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Protonix Oral Suspension 30X40mg(pantoprazole sodium 托拉唑钠缓释混悬颗粒)
药店国别  
产地国家 美国 
处 方 药: 是 
所属类别 40毫克/瓶 30袋/盒  
包装规格 40毫克/瓶 30袋/盒  
计价单位: 瓶 
生产厂家中文参考译名:
辉瑞公司
生产厂家英文名:
PFIZER PHARM
该药品相关信息网址1:
http://www.empr.com/protonix-tablets/drug/1330/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
ROTONIX SUS 40MG PWD 30
原产地英文药品名:
PANTOPRAZOLE SODIUM DELAYED-RELEASE GRANULES
中文参考商品译名:
PRECEDEX缓释混悬颗粒 40毫克/瓶 30瓶/盒
中文参考药品译名:
泮托拉唑钠
曾用名:
简介:

 

近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准胃酸抑制剂Protonix(pantoprazole sodium,托拉唑钠)的新配方,用于治疗短期治疗(7至10天)患有糜烂性食管炎的胃食管反流病(GERD)患者与Zollinger-Ellison综合征相关的病。Protonix是美国第一个也是唯一的口服和静脉制剂均提供的质子泵抑制剂(PPI)。
批准日期:2004年4月13日 公司:辉瑞公司
PROTONIX(pan托拉唑钠[pantoprazole sodium])缓释片,用于口服
PROTONIX(pan托拉唑钠[pantoprazole sodium])混悬液,用于缓释口服
美国初次批准:2000年
最近的重大变化
警告和注意事项,胃底息肉:06/2018
作用机理
top托拉唑是一种PPI,可通过与胃壁细胞分泌表面的(H+,K+)-ATPase系统共价结合来抑制胃酸生成的最后一步。不管刺激如何,该作用均导致基础胃酸分泌和刺激胃酸分泌受到抑制。与(H+,K+)-ATPase的结合导致抗分泌作用的持续时间,在所有测试剂量(20mg至120mg)中持续超过24小时。
适应症和用途
PROTONIX是质子泵抑制剂(PPI),用于以下用途:
胃食管反流病(GERD)引起的侵蚀性食管炎的短期治疗
维持糜烂性食管炎的治愈
包括Zollinger-Ellison(ZE)综合征在内的病理性高分泌疾病
剂量和给药
适应症              剂量             频率
GERD引起的糜烂性食管炎的短期治疗
大人               40毫克     每天一次,最多8周
儿童(5岁以上)
≥15公斤至<40公斤  20毫克     每天一次,最多8周
≥40公斤           40毫克
维持糜烂性食管炎的治愈
大人              40毫克           每天一次
包括Zollinger-Ellison综合征在内的病理性高分泌疾病
大人              40毫克           每天二次
对照研究未超过12个月
查看完整的处方信息以获取管理说明
剂量形式和强度
延迟释放片:20mg和40mg潘托拉唑
对于延迟释放的口服混悬剂:40mg潘托拉唑
禁忌症
对制剂中的任何成分或取代的苯并咪唑过敏的患者。
接受含利比韦林产品的患者。
警告和注意事项
胃恶性肿瘤:在成年人中,症状反应并不排除存在胃恶性肿瘤。考虑其他跟踪和诊断测试。
急性间质性肾炎:在服用PPI的患者中观察到。
艰难梭菌相关性腹泻:PPI治疗可能与艰难梭菌相关性腹泻的风险增加有关。
骨骨折:长期多次服用PPI疗法可能会增加与骨质疏松症相关的髋部,腕部或脊柱骨折的风险。
皮肤和系统性红斑狼疮:多为皮肤;现有疾病的新发作或恶化;停产PROTONIX,并请专家进行评估。
氰钴胺(维生素B-12)缺乏症:每日长期使用(例如,超过3年)可能导致吸收不良或氰钴胺缺乏。
低镁血症:长期使用PPI治疗的报道很少。
胃底息肉:长期使用,尤其是超过一年,风险会增加。使用最短的治疗时间。
不良反应
最常见的不良反应是:
成人使用(> 2%):头痛,腹泻,恶心,腹痛,呕吐,肠胃气胀,头晕和关节痛。
对于儿科使用(> 4%):URI,头痛,发烧,腹泻,呕吐,皮疹和腹痛。
要报告可疑的不良反应,请致电1-800-438-1985与辉瑞公司联系,或致电1-800-FDA-1088与FDA联系或访问www.fda.gov/medwatch
药物相互作用
请参阅完整的处方信息以获取临床上重要的药物相互作用列表
在特定人口中使用
怀孕:根据动物数据,可能会造成胎儿伤害。
包装供应/存储和处理方式
供应方式
PROTONIX(pan托拉唑钠)缓释片以黄色椭圆形双凸缓释片形式提供,印有PROTONIX(棕色墨水)的一侧印有40mg top托拉唑,可按以下方式购买:
NDC 0008-0841-81,90瓶
PROTONIX(pan托拉唑钠)缓释片以黄色椭圆形双凸缓释片形式提供,印有P20(棕色墨水)的一侧印有20mg top托拉唑,可按以下方式购买:
NDC 0008-0843-81,90瓶
用于延迟发布的PROTONIX(pan托拉唑钠)口服混悬剂,呈浅黄色至深棕色肠溶衣颗粒,单位剂量包装中含40mg top托拉唑,可通过以下途径获得:
NDC 0008-0844-02,单位剂量纸箱30
存储
将PROTONIX用于延迟释放的口服混悬液和PROTONIX延迟释放的片剂存放在20°至25°C(68°至77°F)的温度下;允许在15°至30°C(59°至86°F)的范围内进行偏移[请参阅USP控制的室温]。
完整说明资料附件:
http://labeling.pfizer.com/showlabeling.aspx?id=135
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ROTONIX SUS 40 MG PWD 30  PANTOPRAZOLE SODIUM  PFIZER PHARM NDC:8084402
PROTONIX 20MG TAB 90  PANTOPRAZOLE SODIUM  PFIZER/WYETH PHARMACEUTICALS(DISC) NDC:8084381
PROTONIX 40MG TAB 90  PANTOPRAZOLE SODIUM  PFIZER/WYETH PHARMACEUTICALS(DISC) NDC:8084181 

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