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Protecadin OD tablets 100×5mg(Lafutidine 拉呋替丁口腔崩解片)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 5毫克/片 100片/盒 
包装规格 5毫克/片 100片/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
大鹏制药
生产厂家英文名:
Taiho Pharmaceutical Co.Ltd.
该药品相关信息网址1:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2325006F3020_1_04/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Protecadin(プロテカジンOD錠)5mg/tablets 100tablets/box
原产地英文药品名:
Lafutidine
中文参考商品译名:
Protecadin(プロテカジンOD錠)5毫克/片 100片/盒
中文参考药品译名:
拉呋替丁
曾用名:
简介:

 

部份中文拉呋替丁处方资料(仅供参考)
英文名:Lafutidine
商品名:Protecadin OD tablets
中文名:拉呋替丁口腔崩解片
生产商:大鹏制药
药品简介
Protecadin(Lafutidine,プロテカジン,拉呋替丁)是由日本富士( Fujirebio)和大鹏(Taiho)公司联合开发的一种抗溃疡药,该产品为强效、长效的第二代组胺H2受体拮抗剂,具有独特的胃保护作用。已于2000年4月在日本上市。
本品为第二代H2受体拮抗剂,主要用于治疗消化性溃疡,本品可减少胃酸的基础分泌量,抑制组胺、胃泌素、乌拉坦刺激的胃酸分泌。相比其它同类药物(如西咪替丁和法莫替丁),本品对H2受体的阻断作用更有效、持久,所以具有抗胃酸分泌作用更加持续的优点。 胃溃疡和十二指肠溃疡 。
プロテカジンOD錠5/プロテカジンOD錠10
药效分类名称
H2受体拮抗剂
批准日期:2012年7月
商標名
Protecadin OD tablets
一般的名称
ラフチジン(Lafutidine)
化学名
2-[(RS)-Furan-2-ylmethylsulfinyl]-N-{4-[4-(piperidin-1-ylmethyl)pyridin-2-yl]oxy-(2Z)-but-2-en-1-yl}acetamide
分子式
C22H29N3O4S
分子量
431.55
性状
它是白色至微黄色的白色结晶性粉末。它可自由溶于乙酸(100),微溶于甲醇,微溶于乙醇(99.5)和几乎不溶于水。甲醇溶液(1→100)不显示旋光。 观察到晶体多态性。
化学構造式
分配系数(log P)
-3.36(pH2),0.39(pH6),2.37(pH10)
(1-辛醇/Britton-Robinson缓冲液(20±1°C))
处理注意事项
打开后,请存放在远离潮湿的地方。
打开后存放时应小心,因为在30°C和75%相对湿度和白色荧光灯(500lx)的存放条件下观察到轻微的着色。
药效药理
作用机理
H 2受体拮抗作用对胃酸分泌具有抑制作用。
人类行动
基本刺激胃酸分泌
在健康的成年人中,口服10、10、4、4、5、6、4、5、4、5、6、4、5、4、5、6、4、8h的胃酸分泌分别为95.1%,84.0%,98.3%,胃蛋白酶的分泌分别为69.2%,46.0%。毫克,抑制了86.8%。
夜间胃酸分泌
通过口服10mg,健康成年人中从11:00pm到6:00am的7小时胃酸分泌和胃蛋白酶分泌分别被抑制了95.6%和57.9%。
定时胃pH监测仪
在健康的成年人中,在睡前口服10mg,胃内pH值在给药后2小时达到pH 5或更高,并保持在6至7的pH范围内直至10小时后,并且保持时间的比例为3或5。晚上的飞行时间是12小时,为75.0%。另外,每天两次口服10mg,分别在晚上和白天12小时内分别为67.8%和60.2%,并且白天和晚上22时胃酸分泌均得到抑制。
胃粘液增加作用
在健康成年人中,与安慰剂相比,每天两次口服10毫克这种药物,持续3天,可显着增加胃液中己糖胺的含量,在给药后1至1.5小时。在计划进行胃切除术的患者中,每天两次口服10毫克这种药物,持续2周,使切除的胃体粘液凝胶层中的粘蛋白含量增加,约为未给药时的三倍。
胃粘膜血流量增加的作用尚未得到临床证实。
在动物中的动作
胃酸分泌抑制作用
结扎幽门并给予十二指肠内各种药物后四个小时,抑制胃酸分泌的作用是法莫替丁的0.1倍和西咪替丁(大鼠)的2.3倍。但是,各种刺激物对胃酸分泌的抑制作用比法莫替丁和西咪替丁(大鼠和狗)更持久。
H2受体拮抗剂
豚鼠大脑皮层膜对硫代吡啶的特异性结合的抑制作用是法莫替丁的1.9倍和西咪替丁的85.5倍(体外)。
对急性胃粘膜病变的影响
它显示出对各种坏死物质(氨,盐酸-乙醇,乙醇,盐酸,盐酸-牛磺胆酸)引起的胃粘膜损害的胃粘膜保护作用。它显示出强大的保护作用,尤其是对氨的损害(大鼠)。
对急性/慢性溃疡的作用
抑制急性胃溃疡(水浸抑制应激,消炎痛,幽门结扎阿司匹林,组胺)或急性十二指肠溃疡(美吡洛尔,二乙基二硫代氨基甲酸酯)的发展,并促进慢性溃疡(乙酸溃疡,烧灼性溃疡)的愈合。抑制作用(大鼠)。
对胃炎的作用
它显示出由氨和牛磺胆酸(大鼠)引起的胃炎的恢复促进作用。
对急性反流性食管炎的影响
抑制因前胃幽门结扎(大鼠)而导致食管粘膜损伤的发生。
胃黏膜血流量增加的作用
胃内给药显示血流量(大鼠)逐渐增加。
胃粘液增加作用
大鼠胃粘膜的器官培养(体外)促进了粘液的产生。另外,口服给药增加了胃粘膜凝胶层中粘蛋白的量,并且连续给药也显示了幽门腺(大鼠)中凝胶层的增加趋势。
黏膜重建促进作用
通过检查AB染色阳性细胞的覆盖范围来检查由氨引起的胃粘膜损伤的修复过程,结果该比例在30分钟后增加,并且显示出通过上皮细胞迁移促进重建的效果(大鼠)。
适应症
胃溃疡,十二指肠溃疡,吻合溃疡,反流性食管炎
改善以下疾病的胃粘膜病变(糜烂,出血,发红,水肿)
急性胃炎,慢性胃炎的急性加重
麻醉前用药
用法与用量
<胃溃疡,十二指肠溃疡,吻合溃疡,反流性食管炎>
通常,对于成年人,每天两次(早餐后,晚餐后或就寝前)口服10mg拉夫替定。剂量可以根据您的年龄和症状进行调整。
<改善以下疾病的胃粘膜病变(糜烂,出血,发红,水肿)
急性胃炎,慢性胃炎的急性加重>
通常,对于成年人,每天口服一次10毫克的Lafutidine(晚饭后或就寝前)。剂量可以根据您的年龄和症状进行调整。
<麻醉前的治疗>
通常,对于成年人,在手术前一天的就寝前和手术当天诱导麻醉前的2小时内,口服两次10mg拉夫替定。
包装
OD片剂
5mg
PTP包装:100片(10片x 10),1000片(10片x 10 x 10)


10mg
PTP包装:100片(10片x 10),1000片(10片x 10 x 10)
制造商和分销商
大鵬药业有限公司
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2325006F3020_1_04/ 

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