部份中文盐酸奥洛他定处方资料（仅供参考）
英文名：Olopatadine Hydrochloride
商品名：Allelock OD Tablets
中文名：盐酸奥洛他定口腔崩解片
生产商：协和发酵麒麟
药品简介
由协和发酵麒麟开发的新代抗组胺首选药物Olopatadine (商品名：Allelock OD)在日本批准上市，用于过敏性鼻炎、荨麻疹、皮肤病剌激和多型渗出性红斑等在内的一些过敏反应。标准剂量为5毫克，每天2次。由于Olopatadine效果强，副作用注，在日本是第一个授予较高（II组）补贴额的抗过敏药。在日本，过敏性鼻炎影响着约1500万人次（其中500万看过医生）。
アレロックOD錠2.5／アレロックOD錠5
药效分类名称
过敏性疾病的补救措施
批准日期：2010年11月
欧文商標名
ALLELOCK OD Tablets
一般的名称
オロパタジン塩酸塩（Olopatadine Hydrochloride）
化学名
{11-[(1Z)-3-(Dimethylamino)propylidene]-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-2-yl}acetic acid monohydrochloride
分子式
C21H23NO3・HCl
分子量
373.87
性状
白色结晶或结晶性粉末，无气味和苦味。
化学構造式
融点
约250°C（分解）
分配系数
logP'OCT = 0.3（测量方法：烧瓶振荡法正辛醇/pH 7.4缓冲溶液）
溶解度
极易溶于甲酸，微溶于水，极微溶于乙醇（99.5）。
处理注意事项
在该药物的片剂表面可能会观察到斑点，但这是由于所用的染料而不影响质量。
药效药理
作用机理
盐酸奥洛他嗪具有选择性的组胺H1受体拮抗作用，并且具有抑制化学介质（白三烯，血栓烷，PAF等）的产生和释放的作用，还具有抑制神经递质他激肽释放的作用。
抗组胺作用
在受体结合实验中，它对组胺H1受体具有强烈的拮抗作用（Ki值：16 nmol/L），但对毒蕈碱M1受体几乎没有亲和力，且具有选择性。还证实了它也对组胺诱导的豚鼠气道收缩反应具有抑制作用。
实验性抗过敏作用
在实验性变应性鼻炎模型（豚鼠，大鼠）中，抗原诱导的通透性过高和鼻阻塞被抑制。
它强烈抑制了大鼠和豚鼠的被动皮肤过敏反应和过敏性气道收缩。
它抑制了主动致敏豚鼠的气道收缩延迟和炎性细胞浸润。
另外，在豚鼠中，由于血小板活化剂（PAF）引起的气道超敏性得到抑制。
对化学介体生产和释放过程的影响
抑制组胺从大鼠腹膜肥胖细胞中释放（IC30值; 72μmol/L：卵清蛋白刺激，110μmol/L：二硝基苯基化牛血清白蛋白刺激，26μmol/L：A-23187刺激，270μmol/L：化合物48/80刺激）并作用于花生四烯酸代谢系统，从人类嗜中性白细胞产生白三烯（IC30值; 1.8μmol/ L），血栓烷（IC30值; 0.77μmol/ L），PAF（产生：10μmol）。证实其抑制脂质介体的产生或释放，例如在/ L时抑制52.8％和在10μmol/ L时抑制26.7％。
aki基激肽释放抑制作用
Takikinin是一种从感觉神经末梢释放的神经递质，与过敏性疾病的发作和恶化有关。
盐酸奥罗他定抑制豚鼠主要支气管肌肉标本在电场电刺激过程中涉及他激激肽的收缩反应（IC30值；5.0μmol/L）。认为该作用归因于通过激活钾通道（SKCa通道：小电导Ca 2+-活化的K +通道）来抑制他激激肽释放的作用。
适应症
成人：过敏性鼻炎，荨麻疹，与皮肤病相关的瘙痒（湿疹/皮炎，瘙痒，皮肤瘙痒，寻常型牛皮癣，红斑多态性）
儿童：过敏性鼻炎，荨麻疹，与皮肤疾病有关的瘙痒（湿疹/皮炎，瘙痒性皮炎）
用法与用量
成人：成人通常的剂量是每天早上和睡前两次口服5毫克奥洛他定盐酸盐。
剂量可以根据您的年龄和症状进行调整。
儿童：7岁及7岁以上儿童的常规剂量为5毫克盐酸奥洛他定，每天早晨和就寝前口服两次。
包装
口腔崩解片
2.5mg:[PTP] 100片（10片x 10），500片（10片x 50），1000片（10片x 100）
5mg:[PTP] 100片（10片x 10），500片（10片x 50），1000片（10片x 100）
制造商
协和发酵麒麟株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4490025F3026_1_08/