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Nicholin-H 0.5g Injection 50Ampoule×2ml(Citicoline ニコリンH注射液)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 0.5克 2毫升×50安瓿 
包装规格 0.5克 2毫升×50安瓿 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
武田特瓦制药
生产厂家英文名:
Takeda Teva Pharmaceutical Co.Ltd.
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2190404H4118_2_01/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
NICHOLIN-H(ニコリンH注射液)0.5g 2mL×50ampoule
原产地英文药品名:
Citicoline
中文参考商品译名:
NICHOLIN-H(ニコリンH注射液)0.5克 2毫升×50安瓿
中文参考药品译名:
胞二磷胆碱
曾用名:
简介:

 

  部份中文胞磷胆碱钠处方资料(仅供参考)
商品名:Nicholin-H Injection
英文名:Citicoline
中文名:胞二磷胆碱注射液
生产商:武田特瓦制药
药品简介
Nicholin-H(Citicoline)是一种膳食补充剂中,在日本最初是一种处方药。胞磷胆碱似乎能增加一种叫做磷脂酰胆碱的大脑化学物质。用于头部外伤伴有意识障碍、脑手术伴有意识障碍、脑梗塞急性期意识障碍、促进脑卒中偏瘫患者的上肢功能恢复及慢性复发性胰腺炎的急性恶化期、术后急性胰腺炎。
ニコリンH注射液0.5g/ニコリンH注射液1g
批准日期:2001年9月
商標名
NICHOLIN-H INJECTION 0.5g
NICHOLIN-H INJECTION 1g
化学構造式
一般名
シチコリン(Citicoline)〔JAN〕
化学名
Cytidine diphosphate choline(CDP-choline)
分子式
C14H26N4O11P2
分子量
488.32
性状
胞二磷胆碱是一种白色结晶粉末,没有气味。 它极易溶于水,几乎不溶于乙醇(95),丙酮或氯仿。 它非常吸湿。
处理注意事项
[注意]
由于本产品使用“单点切割安瓿”,因此不要使用文件并在安瓿分支的标记(蓝色)的相反方向上将其打破。
药用药理学
1.对中风后意识障碍,偏瘫的影响
(1)意识障碍患者,提高脑电的大脑缺氧或低氧大鼠和丘脑梗死犬。
(2)抑制由皮层刺激皮质EEG唤起反应并诱导肌肉放电的阈值的增加,促进了网状结构上行激活系统和锥形通道系统认识水平和运动功能的作用(兔) 。
(3)实验中风倾向的高血压大鼠的脑缺血,脑缺血-再灌注损伤,疾病模型,如缺血性大鼠和在低氧实验脑梗塞猴,急性中风,神经症状(意识紊乱,运动障碍)并降低死亡率。
(4)在脑循环障碍的病人增加脑血流的作用,表现出减少的脑血管阻力的活性,改善脑循环。特别是增加脑干血流量(狗)。
(5)在患有脑血管疾病,肌电图,它导致的疲劳现象表达时间的延长以增加和降低施加最大肌肉轻瘫工作量肌肉的负荷,提高中枢运动功能障碍。
(6)葡糖苷-,在实验脑梗塞兔乳酸堆积(猫脑灌注法),脑线粒体的脑的抑制 - 脑摄取促进(再灌注大鼠,猫脑灌注方法脑缺血)的扫描呼吸抑制的改进,葡糖淀粉酶降低了缺血 - 从乙酰胆碱的生物合成促进和DE的扫描-多巴胺周转(大鼠),脑无脂肪酸抑制Nokyochiji(大鼠)等,脑功能改善·显示新陈代谢改善作用。
