
性状
柠檬酸钾是无色晶体或白色晶体粉末。
该产品极易溶于水，微溶于乙酸（100），几乎不溶于乙醇（95）。
一般名
クエン酸ナトリウム水和物（Ｓｏｄｉｕｍ　Ｃｉｔｒａｔｅ　Ｈｙｄｒａｔｅ）
化学名
Ｔｒｉｓｏｄｉｕｍ　２−ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐａｎｅ−１，２，３−ｔｒｉｃａｒｂｏｘｙｌａｔｅ　ｄｉｈｙｄｒａｔｅ
分子式
Ｃ６Ｈ５Ｎａ３Ｏ７・２Ｈ２Ｏ
分子量
２９４．１０
構造式
性状
柠檬酸钠水合物为无色晶体或白色结晶性粉末，无臭，味咸。
该产品易溶于水，几乎不溶于乙醇（95）或乙醚。
药效药理
1.作用机理
认为该药物的作用主要基于代谢物碳酸氢盐（HCO3-）作为生物体内的碱。
2.改善尿酸症
在氯化铵诱导的酸尿大鼠中显示出剂量依赖性的酸尿预防和治疗作用。结果表明，尿酸引起的高尿酸血症引起的酸性尿液增加了尿中碳酸氢盐的浓度和尿液的pH值。在尿酸引起的高尿酸血症大鼠中，它抑制了尿酸在肾脏组织中的沉积，而尿酸在酸性侧的溶解度降低了。
3.改善酸中毒作用
在马来酸诱导的酸中毒大鼠中，降低的血液pH，碳酸氢根浓度和碱过量以剂量依赖性方式增加。
适应症
改善痛风和高尿酸血症中的尿酸症
改善酸中毒
用法与用量
U组合粉
改善痛风和高尿酸血症中的尿酸症
成人通常的剂量是每天口服3次，每次1克，但应调整剂量，以使尿液检测的pH范围为6.2至6.8。
改善酸中毒
通常，成人每日剂量为6g，应分3至4剂口服，但剂量可根据患者的情况（例如年龄，体重和血气分析结果）进行调整。
组合片
改善痛风和高尿酸血症中的尿酸症
成人通常的剂量是每天口服2片，每天3次，但应调整剂量，以使尿液检测的pH范围为6.2至6.8。
改善酸中毒
通常，成人应以12片为成人服用3到4片，但可根据年龄，体重和血气分析结果根据患者情况调整剂量。
包装
ウラリット−Ｕ配合散：５００ｇ（バラ）、１ｇ×９０包、１ｇ×３００包、１ｇ×６００包、１ｇ×１，２００包、１ｇ×３，０００包
ウラリット配合錠：１００錠（１０錠×１０）、５００錠（１０錠×５０）、１，０００錠（１０錠×１００）、３，０００錠（１０錠×３００）
制造商和销售商
日本化学工业株式会社
提携
マダウス社
ドイツ
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3949101A1149_1_03/