奈帕芬胺（Nevanac ）为新一代NSAIDS，该药在2005年获FDA批准，是上市的首个眼用NSAIDS前体药物制剂，主要用于治疗白内障手术相关性疼痛和炎症。Nevanac 经眼部给药后，可迅速穿过角膜，并在眼组织水解酶的作用下转化为氨芬酸，它能迅速到达靶位点发挥作用。
nevanac（奈帕芬胺 nepafenac）眼用混悬液 供眼科应用
最初美国批准：2005
适应症和用法
NEVANAC®ophthalmic悬浮液是用于疼痛和炎症的白内障手术相关联的处理指示的非类固醇抗炎药
用法用量
NEVANAC®眼悬浮液一滴应适用于白内障手术前三次每天开始1天受影响的眼睛上，继续进行手术当天，并通过第2周的术后期。
剂型和规格
无菌眼悬浮液：0.1％
3毫升的4毫升瓶装
禁忌症
过敏中的任何公式或其它NSAIDS的成分。
警告和注意事项
出血量增加时，由于增加血小板聚集
延迟愈合
角膜效果，包括角膜炎（5.3）
不良反应
最常见的不良反应（5至10％）是荚膜
混浊，视力，异物感，眼内压升高，和粘腻感下降。
特殊人群中使用
作用机理
局部眼睛给药后，奈帕芬胺穿透角膜与由眼组织水解酶转化成氨芬酸，非类固醇消炎药。氨芬酸被认为是抑制前列腺素H合酶（环氧合酶）中，前列腺素生产所需的酶的作用。
如何SUPPIED/保存和处理
NEVANAC®（奈帕芬胺眼用悬浮液）在自然的，椭圆形被提供时，低密度聚乙烯DROP-TAINER®分配器与天然低密度聚乙烯分配插头和灰色聚丙烯盖。篡改证据设置有围绕包装件的封闭件和颈部一缩频带。
3毫升4毫升瓶装NDC 0065-0002-03
贮藏：在2商店 - 25°C（36 - 77°F）。
患者咨询信息
慢或延迟愈合
应告知患者的是，虽然使用非类固醇消炎药（NSAIDs），可能会发生缓慢或延迟愈合的可能性。
避免污染产品
应指导患者避免使分配容器的顶端接触眼睛或周围结构，因为这可能会导致笔尖成为已知会导致眼部感染常见的细菌污染。对眼睛和视力的丧失后续的严重损坏可能会导致使用受污染的解决方案。
配戴隐形眼镜
而戴隐形眼镜NEVANAC®不应施用。
并发眼病
应建议患者，如果他们制定并发眼病（如外伤，或感染）或有眼部手术，应立即寻求关于继续使用多剂量容器他们的医生的意见。
伴随眼局部治疗
如果使用一个以上的局部眼用药物，则该药物必须至少相隔5分钟给药。
充分摇匀使用前
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/archives/fdaDrugInfo.cfm?archiveid=8326