近日，美国食品和药物管理局为卡比文和培里卡比文提供三腔袋的肠外营养（PN）产品，这是美国唯一可以得到的这种容器。Fresenius Kabi是一家全球卫生保健公司，专门从事救生药物和输液、输血和临床营养技术。
批准日期：2014年8月25日；公司：Fresenius Kabi USA 
KABIVEN®(氨基酸，电解质，葡萄糖和脂质注射用乳剂)，为静脉使用
美国初次批准：TBD
适应证和用途
KABIVEN® 是适用为当口服或肠外营养是不可能，不充分，或禁忌时对成年患者需要肠外营养热量，蛋白，电解质和必需脂肪酸的来源。KABIVEN® 可能被用于在成年患者中预防必需脂肪酸不足或治疗氮负平衡。
使用限制：不推荐在< 2岁儿童患者包括早产儿中使用因为在这个年龄组中制剂的固定内容不符合营养要求。
剂量和给药方法
⑴ 只为静脉输注至一中心静脉。
⑵ 推荐剂量依赖于临床状态，体重和营养需求。
⑶ 成年剂量：19至38mL/kg/day (0.63至1.26g/kg/day蛋白，1.85至3.71g/kg/day葡萄糖，0.74至1.48g/kg/day of 脂质) 
⑷最大输注速率是2.6 mL/kg/hour(相当于0.09 g/kg/hour氨基酸，0.25g/kg/hour葡萄糖，限制因子，和0.1 g/kg/hour脂质)。推荐的输注时间是12至24小时。
剂型和规格
⑴KABIVEN®是一种无菌，在一个三腔容器中高渗乳液。各个腔分别含以下之一：氨基酸和电解质，葡萄糖，或脂质注射用乳剂。
⑵可得到四种2,566mL，2,053mL，1,540mL和1,026mL大小KABIVEN®。
禁忌证
⑴已知对蛋，大豆蛋白，花生蛋白，玉米或玉米产品，或对任何活性物质或赋形剂超敏性。
⑵严重高脂质血症或严重脂质代谢有血清甘油三酯 >1,000mg/dL的疾病。
⑶氨基酸代谢的先天性障碍。
⑷心肺不稳定
⑸噬血细胞综合征.
警告和注意事项
⑴超敏性反应：监视体征或症状和终止输注如发生反应。
⑵感染，脂肪超载，高血糖和投喂并发症：监视体征和症状；监视实验室参数。
最常见不良反应(≥3%)是恶心，发热，高血压，呕吐，血红蛋白减低，总蛋白减低，低钾血症，钾减低，和γ-谷氨酰转移酶增加。
药物相互作用
香豆素和香豆素衍生物，包括华法林：抗凝活性可能被抵消；监视实验室参数。
在特殊人群中使用
肾受损：用透析患者或连续肾取代治疗可能需要另外蛋白补充以符合营养需求。如需要，根据血清电解质水平和液体平衡调整给予KABIVEN®容积。
如何供应/贮存和处置（注：以下产品多种规格和不同价格，购买以咨询为准）
KABIVEN®是一种无菌 乳液可得到以下4种规格：
 

药品对热的暴露应最小。避免过热。保护避免冻结。如意外被冻结，遗弃袋。建议产品贮存在20º至25°C (68º至77°F)[见USP控制室温]。
意向使用前不要从袋中取出容器。
垂直密封破坏后，曾显示在25°C (77°F)24小时时混合三腔袋化学和物理在用稳定性。
产品在混合和引人添加剂后应立即使用。如不立即使用，使用前在2°至8°C (36º在46°F)贮存时间和条件不应长于24小时。从2°至8°C (36º至46°F)贮存取出后混合物应在24小时内输注。任何保留的混合物必须遗弃。
The Kabiven portfolio* includes the first and only three-chamber bag for parenteral nutrition (PN) 


Customize Kabiven with trace elements, vitamins, and supplemental electrolytes and amino acids1-3
Efficiently delivers three macronutrients plus electrolytes in volumes and concentrations that cover most PN patients1,2
Reduces number of steps required to compound PN, which may decrease risk of contamination4
Convenient to store and can be dispensed by pharmacy anytime, including nights and weekends
Two formulations for added flexibility:
– Kabiven for central PN1
– Perikabiven for peripheral or central PN2