部份中文甲磺酸萘莫司他处方资料（仅供参考）
英文名：Nafamostat Mesilate
商品名：Buipel
中文名：甲磺酸萘莫司他注射液
生产商：武田特瓦制药
注射用ブイペル10／注射用ブイペル50／注射用ブイペル100
药物类别名称
蛋白溶酶抑制剂
批准日期：2001年7月
欧文商標名
BUIPEL
一般名
ナファモスタットメシル酸塩（Nafamostat Mesilate）
化学名
6-Amidinonaphthalen-2-yl 4-guanidinobenzoate bis(methanesulfonate)
分子式
C19H17N5O2・2CH4O3S
分子量
539.58
融　点
約262℃（分解）
性　状
Nafamostat Mesilate是一种白色结晶粉末。易溶于甲酸,微溶于水,难以溶于乙醇(99.5)。它溶解于0.01mol/L盐酸测试溶液中。
構造式
处理注意事项
稳定性测试结果概述
由于加速测试(40°,6个月),注射buipel 10,注射buipel 50和注射buipel 100被推定在正常市场分布下稳定三年。
药用药理学
Nafamostat mesylate抑制幻白降解酶,也抑制血小板聚集。血栓,活性凝血因子(XIIa,Xa,VIIa),卡利林,质蛋白,补体(C1r-,C1s-),以及抑制三角降解酶,如胰蛋白酶,它显示抑制作用磷脂酶A2。对血栓的抑制作用独立地表达为抗血栓三。
适应症
1.用于急性胰腺炎、慢性胰腺炎急性恶化。
2.也用于血液透析、冠状动脉搭桥术、肝脏切除术时的抗凝，以及肾小球肾炎伴系统性红斑狼疮或混合型冷球蛋白血症(Cryoglobulimemia)。
用法与用量
1.成人常规剂量：静脉滴注：一次10mg，溶于5%葡萄糖注射液500ml中静脉滴注2h，一日1～2次。根据病情适当增减剂量。
2.儿童常规剂量：体外循环：接受体外膜式氧合(Extracorporeal membraneoxygenation)的新生儿，可用本药(加小剂量肝素)降低血液并发症。平均剂量为每小时0.48mg/kg(剂量范围为每小时0.29～1.1mg/kg)。
●10（1瓶中10毫克）10个小瓶
●50（1瓶中50毫克）10个小瓶
●100（100毫克，1瓶）10个小瓶
制造供应商
武田特瓦制药有限公司
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3999407D1157_2_11/