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Ozurdex 700 Mikrogramm Implantat(地塞米松植入物)
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药店国别: |
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产地国家: | 德国 |
处 方 药: | 是 |
所属类别: | 700微克 1套件 |
包装规格: |
700微克 1套件 |
计价单位: |
套 |
生产厂家中文参考译名: |
Haemato Pharm GmbH |
生产厂家英文名: |
Haemato Pharm GmbH |
该药品相关信息网址1: |
http://www.ozurdex.com/ |
该药品相关信息网址2: |
https://www.rxlist.com/ozurdex-drug.htm |
该药品相关信息网址3: |
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原产地英文商品名: |
Ozurdex 700 Mikrogramm Implantat 1Stk |
原产地英文药品名: |
Dexamethasone |
中文参考商品译名: |
Ozurdex植入物 700微克 1套件 |
中文参考药品译名: |
地塞米松 |
曾用名: |
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简介:
部份中文地塞米松植入物处方资料(仅供参考)
英文药名:dexamethasone intravitreal implant
商品名称:Ozurdex
中文药名:地塞米松玻璃体内植入物
生产厂家:Haemato Pharm GmbH
药品介绍:
Ozurdex是一种可生物降解的植入剂,它被放置于眼睛后段的玻璃体腔内。该药通过玻璃体内注射。通过Allergan公司被称为Novadur的专有固体聚合物释放系统释放地塞米松注射液。
作用机制
已显示地塞米松是一种皮质类固醇,通过抑制多种炎性细胞因子来抑制炎症,导致水肿,纤维蛋白沉积减少,毛细血管渗漏和炎性细胞迁移。
适应症和用法
OZURDEX®是一种皮质类固醇,适用于:
视网膜分支静脉阻塞(BRVO)或视网膜中央静脉阻塞(CRVO)后黄斑水肿的治疗。
治疗影响眼后节的非感染性葡萄膜炎
糖尿病性黄斑水肿的治疗。
剂量和给药
用于眼科玻璃体内注射。
玻璃体内注射过程应在受控无菌条件下进行。
玻璃体内注射后,应监测患者眼内压升高和眼内炎。
剂型和强度
在NOVADUR®固体聚合物药物输送系统中含有0.7mg地塞米松的玻璃体内植入物。
禁忌症
眼或眼周感染
青光眼
撕裂或破裂的晶状体后囊
过敏症
警告和注意事项
玻璃体内注射与眼内炎,眼睛炎症,眼内压升高和视网膜脱离有关。注射后应监测患者。
使用皮质类固醇可能会导致后囊下白内障,眼内压升高,青光眼,并可能增加由细菌,真菌或病毒引起的继发性眼部感染。
不良反应
在对照研究中,20-70%的患者报告的最常见的不良反应是白内障,眼内压升高和结膜出血。
包装提供/储存和处理
OZURDEX®(地塞米松玻璃体内植入物)0.7mg以1个一次性塑料涂药器NDC 0023-3348-07提供在箔袋中。
储存:储存于15°-30°C(59°-86°F)。
Ozurdex 700 Mikrogramm Implantat i.e.Applikator
Haemato Pharm GmbH
Wirksame Bestandteile und Inhaltsstoffe
Dexamethason 700µg
Poly(D,L-Lactid-co-Glycolid) 50:50, Esterendgruppen Hilfstoff
Poly(D,L-Lactid-co-Glycolid) 50:50, Säureendgruppen Hilfstoff
Produktinformation zu Ozurdex 700 Mikrogramm Implantat i.e.Applikator |
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