部份中文复合氨基酸处方资料（仅供参考）
英文名：Compound amino acid
商品名：Kidmin Injection
中文名：复合氨基酸輸液
生产商：日本大冢制药
药品简介
Kidmin是一种7.2%的氨基酸输液，含有支链氨基酸BCAA，即亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸。用于满足患有低蛋白血症和营养不良的急性或慢性肾功能损害患者对氨基酸的需求。
キドミン輸液（200mL袋）/キドミン輸液（300mL袋）
藥用類別名稱
氨基酸注射液治療腎功能衰竭 (7.2%)
批准上市日期：2008年6月
商標名
KIDMIN Injection
一般名称
肾功能衰竭用氨基酸注射液（7.2%）
组成
本制剂是一容器中含有以下成分的注射液。
KIDMIN成分              200mL袋
氨基酸
L-亮氨酸                2.800g
L-异亮氨酸              1.800g
L-缬氨酸                2.000g
L-赖氨酸醋酸盐          1.420g
（作为L-赖氨酸1.007g）
L-苏氨酸                0.700g
L-色氨酸                0.500g
L-甲硫氨酸              0.600g
L-半胱氨酸              0.200g
L-苯丙氨酸              1.000g
L-酪氨酸                0.100g
L-精氨酸                0.900g
L-组氨酸                0.700g
L-丙氨酸                0.500g
L-脯氨酸                0.600g
L-丝氨酸                0.600g
L-天冬氨酸              0.200g
L-谷氨酸                0.200g
添加剂
冰醋酸                  适量
亚硫酸氢钠              0.040g
总游离氨基酸量          14.41g
必需氨基酸量            11.11g
非必需氨基酸量          3.30g
必需氨基酸/非必需氨基酸 3.37
支链氨基酸含有率        45.8w/w%
总氮量                  2.00g
Na+注）约               0.4mEq
Cl－                    不包括
Acetate-注）约          9mEq
注）含有来源于添加剂的物质。
使用注意事项
因为是液体泄漏的原因，所以要避免强烈的冲击和与尖锐的东西接触等。
为了保持品质，用阻气性的外袋包装，封入了脱氧剂，所以外袋在使用时之前不要开封。
以下情况下请勿使用。
外袋破损时
在外袋内或容器表面发现水滴或结晶时
药液从容器泄漏时
发现即使摇动容器也不会溶解的结晶时
性状及其他药液出现异状时
橡胶栓部的密封脱落时
药效药理
作用机制
考虑到肾功能衰竭的病情，本制剂是以支链氨基酸为45.8%、必需氨基酸为主体，配合了除甘氨酸以外的17种氨基酸的特殊氨基酸组成的注射剂，显示了氨基酸的补给效果。
氨基酸补给效果（中心静脉给药）
在慢性肾功能衰竭模型（7/8肾摘除大鼠、7/8肾动脉结扎犬）及急性肾功能衰竭模型（氯化汞诱发肾功能衰竭大鼠、肾全摘除大鼠）中，用高热量输液法给予本制剂，结果确认了以下的营养学效果。
显示出良好的体重增加和氮出纳。
血氨克和肌肉中BCAA正常化。
促进15N-亮氨酸掺入血浆蛋白组分。
BUN的上升很少。
氨基酸补给效果（外周静脉给药）
使用低蛋白饲养下的7/8肾摘除大鼠，研究了氨基酸的补充效果，结果确认了以下营养学效果。
从体重增加及氮出纳的推移来看，确认了低营养状态的改善和血中氨基克的正常化。
未发现BUN上升。
适应症
处于下述状态的急性、慢性肾功能衰竭时的氨基酸补给
低蛋白血症、低营养状态、手术前后
用法与用量
〈慢性肾功能衰竭〉
从外周静脉给药时，通常成人每天缓慢滴注200mL，每次200mL。给药速度以每100mL 60分钟为基准，对小儿、老年人、危重患者进一步缓慢注入。
另外，根据年龄、症状、体重适当增减。
另外，在实施透析疗法时，从透析结束90～60分钟前开始向透析回路的静脉侧注入。在生物体的氨基酸利用效率上，摄取热量优选为1500kcal/天以上。
采用高热量输液法给药时，通常成人每天向中心静脉内持续输液400mL。另外，根据年龄、症状、体重适当增减。
另外，在生物体的氨基酸利用效率上，每1g给药氮（本制剂：100mL）给予300kcal以上的非蛋白热量。
〈急性肾功能衰竭〉
通常成人每天用高热量输液法向中心静脉内持续输液600mL。另外，根据年龄、症状、体重适当增减。另外，在生物体的氨基酸利用效率上，每1g给药氮（本制剂：100mL）给予300kcal以上的非蛋白热量。
临床结果
Ⅲ期试验
在以呈现低蛋白血症或低白蛋白血症的维持血液透析患者为对象的比较试验3）中，将本制剂或市售的肾功能衰竭用氨基酸注射液（对照药）1天200mL给予外周静脉1周以上3周以内。在有效性分析对象病例119例（本制剂组60例、对照药物组59例）中，本制剂组在转铁蛋白及Val/Gly的营养指标方面取得了良好的成绩。
一般临床试验
以不能经口摄取的急性·慢性肾功能衰竭患者（以需要血液净化疗法的患者为中心）80例为对象，综合了在中心静脉内给予本制剂的国内3项试验，结果在总蛋白及白蛋白量、rapid turnover protein量等蛋白代谢指标方面取得了良好的成绩，血中氨基克的变动也少。
包装
軟袋
腎素輸注
200毫升：20袋



300毫升：20袋
存法·有效期
贮法
室温保存
有效期
2年
制造和销售来源
株式会社大冢制药工厂
販売提携
大塚製薬株式会社
注：以上中文不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明附件：
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3253414A1030_1_06/