近日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Restasis（cyclosporin，环孢素）0.05%眼用乳剂，用于治疗中至中重度干眼病。干眼病的发病率随年龄增长而提高,实际影响到5%～30%的50岁以上人群。干眼病是因眼组织不能生产适量和（或）高质量的泪液以维持眼部湿润所致,而Restasis能够减少干眼。
批准日期：2003年4月1日 公司：Allergan
RESTASIS（环孢素[cyclosporin]）0.05％眼用乳剂，用于局部眼科使用
最初的美国批准：1983年
作用机制
环孢菌素是全身给药时的免疫抑制剂。
在由于与干燥性角膜结膜炎相关的眼部炎症推测其泪液产生被抑制的患者中，环孢菌素乳液被认为是部分免疫调节剂。 确切的作用机制尚不清楚。
适应症和用法
RESTASIS®是一种钙调神经磷酸酶抑制剂免疫抑制剂，可用于增加泪液产生的患者泪液产生，因为与干燥性角膜结膜炎相关的眼部炎症可推测其产生泪液。 目前服用局部抗炎药物或使用泪点塞的患者未见泪液产生增加。
剂量和给药
每天两次在每只眼睛中滴入一滴RESTASIS®眼用乳液约12小时。
剂量形式和强度
环孢菌素眼用乳剂0.5mg/mL
禁忌症
过敏症
警告和注意事项
为避免眼睛受伤和污染，请小心不要将药瓶尖端接触眼睛或其他表面。
不良反应
使用RESTASIS®后最常见的不良反应是眼部烧伤（17％）。
包装提供/存储和处理
RESTASIS®眼用乳液采用无菌，无防腐剂的一次性小瓶包装。 每个小瓶含有0.4mL填充在0.9mL LDPE小瓶中; 将30或60个小瓶包装在具有铝可剥离盖的聚丙烯托盘中。 每个托盘（30个小瓶或60个小瓶）的全部内容必须完整分配。
30个小瓶各0.4mL -NDC 0023-9163-30
60个小瓶各0.4mL - NDC 0023-9163-60
储存：储存在15°-25°C（59°-77°F）。
完整说明资料附件：
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=8e24af2b-bc1c-4849-94f2-6df950cdca89