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Pariet 20mg comprimidos,1×28(Rabeprazole Sodium 雷贝拉唑钠肠溶片)
药店国别  
产地国家 西班牙 
处 方 药: 是 
所属类别 20毫克肠溶片 28片 
包装规格 20毫克肠溶片 28片 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
杨森制药
生产厂家英文名:
JANSSEN CILAG S.A.
该药品相关信息网址1:
https://www.drugs.com/mtm/rabeprazole.html
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Pariet 20mg comprimidos gastrorresistentes, 28comprimidos
原产地英文药品名:
Rabeprazole Sodium
中文参考商品译名:
Pariet 20毫克肠溶片 28片
中文参考药品译名:
雷贝拉唑钠
曾用名:
简介:

 

部份中文雷贝拉唑钠处方资料(仅供参考)
英文名:Rabeprazole Sodium
商品名:Pariet Tablets
中文名:雷贝拉唑钠肠溶片
生产商:杨森制药
药品简介
Pariet(Rabeprazole Sodium)是一种质子泵抑制剂,用于胃酸过多导致的疾病。如胃及十二指肠溃疡,食道返流症等,并缓解胃食管反流病的症状。
作用机制
雷贝拉唑钠属于一类抗分泌取代的苯并咪唑类药物,既不起抗胆碱能作用,也不起H2组胺拮抗剂作用,但通过特异性阻断H+/K+-ATP酶(酸或质子泵)来抑制胃酸分泌。这种作用是剂量依赖性的,无论刺激如何,都会抑制基础酸和刺激酸的分泌。动物实验表明,给药后不久,拉韦拉唑钠不再存在于血浆和胃黏膜中。雷贝拉唑以弱碱的形式被迅速吸收,无论剂量如何,并在壁细胞的酸性环境中积累。雷贝拉唑通过质子化转化为活性亚磺酰胺,然后在质子泵上与可用的半胱氨酸反应。
适应症
PARIET需要治疗
•急性十二指肠溃疡
•急性良性心室溃疡
•症状性糜烂性或溃疡性反流性食道炎(GORD)
•反流性食道炎的长期治疗
•用于中度至极重度胃食管反流病(症状性胃食管反流病)的症状性治疗(10mg片剂)
•左林格-埃里森综合征
以及与合适的抗生素联合用于根除消化性溃疡患者的幽门螺杆菌。
给药剂量、类型和持续时间
成人、老年患者:
急性十二指肠溃疡和急性良性心室溃疡:对于急性十二指肠溃疡、急性良性室性溃疡,建议每天早晨摄入20毫克。
急性十二指肠溃疡通常在四周内痊愈,但在某些情况下,可能需要继续治疗四周才能痊愈。急性良性心室溃疡通常在六周内痊愈;然而,在某些情况下,可能需要继续治疗六周才能痊愈。
侵蚀性或溃疡性反流性食道炎(GORD):建议每天服用20mg PARIET,持续四至八周。
反流性食道炎的长期治疗:根据患者的反应,可给予20或10mg的维持剂量进行长期治疗,每天一次。
中度至极重度胃食管反流病(症状性胃食道反流病)的症状性治疗:无食管炎患者每天10mg,一次。如果四周的治疗期不够,建议进行进一步检查。一旦没有不适,可以根据需要服用来进一步控制症状。为此,需要时每天服用10mg。
Zollinger-Ellison综合征:成人的推荐起始剂量为60mg雷贝拉唑,每天一次。剂量可根据个人要求增加至120mg。每日单次剂量可达到每天100毫克。在每日120毫克的剂量下,每日剂量可分为两个单剂量,每个60毫克。治疗应持续到临床需要的时间。
根除幽门螺杆菌:对于感染幽门螺杆菌的患者,应通过联合治疗来根除该细菌。建议在七天内进行以下组合用药:
2mx每日20mg PARIET 2mx每日500mg克拉霉素2mx每日1g阿莫西林对于需要每日一次剂量的适应症,应在早上进食前服用PARIET。尽管一天中的时间和食物摄入都不会影响雷贝拉唑钠的有效性,但每天早上摄入一次可以提高治疗依从性。
应建议患者不要咀嚼或压碎PARIET片剂,而是应完整吞咽。
肾和肝功能障碍:
肾或肝损伤患者无需调整剂量。
关于PARTET在严重肝损伤患者中的使用,请参阅使用的特殊警告和注意事项。
儿童
不建议在儿童中使用PARTET,因为该组患者没有PARTET的使用经验。
禁忌症
PARTET不得用于已知对雷贝拉唑钠或这些制剂中所含任何赋形剂过敏的患者。PARIET在怀孕和哺乳期间是禁忌症。
保质期
3年
特殊储存注意事项
不要储存在25°C以上。
不要冷藏。
容器的类型和内容
单剂量泡罩条(铝/铝)
包装为:14、28、56或98片
请参阅随附的PARTET完整处方信息:
https://imedikament.de/pariet-20-mg/fachinformation?doc=1
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PARIET 20mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES , 28comprimidos.
Precio PARIET 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES , 28comprimidos: PVP 84.37 Euros. con aportación normal (19 de Abril de 2024).
Laboratorio: JANSSEN CILAG S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CAUSADAS POR ÁCIDOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES CONTRA LA ÚLCERA PÉPTICA Y EL REFLUJO GASTROESOFÁGICO (RGE/GORD). Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la bomba de protones. Sustancia final: Rabeprazol.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de RABEPRAZOL 20MG 28 COMPRIMIDOS ENTERICOS/GASTRORRESISTENTES.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/08/2020, la dosificación es 20 mg y el contenido son 28 comprimidos.
Formatos de presentación:
PARIET 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES , 14 comprimidos. Comercializado (01 de Julio de 1999). Autorizado.
PARIET 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES , 28 comprimidos. Comercializado (01 de Julio de 1999). Autorizado.
Vías de administración:
VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
1.- RABEPRAZOL SODICO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 20 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fcha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1999.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 1999.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Julio de 1999.
Duplicidades terapéuticas:
Descripción: Antagonistas del receptor H2. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: Prostaglandinas. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: Inhibidores de la bomba de protones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
2 excipientes:
PARIET 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
ALCOHOL ETILICO (ETANOL).
MANITOL (E-421).
Medicamento desaconsejado en geriatría:
Alerta: Tratamiento de la úlcera péptica no complicada o de la esofagitis erosiva a dosis terapéuticas máximas durante más de 8 semanas Riesgo paciente: Aumento del riesgo de fracturas e infección por Clostridium difficile. Recomendación: Se recomienda retirar el tratamiento. En caso que fuese necesario, administrar a la dosis de mantenimiento o profiláctica de ERGE o úlcera péptica.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: rabeprazol.
Descripción clínica del producto: Rabeprazol 20 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Rabeprazol 20 mg 28 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra P.
Datos del medicamento actualizados el: 19 de Abril de 2024.
Código Nacional (AEMPS): 752717. Número Definitivo: 62462. 

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