近日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Rocklatan（netarsudil0.02％ and latanoprost 0.005％）复方滴眼液以降低患者的升高的眼压（IOP）角膜青光眼或高眼压症。
Rocklatan是一种每日一次的眼药水，是拉坦前列素（最广泛使用的前列腺素类似物（PGA））的固定剂量组合，而netarsudil是Rhopressa（netarsudil眼用溶液）中的活性成分0.02％，是第一个-Rho激酶（ROCK）抑制剂专门针对小梁网（眼睛的主要引流通路）而设计。患病的小梁网被认为是开角型青光眼和高眼压患者眼压升高的主要原因。Rhopressa®通过恢复通过小梁网的流出来起作用，而拉坦前列素通过称为葡萄膜巩膜通路的辅助机制增加流体流出。
批准日期：2019年3月12日 公司：Aerie Pharmaceuticals，Inc
ROCKLATAN（netarsudil and latanoprost）眼用溶液0.02％/0.005％，用于局部眼科使用
美国最初批准：2019年
作用机制
ROCKLATAN由两部分组成：netarsudil和latanoprost。这些两种组分中的每一种都降低了升高的IOP。 眼压升高是青光眼性田间损伤的主要危险因素。IOP水平越高，视神经损伤和青光眼视野丢失的可能性越大。据信ROCKLATAN通过增加房水的流出来降低IOP。
适应症和用法
ROCKLATAN 0.02％/0.005％是Rhokinase抑制剂和前列腺素F2α类似物的固定剂量组合，用于降低开角型青光眼高眼压患者的升高的眼压（IOP）。
剂量和给药
每天晚上一滴。
剂量形式和强度
含有netarsudil 0.2mg/mL（0.02％）和latanoprost 0.05mg/mL（0.005％）的眼科溶液。
警告和注意事项
色素沉着：可发生虹膜，眶周组织（眼睑）和睫毛的色素沉着。虹膜色素沉着可能是永久性的。
睫毛变化：逐渐改变睫毛，包括增加长度，厚度和睫毛数量。通常是可逆的。
不良反应
最常见的不良反应是结膜充血（59％）。其他常见的不良反应有：滴注部位疼痛（20％），角膜轮匝肌（15％）和结膜出血（11％）。
要报告疑似不良反应，请致电1-855-740-1924联系AeriePharmaceuticals，Inc。或联系FDA，电话1-800-FDA-1088或www.fda.gov/medwatch。
药物相互作用
硫柳汞：体外研究表明，含有硫柳汞的滴眼液与拉坦前列素0.005％混合时会发生沉淀。如果使用此类药物，应至少间隔5分钟给药
包装提供/存储和处理
ROCKLATAN（netarsudil和拉坦前列素眼用溶液）0.02％/0.005％在透明密度聚乙烯瓶中无菌供应，带有不透明的白色聚乙烯滴管尖端和白色聚丙烯螺帽。
2.5mL填充4mL容器 -NDC＃70727-529-25
储存：避光。 储存在2°C至8°C（36°F至46°F）。在运输过程中，瓶子可以在高达40°C（104°F）的温度下保持不超过14天。打开后，可以使用ROCKLATAN直到瓶子上的失效日期。
完整说明书资料附件：http://investors.aeriepharma.com/static-files/8afba638-3210-4a9a-913b-558d7b7dfc7b