部份中文AMINOTRIPA NO.2资料（仅供参考）
【成份】18种氨基酸
【性状】无色澄明液体。
【药理毒理】氨基酸在能量供给充足的情况下，可进入组织细胞，参与蛋白质的合成代谢，获得正氮平衡，并生成酶类、激素、抗体、结构蛋白，促进组织愈合，恢复正常生理功能。
【适应症】
氨基酸类静脉营养药，适用于低蛋白血症,低营养状态,改善外科手术前后病人的营养状态。
【用法和用量】
1.周围静脉输注时，成人一般一次200～400ml，缓慢静脉滴注。注射速度每小时输注氨基酸相当10g左右（本品100ml），1分钟约25滴缓慢滴注。老人及重症病人更需缓慢滴注。为了提高氨基酸的利用率，应与葡萄糖液或脂肪乳剂并用。
2.经中心静脉输注时，成人每天400～800ml，按完全胃肠外营养支持的方法，与葡萄糖、脂肪乳剂及其他营养要素混合后经中心静脉连续输注（24小时连续使用），并应根据年龄、症状、体重等情况，按医嘱适当增减用量。
【不良反应】输注速度过快时，可产生恶心、呕吐、发热等不良反应，应加以注意。
【禁忌】有下列疾病的患者禁止使用：
1.肝性脑昏迷或有向肝性脑昏迷发展的病人。
2.严重肾功能衰竭或尿毒症的病人。
3.对氨基酸有代谢障碍的病人。
【注意事项】
1.本品含60mEq/L的醋酸，大量应用或并用电解质输液时，应注意电解质与酸碱平衡。
2.外周静脉输注时，因加有葡萄糖呈高渗状态，滴注速度必须缓慢。
3.用前必须详细检查药液，如发现瓶身有破裂、漏气、变色、发霉、沉淀、变质等异常现象时绝对不应使用。
4.本品遇冷可能出现结晶，可将药液加热到60℃，缓慢摇动使结晶完全溶解后再用。
5.开瓶药液应一次用完，剩余药液不宜贮存再用。
【贮藏】置凉暗处保存。
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薬効分類名
高カロリー輸液用　アミノ酸・糖・電解質液
販売名
アミノトリパ2号輸液（1800mL袋）
組成
本剤は1つのソフトバッグに隔壁を介して上室にアミノ酸液を、下室に糖・電解質液を充填した注射液で、それぞれ次の成分を含有する。
■上室液（アミノ酸液）
成分（250mL中）
Ｌ‐ロイシン
3.500g
Ｌ‐イソロイシン
2.000g
Ｌ‐バリン
2.000g
L-リシン酢酸塩
3.700g
（*Ｌ‐リシンとして）
（2.625g）
Ｌ‐トレオニン
1.425g
Ｌ‐トリプトファン
0.500g
Ｌ‐メチオニン
0.975g
Ｌ‐システイン
0.250g
Ｌ‐フェニルアラニン
1.750g
Ｌ‐チロシン
0.125g
Ｌ‐アルギニン
2.625g
Ｌ‐ヒスチジン
1.250g
Ｌ‐アラニン
2.000g
Ｌ‐プロリン
1.250g
Ｌ‐セリン
0.750g
グリシン
1.475g
Ｌ‐アスパラギン酸
0.250g
Ｌ‐グルタミン酸
0.250g
添加物として亜硫酸水素ナトリウム0.2g / L、氷酢酸（pH 調整剤）を含有する。
■下室液（糖・電解質液）
成分（600mL中）
ブドウ糖（グルコース）
79.80 g
果糖（フルクトース）
40.20 g
キシリトール
19.80 g
（糖質合計）
（139.80 g）
塩化ナトリウム
1.056 g
塩化カリウム
1.266 g
酢酸ナトリウム水和物
1.848 g
グルコン酸カルシウム水和物
0.894 g
硫酸マグネシウム水和物
0.492 g
リン酸二水素カリウム
0.678 g
硫酸亜鉛水和物
2.280mg
添加物として亜硫酸水素ナトリウム0.5g / L、クエン酸水和物（pH調整剤）を含有する。
■混合時（1 袋中）
（850mL中）
電解質
Na＋※
35mEq
K＋
22mEq
Mg2＋
4mEq
Ca2＋
4mEq
Cl-
35mEq
SO42-
4mEq
Acetate-※
44mEq
Gluconate-
4mEq
Citrate3−※
10mEq
P
5mmol
（154mg）
Zn
8μmol
糖質
総糖質量
139.80 g
総糖質濃度
16.45%
アミノ酸
総遊離アミノ酸量
25.00 g
総窒素量
3.92 g
必須アミノ酸/ 非必須アミノ酸
1.44
分岐鎖アミノ酸含有率
30w/w％
総熱量
660kcal
非蛋白熱量
560kcal
非蛋白熱量/窒素
143
※：添加物に由来するものを含む。
禁忌
