部份中文司美格鲁肽处方资料（仅供参考）
商品名：Wegovy Injection SD
英文名：semaglutide
中文名：司美格鲁肽重组注射笔
生产商：诺和诺德
药品简介
近日，Wegovy（semaglutide）在日本推出，作为降低热量饮食和增加体力活动的辅助药物，用于初始体重指数（BMI）为30 kg/m2或更高（肥胖）或27kg/m2或以上（超重）的成年人的慢性体重管理，同时存在至少一种与体重相关的合并症（如高血压、2型糖尿病[T2DM]或血脂异常）
肥胖是一种日益严重的流行病。由于体重增加与患高血压或2型糖尿病等危及生命的并发症的风险增加有关，因此人们对开发非侵入性药物点
ウゴービ皮下注0.25mgSD/ウゴービ皮下注0.5mgSD/ウゴービ皮下注1.0mgSD/ウゴービ皮下注1.7mgSD/ウゴービ皮下注2.4mgSD
药效分类名称
肥胖症治疗剂持续性GLP-1受体激动剂
批准日期：2023年11月
商標名
Wegovy® Subcutaneous Injection SD
一般名：
セマグルチド（遺伝子組換え） （JAN）
Semaglutide（Genetical Recombination）（JAN）
分子式：
C187H291N45O59
分子量：
4113.58
構造式：
本质描述：乙酰丙交酯是转基因人葡聚糖样肽-1（GLP-1）的类缘体，是人GLP-1的第7～37个氨基酸
相应地，第二个Ala和第28个Lys分别被2-氨基-2-甲基丙酸和Arg取代，1,18-十八烷二酸通过由一个Glu和两个8-氨基-3,6-二氧杂辛酸组成的接头与第20个Lys结合。芝麻苷是由31个氨基酸残基组成的修饰肽。
使用注意事项
用单个装箱等进行遮光，避免冻结，保管在冰箱（2～8℃）。
批准条件
制定医药品风险管理计划并妥善实施。
药效药理
作用机制
本制剂为人GLP-1模拟物，内源性GLP-1选择性地与靶向的GLP-1受体结合，起到增加cAMP释放量的GLP-1受体激动剂的作用。一般认为本制剂与白蛋白结合，表现出代谢引起的分解延迟和肾清除率降低，另外，通过氨基酸置换对DPP-4引起的分解显示出抵抗性，作用持续。
药理作用
从非临床试验可以认为，本制剂通过GLP-1受体直接作用于参与饮食摄取的恒常调节的脑区域即下丘脑和脑干。另外，也有可能通过在包含中隔、丘脑及扁桃体的脑区域中的直接及间接作用，作用于报酬体系。
对食物诱发性肥胖模型（小鼠及大鼠）分别给予本制剂的结果，与溶剂组相比，发现体重及摄食量减少22）。在超重或肥胖的外国受试者中，本制剂2.4mg（每周1次给药）给药68周，结果与安慰剂组相比，本制剂组出现体重减少，脂肪量减少大于除脂肪体重的减少。另外，在肥胖的外国受试者中，本制剂2.4mg（每周1次给药）给药20周，结果自由裁量饮食时的能量摄取量与安慰剂组相比下降了35%。
适应症
肥胖症
患有高血压、脂质异常症或2型糖尿病中的任一种，即使进行饮食疗法、运动疗法也不能得到充分的效果，符合以下情况时最好。
·BMI为27kg/m2以上，具有与2个以上肥胖相关的健康障碍
·BMI为35kg/m2以上
用法与用量
通常，成人从0.25mg开始作为司美格鲁肽（转基因）给药，每周皮下注射1次。此后，以4周的间隔，每周递增0.5mg、1.0mg、1.7mg及2.4mg，以后每周皮下注射2.4mg。另外，根据患者的状态适当减量。
包装
注射笔
〈0.25mg〉
0.5mL×2支
〈0.5mg〉
0.5 mL×2支

〈1.0mg〉
0.5 mL×2支 单价：1356.63元一盒
〈1.7mg〉
0.75mL×2支
〈2.4mg〉
0.75mL×2支
储存方法：
避免冻结，保存在2-8℃
有效期：24个月
制造商和分销商
诺和诺德ーマ株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/620023_2499418G5023_1_02