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Fluticasone 2.04mg/4ml Spraying,1×5bottles(丙酸氟替卡松小儿用鼻喷雾液「日医工」)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 2.04毫克/4毫升鼻喷雾用,1盒×5瓶 
包装规格 2.04毫克/4毫升鼻喷雾用,1盒×5瓶 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
日医工
生产厂家英文名:
Nippon Medical and dental Co.Ltd.
该药品相关信息网址1:
https://www.drugs.com/mtm/fluticasone-nasal.html
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Fluticasone(フルチカゾン点鼻液小児用「日医工」)2.04mg/4ml spraying 1×5bottles
原产地英文药品名:
Fluticasone Propionate
中文参考商品译名:
Fluticasone(フルチカゾン点鼻液小児用「日医工」)2.04毫克/4毫升鼻喷雾用,1盒×5瓶
中文参考药品译名:
丙酸氟替卡松
曾用名:
简介:

 

部份中文丙酸氟替卡松小儿用处方资料(仅供参考)
商品名:Fluticasone Solution Pediatric
英文名:Fluticasone Propionate
中文名:丙酸氟替卡松小儿用鼻喷雾液
生产商:日医工
药品简介
丙酸氟替卡松(Fluticasone)是变应性鼻炎的一线治疗药物,具有较强的抗炎和抗过敏作用,能减轻哮喘症状及控制病情进展。其特点是与糖皮质激素受体的亲和力较高,局部抗炎作用较强。
フルチカゾン点鼻液25μg小児用「日医工」56噴霧用
药效分类名称
定量喷雾式鼻过敏症治疗剂
批准日期:2008年11月
商標名
Fluticasone Nasal Solution for Pediatric
一般的名称
フルチカゾンプロピオン酸エステル(Fluticasone Propionate)
化学名
S-Fluoromethyl 6α,9α-difluoro-11β-hydroxy-16α-methyl-3-oxo-17α-propionyloxyandrost-1,4-diene-17β-carbothioate
分子式
C25H31F3O5S
分子量
500.57
性状
白色的微细粉末。
易溶于二甲基亚砜,稍难溶于乙腈,难溶于甲醇或乙醇(99.5),几乎不溶于水。
化学構造式
药效药理
作用机制
氟替卡松丙酸酯是合成的肾上腺皮质类固醇,通过刺激糖皮质激素受体,显示抗炎作用、过敏性鼻炎抑制作用及抗过敏作用。
抗炎作用
人皮肤血管收缩作用
氟替卡松丙酸酯在McKenzie等人的方法的健康成人皮肤中的血管收缩试验(以皮肤苍白度为指标)中显示出约1.9倍于维库洛米松丙酸酯、约2.6倍于倍他米松戊酸酯、约9.5倍于氟尿酮丙酮的血管收缩作用。
角蛋白水肿抑制作用
对大鼠的角叉菜胶足跖浮肿抑制作用的强度,在局部给药中依次为氟替卡松丙酸酯>倍他米松戊酸酯=倍他米松丙酸酯。过敏性鼻炎抑制作用
在大鼠过敏性鼻炎模型中,通过全身给药(皮下)或局部给药,剂量依赖性地抑制鼻粘膜血管通透性亢进反应7)。全身给药的抑制作用强度在ED50的比较中依次为氟替卡松丙酸酯>倍氯米松丙酸酯>倍他米松戊酸酯。
对于杉树花粉症患者,从好发期前开始200μ在鼻腔内给予g/天的情况下,抑制鼻粘膜粘液上皮层中的嗜碱性细胞数及嗜酸粒细胞数的增加,观察到组胺含量有减少的倾向。
抗过敏作用
皮下给药可剂量依赖性地抑制大鼠48小时的PCA反应。抑制作用的强度依次为氟替卡松丙酸酯>倍他米松戊酸酯>氯格列酸钠。另外,皮下给药对picryl chloride诱发的小鼠耳水肿法引起的延迟型过敏反应进行剂量依赖性抑制,其强度在ED50的比较中,依次为氟替卡松丙酸酯=倍氯米松丙酸酯>倍他米松戊酸酯。
生物等效性试验
抑制鼻腔阻力作用
使用Ovalbumin及氢氧化铝凝胶致敏的豚鼠,点鼻给药本制剂和荧光素酶点鼻液,比较研究了鼻腔阻力增加率,结果两种药剂明显抑制了抗原诱发迟发型的鼻腔阻力增加。另外,两种药剂之间的效果没有显著差异,判断为生物学上相同。
抑制血管通透性亢进作用
使用Ovalbumin产生主动感的豚鼠,点鼻给药本制剂和荧光素酶点鼻液,比较研究了鼻汁中色素漏出量,结果两种药剂明显抑制了鼻粘膜血管通透性亢进。另外,两种药剂之间的效果没有显著差异,推测在生物学上相同。
适应症
○过敏性鼻炎
○血管运动性鼻炎
用法与用量
对于儿童,通常每次向鼻腔喷雾1次(作为氟替卡松丙酸酯为25μg),每天给药2次。另外,根据症状适当增减,但1天的最大给药量以8喷雾为限度。
包装
4mL×5瓶 单价:985元一盒,3盒起订


制造和销售
日医工ファーマ株式会社
销售
日医工株式会社
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明附件附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1329707Q2080_4_03/

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