電解質代謝異常のある患者［症状が悪化するおそれがある。］
高カリウム血症（乏尿、アジソン病、高窒素血症等）の患者
高リン血症（副甲状腺機能低下症等）の患者
高マグネシウム血症（甲状腺機能低下症等）の患者
高カルシウム血症の患者
肝性昏睡又は肝性昏睡のおそれのある患者［アミノ酸の代謝が十分に行われないため、症状が悪化するおそれがある。］
重篤な腎障害のある患者［水分、電解質の過剰投与に陥りやすく、症状が悪化するおそれがある。また、アミノ酸の代謝産物である尿素等が滞留し、症状が悪化するおそれがある。］
アミノ酸代謝異常症の患者［投与されたアミノ酸が代謝されず、症状が悪化するおそれがある。］
遺伝性果糖不耐症の患者［果糖が正常に代謝されず、低血糖症等が発現し、さらに肝不全や腎不全が起こるおそれがある。］
効能または効果
経口・経腸管栄養補給が不能又は不十分で、経中心静脈栄養に頼らざるを得ない場合の水分、電解質、カロリー、アミノ酸補給
アミノトリパ１号輸液
本品は経中心静脈栄養法の開始時で、耐糖能が不明の場合や耐糖能が低下している場合の開始液として、あるいは侵襲時等で耐糖能が低下しており、ブドウ糖を制限する必要がある場合の維持液として用いる。
用時に隔壁を開通して上室液と下室液をよく混合し、開始液とする。
通常、成人には1 日1700mL の開始液を24 時間かけて中心静脈内に持続点滴注入する。
なお、症状、年齢、体重に応じて適宜増減する。
アミノトリパ２ 号輸液
本品は経中心静脈栄養法の維持液として用いる。
用時に隔壁を開通して上室液と下室液をよく混合し、維持液とする。
通常、成人には1 日1800mL の維持液を24 時間かけて中心静脈内に持続点滴注入する。
なお、症状、年齢、体重に応じて適宜増減する。
高カロリー輸液療法施行中にビタミンB1欠乏により重篤なアシドーシスが起こることがあるので、本剤を投与する場合には、必ず必要量（1日3ｍｇ以上を目安）のビタミンB1を併用すること。
混合方法（必ず混合すること）
［開封］
（1）バッグを外袋より取り出す。
［開通］
（2）下室を両手で押して隔壁を開通する。
（本品に輸液を混注する場合は、開通後に行うこと。）
［混合］
（3）上室と下室を交互に押して、よく混合する。
慎重投与
菌血症の患者［カテーテルが二次感染巣となることがあり、敗血症さらには敗血症性ショックを起こすおそれがある。］
心不全のある患者［循環血液量を増すことから心臓に負担をかけ、症状が悪化するおそれがある。］
腎不全のある患者［水分、電解質の調節機能が低下しているので、慎重に投与すること。］
閉塞性尿路疾患により尿量が減少している患者［水分、電解質の過負荷となり、症状が悪化するおそれがある。］
脱水症の患者［本症には適切な水分、電解質管理が必要であり、本剤の投与により水分、電解質等に影響を与え、症状が悪化するおそれがある。］
尿崩症の患者［本症には適切な水分、電解質管理が必要であり、本剤の投与により電解質等に影響を与え、症状が悪化するおそれがある。］
糖尿病の患者［ブドウ糖の組織への移行が抑制されているので、高血糖を生じ症状が悪化するおそれがある。］
重症熱傷のある患者［水分、電解質代謝等が著しく障害されており、慎重に投与する必要がある。］
高度のアシドーシスのある患者［症状が悪化するおそれがある。］
膵障害（膵炎、膵硬化症、膵腫瘍等）のある患者［糖代謝異常等を伴うことがあり、慎重に投与する必要がある。］
肝障害のある患者［キシリトールの大量を急速投与すると、肝障害があらわれるおそれがある。］
重大な副作用
アシドーシス
重篤なアシドーシスがあらわれることがある（【警告】の項参照）。
薬効薬理
糖質とアミノ酸の配合比率
本剤を構成する糖質・電解質液とアミノ酸液との配合比率を検討するため、一定の非蛋白熱量下にアミノ酸配合量を変えた液を用いて、絶食ラットに7 日間の高カロリー輸液を施行した。
その結果、蛋白栄養指標（窒素出納や血漿アルブミン濃度等）を良好に維持するための非蛋白熱量/ 窒素（NPC/N）は約150 前後であることが確認された7）。
栄養学的効果
本剤の栄養学的効果を市販製剤の混合液と比較するため、開腹術施行ラットに7 日間の高カロリー輸液を施行した。その結果、本剤は窒素出納や肝グリコーゲン量等において、良好な栄養効果が認められた8）。