部份中文孟鲁司特钠处方资料（仅供参考）
英文名：Montelukast Sodium
商品名：Kipres Tablets
中文名：孟鲁司特片
生产商：杏林制药
药品简介
Kipres（Montelukast Sodium）是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体1(CysLT1)拮抗剂。本品由日本杏林制药生产，用于治疗支气管哮喘·过敏性鼻炎。
キプレス錠5mg／キプレス錠10mg／キプレスOD錠10mg
治疗类别名称
白三烯受体拮抗剂
支气管哮喘·过敏性鼻炎治疗剂
批准日期：2008年4月
欧文商標名
KIPRES Tablets 5mg
KIPRES Tablets 10mg
KIPRES OD Tablets 10mg
一般的名称
モンテルカストナトリウム（Montelukast Sodium）
化学名
Monosodium{1-[({(1R)-1-{3-[(1E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl}-3-[2-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]propyl}sulfanyl)methyl]cyclopropyl}acetate
分子式
C35H35ClNNaO3S
分子量
608.17
性状
本品为白色～微黄白色粉末。极易溶于甲醇和乙醇（99.5），易溶于水。吸湿性。光变黄。观察到结晶多态性。
化学構造式
使用注意事项
〈薄膜包衣片〉
铝袋开封后，应避开湿气遮光保存。
药效药理
作用机制
〈支气管哮喘〉
孟鲁司特选择性地结合半胱氨酸罗伊可三烯型1受体（Cys LT1受体），抑制由炎症引起的介体LTD4或LTE 4引起的病态生理作用（支气管收缩、血管通透性亢进及粘液分泌促进）。基于该作用机制，孟鲁司特作为抗哮喘作用改善了哮喘性炎症的各种因子。
〈过敏性鼻炎〉
在变应性鼻炎中，抗原暴露后，在即时相和迟发相中，半胱氨酸基罗伊可三烯都从鼻粘膜释放。其释放与过敏性鼻炎的症状表达有关。另外，表明鼻内给予半胱氨酸罗伊可增加鼻腔通气阻力，加重鼻闭症状。提示孟鲁司特通过阻断白三烯受体的作用，对缓解变应性鼻炎症状具有重要作用。
LT受体拮抗作用（受体结合试验）
在受体结合试验（豚鼠肺细胞膜、U937细胞膜和THP-1细胞膜）中，强抑制LTD4的受体结合，其作用不受血液成分的影响。受体对LTC4和LTB4的拮抗作用较弱。
抑制支气管收缩作用（摘除脏器及动物试验）
竞争性地阻碍了豚鼠摘除气管中LTD4的收缩。另外，在豚鼠及松鼠猴中，对LTD4诱发的支气管收缩反应显示出强有力且持续的抑制作用。另一方面，孟鲁司特不抑制LTC4（在抑制LTC4代谢的条件下）引起的摘除组织的收缩。另外，几乎不阻碍使用豚鼠的组胺、花生四烯酸、血清素及乙酰胆碱诱发的支气管收缩。
抗原诱发对支气管收缩的抑制作用
通过静脉内给药及口服给药抑制了致敏的近交系哮喘大鼠、豚鼠及松鼠猴的抗原诱发的支气管收缩反应。在国外临床试验中，分别抑制75%、57%的抗原给药引起的即时型和迟发型支气管收缩。
对即时型及迟发型支气管收缩反应的抑制作用
通过经口给药抑制了由致敏松鼠猴的抗原诱发引起的即时型及迟发型支气管收缩反应。
对过敏性休克的抑制作用
部分抑制了致敏豚鼠卵白蛋白引起的过敏性休克。
对抗原诱发引起的鼻腔通气阻力上升（鼻闭）的抑制效果
使用致敏豚鼠，对于吸入卵白蛋白诱发的鼻腔通气阻力的上升（鼻闭），孟鲁司特1及3mg/kg（腹腔内给药）分别显示出55%、85%的抑制效果。
肺功能的改善作用
在轻至中等慢性支气管哮喘患者中，改善1秒量及最大呼气流量。
对嗜酸粒细胞的效果
在轻到中等的慢性支气管哮喘患者中，与安慰剂相比，咯痰中的嗜酸粒细胞比率显著降低。同样，成人、小儿患者的外周血嗜酸粒细胞比率也显著降低。
适应症
○支气管哮喘
○过敏性鼻炎
用法用量
〈支气管哮喘〉
通常，成人在1天1次就寝前口服10mg作为蒙特利斯特。
〈过敏性鼻炎〉
通常，成人在就寝前1天1次口服5～10mg作为Montelcast。
包装
片
5mg：28片[14片（PTP）×2）、100片〔10片（PTP）×10）、140片[14片（PTP）×10）
10mg：28片[14片（PTP）×2）、100片〔10片（PTP）×10）、140片[14片（PTP）×10）、420片[14片（PTP）×30]、500片〔10片（PTP）×50]
口腔崩解片
10mg：60片〔10片（泡罩）×6）、200片〔10片（泡罩）×20]
制造商和分销商
杏林制药株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整处方资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4490026F2040_2_02/