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Mydrin-P ophthalmic solution 10×10ml(ミドリンP点眼液,复方托吡卡胺滴眼液)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 10毫升/瓶 10瓶/盒 
包装规格 10毫升/瓶 10瓶/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
参天制药
生产厂家英文名:
Santen Pharmaceutical
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1319810Q1053_1_08/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Mydrin-P(ミドリンP点眼液)10ml/Vial 10Vial/box
原产地英文药品名:
Tropicamide/Phenylephrine Hydrochloride
中文参考商品译名:
Mydrin-P(ミドリンP点眼液)10毫升/瓶 10瓶/盒
中文参考药品译名:
托吡卡胺/盐酸去氧肾上腺素
曾用名:
简介:

 

部份中文托吡卡胺/盐酸去氧肾上腺素处方资料(仅供参考)
英文名:Tropicamide/Phenylephrine Hydrochloride
商品名:Mydrin-P ophthalmic solution
中文名:托吡卡胺/盐酸去氧肾上腺素复合滴眼液
生产商:参天制药
药品简介
Mydrin-P(Tropicamide/Phenylephrine Hydrochloride)是一种检查用散瞳点眼剂,临床用于散瞳 调节麻痹 青少年假性近视。
ミドリンP点眼液
药效分类名称
检查用散瞳点眼剂
批准日期:1962年6月
商標名
Mydrin-P ophthalmic solution
托吡卡胺
一般名:トロピカミド(Tropicamide)
化学名:(2RS)-N-Ethyl-3-hydroxy-2-phenyl-N-(pyridin-4-ylmethyl)propanamide
分子式:C17H20N2O2
分子量:284.35
性状:
本品为白色结晶性粉末,无味,味苦。
本品易溶于乙醇(95)或氯仿,不易溶于水或二乙醚,几乎不溶于石油醚。
本品溶于稀盐酸。
本品1.0gを水500mLに溶かした液のpHは6.5~8.0である。
構造式:
盐酸去氧肾上腺素
一般名:フェニレフリン塩酸塩(Phenylephrine Hydrochloride)
化学名:(1R)-1-(3-Hydroxyphenyl)-2-methylaminoethanol monohydrochloride
分子式:C9H13NO2・HCl
分子量:203.67
性 状:
本品为白色结晶或结晶粉末,无味,味苦。
本品极易溶于水,易溶于乙醇(95),几乎不溶于二乙醚。
将1.0g本品溶于100mL水中的溶液的pH为4.5~5.5。
構造式:
使用注意事项
不要使用液体变色或产生沉淀的物质。
药效药理
作用机制
作用机制
Tropicamide对瞳孔括约肌的松弛作用,盐酸去氧肾上腺素对瞳孔散大肌的收缩作用,分别显示出散瞳效果。两者的并用效果是相乘的,可以得到迅速且可靠的散瞳。此外,热带酰胺还表现出由于睫状体肌(特别是Müller肌)松弛而引起的调节麻痹。
散瞳作用
在白兔上滴眼混合了热带酰胺和盐酸苯来氟林的滴眼液时,热带酰胺引起瞳孔括约肌松弛,盐酸苯来氟林因瞳孔散大肌收缩引起散瞳。同时,两者的并用效果相辅相成,热带酰胺和苯来氟林的配合比为1:1,散瞳效果强烈。
调节麻痹作用
为检查视力障碍及内斜视儿童的屈光,将本品滴眼1-2次,其调节麻痹效果与0.5%或1%阿托品每日滴眼3次、3天的效果比较,本品的调节麻痹作用弱于阿托品。
适应症
以诊断及治疗为目的的散瞳和调节麻痹
用法与用量
〈散瞳〉
通常,每次滴1-2滴,或每次滴3-5分钟滴两次。另外,根据症状适当增减。
〈调节麻痹〉
通常,1次1滴,每隔3~5分钟滴眼2~3次。另外,根据症状适当增减。
包装
塑料滴眼容器
5mL×10支,10mL
制造商和分销商
参天制药株式会社
注:以上中文资料不够完整,使用以原处方资料为准。
完整资料附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1319810Q1053_1_13/

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