(7)结合到脑缺血大鼠的神经细胞膜级分促进磷脂生物合成,提高了磷脂代谢。
2.对胰腺炎的影响
(1)胰腺,肝组织坏死主要是降低了实验急性胰腺炎的狗和老鼠,延长生存时间的退化。与此相比的药物,这种药物的蛋白酶抑制剂的单次施用 - 与(Gabekisa Tomeshiru盐或抑肽酶)它被增强组合使用时其作用。
(2)它是从正采取胰实验性急性胰腺炎大鼠以及恢复期膜脂质级分,并通过所述生物合成的卵磷脂促进参与胰腺的生物膜修复活性估计。
(3)人Fosuforipa胰液和急性胰腺炎患者的血清 - 抑制肽酶A2活性,抑制磷脂的分解(体外)。
适应症
〇伴随头部外伤的意识障碍
〇脑手术伴随的意识障碍
〇脑梗塞急性期意识障碍
〇促进脑卒中偏瘫患者上肢功能恢复,但是,在发作后1年以内进行康复训练及通常的内服药物疗法(脑代谢活化剂、脑循环改善剂等的给药)的病例中,下肢的麻痹比较轻度。
〇对下述疾病与蛋白分解酶抑制剂的并用疗法
(1)急性胰腺炎
(2)慢性复发性胰腺炎的急性恶化期
(3)术后急性胰腺炎
用法与用量
〇头部外伤以及伴随脑手术的意识障碍时作为胞嘧啶,通常成人1次100~500mg,每天1~2次静脉内注射、静脉内注射或肌肉内注射。另外,根据年龄、症状适当增减。
〇脑梗塞急性期意识障碍时
通常,每天1次静脉注射1000mg作为胞嘧啶,连续2周。
〇脑卒中后偏瘫的情况
通常,作为胞嘧啶,每天1次静脉注射1000mg,连续4周。或者,作为胞嘧啶,每天1次静脉注射250mg,连续4周,如果发现有改善倾向,则继续给药4周。
〇胰腺炎的情况
通常,与蛋白分解酶抑制剂并用,1天1次静脉注射1000mg作为胞嘧啶,连续2周。
临床结果
1.头部损伤和与脑部手术相关的意识障碍
提高伴有头部创伤和脑外科手术的意识障碍患者的意识水平,脑电波等。其中,认识到对没有明显脑干症状的患者的改善效果高。
2.脑梗塞急性意识障碍
在2周每天双盲这种药物1g/天,对照试验中静脉内中风发作后两周急性意识障碍患者,但这种药物给药组中脑梗塞优于显著非给药组,脑出血的情况没有显着差异。计算的这种差异 - 数据 - 审议结果的有机脑部病变的程度层析成像因脑出血是比较大脑梗塞,获取用于脑出血急性意识障碍等适应症我没有。
3.促进中风偏瘫患者的上肢功能恢复
康复 - 部署和一年内正常目标偏瘫患者做内科发病后的治疗是,该药物为0.25g/天,在双盲临床试验分配8周静脉注射1g/天改进比0.25克给药组,并在4周的药物无给药对照组上肢运动功能更高1克给药组,它0.25克和1G给药组比8周药物非给药对照组优越它被接受了。此外,在制造和销售后的204个案例的使用性能调查中也接受了有用性。
4.急性胰腺炎
蛋白酶抑制剂胰腺炎患者作为靶Gabekisa-Tomeshiru组合,这种药物1g/天的双盲试验中,1-2周的盐静态分配中,药物组合基团是蛋白酶抑制剂相比,只有组,在全面改善,在另一个特别症状上腹痛,腹胀,腹膜炎症状,AST(GOT),ALT(GPT)显著更好,例如总胆红素的改进是高,组合疗法和有用性观察。此外,与单独抑肽酶也组在开放标记试验中这种药物1g/天物分配1-2周组合的静态对抑制剂抑肽酶蛋白酶,如上述组合使用组获得了优异的结果。
包装;
*0.5克·2mL:50管
*1g·4mL:10管
制造供应商
武田特瓦制药株式会社
销售
武田药品工业株式会社
注:以上中文资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明书附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2190404H4118_2_02/ 

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