Rhopressa topical ophthalmic 0.02％，2.5ml×1vial（Netarsudi 奈他舒地尔眼用溶液） - 青光眼药物

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Rhopressa topical ophthalmic 0.02％，2.5ml×1vial（Netarsudi 奈他舒地尔眼用溶液）

药店国别：

产地国家：

美国

处方药：

是

所属类别：

2.5毫升×1瓶

包装规格：

2.5毫升×1瓶

计价单位：

瓶

生产厂家中文参考译名:

爱尔康

生产厂家英文名:

Alcon Laboratories, Inc

该药品相关信息网址1:

https://rhopressa.myalcon.com/ecp/

该药品相关信息网址2:

该药品相关信息网址3:

原产地英文商品名:

Rhopressa topical ophthalmic 0.02％，2.5ml×1vial

原产地英文药品名:

Netarsudil

中文参考商品译名:

Rhopressa眼用溶液0.02% 2.5毫升×1瓶

中文参考药品译名:

奈他舒地尔

曾用名:

简介：

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Rhopressa（Netarsudil ophthalmic solution）0.02%上市，每日一次，治疗罹患开角型青光眼或高眼压的患者，降低他们的眼内压。

Rhopressa 0.02%是一种Rho相关蛋白激酶抑制剂，通过增加小梁网的房水流出来降低眼压。由Aerie Pharmaceuticals开发，首次被批准用于降低开角型青光眼或高眼压患者的眼压升高。

青光眼是一种常见的影响视力的眼部疾病，也是仅次于白内障的第二大视力杀手。它是一种相当普遍的眼疾，患者总数可能高达1000万。青光眼的主要病因是眼睛内产生的房水无法正常排出，导致眼压升高。长期的眼压升高会压迫视神经而使其受损，进而造成视力丧失，最终可能会导致失明。青光眼的真正成因并不十分清楚，因此该病无法治愈。通过药物或手术等手段可以降低眼压，以减缓疾病的发展。

批准日期：2019年3月15日公司：爱尔康

Rhopressa（奈他舒地尔[Netarsudil]）0.02%眼用溶液

美国首次批准：2017年

最近的重大变化

警告和注意事项，上皮性角膜水肿：9/2024

作用机制

Netarsudil是一种rho激酶抑制剂，被认为可以通过增加房水通过小梁网的流出来降低眼压。确切的机制尚不清楚。

适应症与用法

RHOPRESSA®是一种Rho激酶抑制剂，用于降低开角型青光眼或高眼压患者的眼压升高。

编辑译文

剂量与用法

每天晚上向受影响的眼睛滴一滴。

剂型和规格

含0.02%奈他舒地尔的眼药水

禁忌

没有。

不良反应

最常见的不良反应是结膜充血（53%）。其他常见的不良反应，约20%包括：角膜轮藻、滴注部位疼痛和结膜出血。

如需报告可疑的不良反应，请致电1‑800-757-9195联系股份有限公司爱尔康实验室，或致电-800-FDA-1088联系美国食品药品监督管理局或WWW.FDA。政府/医疗观察。

包装供应/储存和处理

RHOPRESSA®（netarsudil）眼用溶液0.02%（每毫升0.2毫克）无菌供应，装在不透明的白色低密度聚乙烯瓶中，尖端带有白色聚丙烯盖。

将2.5mL填充到4mL容器

NDC#70727-497-25

储存：在2°C至8°C（36°F至46°F）下储存，直至打开。开封后，产品可在2°C至25°C（36°F至77°F）的温度下保存长达6周。如果打开后将产品冷藏在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下，则产品可以使用到瓶上印有的保质期。在运输过程中，瓶子可以在高达40°C（104°F）的温度下保持不超过14天。