Levitra 5mg Tablets(Vardenafil HCl 盐酸伐地那非片) - 勃起功能障碍症

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Levitra 5mg Tablets(Vardenafil HCl 盐酸伐地那非片)

药店国别：

产地国家：

美国

处方药：

是

所属类别：

5毫克/片 30片/瓶

包装规格：

5毫克/片 30片/瓶

计价单位：

瓶

生产厂家中文参考译名:

葛兰素史克公司

生产厂家英文名:

GlaxoSmithKline

该药品相关信息网址1:

http://levitravdnh.com/

该药品相关信息网址2:

https://www.drugs.com/pro/levitra.html

该药品相关信息网址3:

原产地英文商品名:

Levitra 5mg/ Tablets 30Tablets/Bottles

原产地英文药品名:

Vardenafil HCl

中文参考商品译名:

Levitra片 5毫克/片 30片/瓶

中文参考药品译名:

盐酸伐地那非

曾用名:

简介：

Levitra（vardenafil hydrochloride）是一种勃起功能障碍剂，通过阻断某种用于治疗勃起功能障碍（阳痿）的酶（磷酸二酯酶-PDE5）起作用。
批准日期：2017年8月公司：葛兰素史克
LEVITRA（盐酸伐地那非[vardenafil hydrochloride]）片剂，用于口服
初始美国批准：2003年
最近的重大变化
警告和注意事项，对眼睛的影响：8/2017
作用机制
阴茎勃起是由平滑肌的阴茎海绵体和动脉itsassociated放宽发起的血流动力学过程。在性刺激期间，一氧化氮从阴茎海绵体中的神经末梢和内皮细胞释放。一氧化氮的激活海绵体的平滑肌细胞中的酶苷酸环化酶中增加cyclicguanosine酸（cGMP）的合成得到。cGMP反过来引发平滑肌松弛，增加血液流入阴茎，导致勃起。通过磷酸二酯酶（PDEs）的合成和降解速率来调节cGMP的组织浓度。最丰富PDEin人类海绵体是cGMP特异性磷酸二酯酶5型（PDE5）;因此，抑制
PDE5通过增加cGMP的量来增强勃起功能。 PDE5的流行病学对没有性刺激没有影响。
体内研究表明，伐地那非是PDE5的选择性抑制剂。伐地那非的抑制作用是PDE5更具选择性其他已知磷酸二酯酶大于（>相对于PDE6，>相对于PDE1，>相对于PDE11 300倍130倍，和> 1,000倍相对于PDE 15倍。
适应症和用法
LEVITRA是磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂，用于治疗勃起功能障碍。
剂量和用量
根据需要服用LEVITRA：对于大多数患者，起始剂量为10mg，最多每日一次。基于功效/耐受性增加至20mg或减少至5mg。
对于65岁的患者，应考虑起始剂量为5mg LEVITRA。
LEVITRA在性活动前约60分钟口服。
建议的最大给药频率是每天一片。
LEVITRA可以带或不带食物。
如果服用有效或中度的CYP3A4抑制剂，应按如下方式调整LEVITRA的剂量：
o利托那韦：72小时内不超过2.5毫克
茚地那韦ø沙奎那韦，阿扎那韦，酮康唑400毫克每天，伊曲康唑400mg，每天，克拉霉素：不超过2.5mg的INA 24小时期间更
o酮康唑每日200毫克，伊曲康唑每日200毫克，红霉素：24小时内不超过5毫克。
在稳定的α受体阻滞剂治疗的患者中，推荐的LEVITRA起始剂量为5mg
LEVITRA的推荐起始剂量为5 mg，适用于中度肝功能不全患者（Child-Pugh B）。中度肝功能损害患者的最大剂量不应超过10毫克。
剂量形式和强度
LEVITRA片剂2.5mg，5mg，10mg，20mg
禁忌症
给予硝酸盐和一氧化氮供体
用鸟苷酸环化酶（GC）刺激剂给药，搜索asriociguat
警告和注意事项
心血管效应：如果由于心血管状况而肌肉性生活，患者不应使用LEVITRA。
顽固性风险：如果勃起持续超过4小时，患者应立即寻求医疗帮助。
对眼睛：患者shoulderstand停止使用艾力达，和seekmedical关注视力突然丧失的情况下，在一个或两个眼睛，这可能是非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）的标志。 LEVITRA应谨慎使用，并且只有在预期的益处大于NAION历史患者的风险时才应使用。因此，具有“拥挤”视盘的患者可能增加NAION的风险。
突发性听力损失：如果听力突然丧失或丧失，患者应停止LEVITRA并寻求医疗救助。
阿尔法阻滞剂：当PDE5抑制剂与α-受体阻滞剂共同给药时，建议谨慎。在一些患者中，伴随使用这两种药物类别可导致高血压（例如昏厥）。
QT间期延长：先天性QT综合征或服用ILIA或III级抗心律失常药的患者应避免使用LEVITRA。
不良反应
头痛，潮红，鼻塞，消化不良，鼻窦炎，流感综合征，头晕，肌酸激酶增加，恶心，背痛。
报告可疑的不良反应，请联系1-888-84BAYER拜耳制药公司或FDA at1-800-FDA-1088或www.fda.gov/medwatch
药物相互作用
LEVITRA可以增强硝酸盐，α阻滞剂和抗高血压药的降压作用。
用于特定人群
LEVITRA不适用于儿科患者。
不要在患有严重肝功能损害的患者中使用LEVITRA（ChildPughC）。
不要在肾透析患者中使用LEVITRA。
包装提供/存储和处理
LEVITRA（伐地那非盐酸盐）配制成橙色薄膜包衣圆形片，一侧带有凹陷的“BAYER”十字形，另一侧带有“2.5”，“5”，“10”和“20”，相当于2.5 mg，5 分别为mg，10mg和20mg的伐地那非。
包装强度NDC代码
瓶装30 2.5 mg 0173-0828-13
5毫克0173-0829-13
10毫克0173-0830-13
20毫克0173-0831-13
储存在25°C（77°F）; 15°C（59-86°F）[见USP受控室温]。
完整说明书资料附件：
https://www.gsksource.com/pharma/content/dam/GlaxoSmithKline/US/en/Brands/
LEVITRA/pdf/Levitra_PI.PDF