部份中文兰索拉唑处方资料（仅供参考）
商品名：Takepron OD Tablets
英文名：Lansoprazole
中文名：兰索拉唑口腔内崩片
生产商：武田公司
治疗类别名称
质子泵抑制剂
批准日期：2006年12月
商標名
Takepron OD Tablets 15
Takepron OD Tablets 15
化学構造式
一般名
ランソプラゾール（Lansoprazole）〔JAN〕
化学名
(RS)-2-({［3-Methyl-4-（2,2,2-trifluoroethoxy）pyridin-2-yl］methyl}sulfinyl)-1H-benzimidazole
分子式
C16H14F3N3O2S
分子量
369.36
融点
約166℃（分解）
性状
兰素platour是白色~带褐白色的结晶性粉末。n, n -二甲基甲酰胺里容易溶化，甲醇有少许容易溶化，所以几乎不会溶于乙醇(99.5)。n、n二甲苯丙酰胺溶液(1→10)不展示机光性。承认结晶多形。
药效药理
1.作用机制
本剂是胃粘膜壁细胞的酸生成部位过渡后,经过酸引起的转移反应活性被身体和结构转换,该酸转移生成物酸生成部位色彩作为质子泵的作用,h+-k+-atpase的sh基结合,抑制酶活性,抑制酸分泌。
2.抑制胃酸分泌作用
(1)五角子刺激分泌
在健康成人一天平均每次30毫克，连续7天服用口服后，明显的胃酸分泌抑制作用得到了认可，这一作用在服用24小时后也会持续下去。
(2)胰岛素刺激分泌
在一天30米g7会议期间，通过服用一次口服，就能查出抑制胃酸分泌的作用。(3)夜间分泌
在健康成人一天服用30米g7，通过服用口服能够明显抑制胃酸分泌。
(4) 24小时分泌在成人健康法24小时胃液采集试验中，每天服用30米g7，通过一天的时间研究证明胃酸分泌明显减少。
(5) 24小时胃内ph值监测
通过对健康成人和十二指肠溃疡疤痕期的患者每日一次30米g7内进行口服注射，允许1天内明显的胃酸分泌抑制作用。
(6) 24小时基层食道内ph值监测
通过对逆流性食道炎患者每天服用30毫米至9天，可明显抑制胃食道逆流现象。
3.幽门螺杆菌的辅助作用
(1)阿莫西西林水和果洛里霉素一起配合使用兰素，使口服后胃组织的浓度上升得到认可(鼠)。
(2)在幽门螺杆菌治疗中，兰索鲁的作用是提高胃的ph值，以此提高抗氧化酶水和丙氨酸的抗菌作用。
适应症
OD片15
〇胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合部溃疡,逆流性食道炎、zollinger-ellison综合症、非糜烂性胃食管反流时,注射低剂量阿斯匹林抑制胃溃疡或十二指肠溃疡的复发,非甾体抗炎药注射时抑制胃溃疡或十二指肠溃疡的复发
〇下列的幽门螺杆菌补助
胃溃疡、十二指肠溃疡、胃malt淋巴瘤、特发性血小板减少性紫斑病、对早期胃癌的内窥镜治疗后胃、幽门螺杆菌感染者胃炎
OD片30
胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合部溃疡、逆流性食道炎、zollinger - ellison综合征
〇下列的幽门螺杆菌补助
胃溃疡、十二指肠溃疡、胃malt淋巴瘤、特发性血小板减少性紫斑病、对早期胃癌的内窥镜治疗后胃、幽门螺杆菌感染者胃炎
用法与用量
胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合部溃疡、zollinger - ellison综合征
通常成年人每天服用30毫克一天，每次服用30毫克钙。另外，通常胃溃疡、吻合部溃疡可使用8周，十二指肠溃疡可使用6周。
〇逆流食道炎的情况
通常成年人每天服用30毫克一天，每次服用30毫克钙。另外，通常会使用到8周。另外，反复复发和再复发的反流性食道炎维持疗法中，每天平均服用15毫克药物，但效果不显著时，一天平均服用30毫克。
胃病(DO片剂15)的情况
通常成年人每天服用15毫克一天，每次达到15毫克时，进行一次口服。另外，通常使用4周。
DO片15可为在低用量阿司匹林服用时抑制胃溃疡或十二指肠溃疡复发的情况
通常成年人每天服用15毫克一天，每次达到15毫克时，进行一次口服。
DO片剂(只有15)可抑制在服用非甾体抗炎药时胃溃疡或十二指肠溃疡的复发
通常成年人每天服用15毫克一天，每次达到15毫克时，进行一次口服。
幽门螺杆菌辅助的情形
通常，成人每次服用30毫克钙、每次用苯二甲苯(丙烯酸)溶剂时，每次连续服用200毫克(力价)三种药物，每次连续服用7天。
还可以根据需要来适当地增加集群霉素。但每次400毫克(力量价)一天2次为上限。
质子泵抑制剂,阿莫西林水合物及克拉霉素3剂引起的幽门螺杆菌的除菌治疗不成功的情况下,这是在作为替代治疗,通常1次30 mg,成人作为ランソプラゾール阿莫西林水合物作为一次750mg(价)力量及作为メトロニダゾール1次250mg的3剂,同时口服1日2次,7天。
包装
OD錠15 ：100錠（10錠×10）、140錠（14錠×10）、200錠（バラ）、500錠（10錠×50）、700錠（14錠×50）
OD錠30 ：100錠（10錠×10）、200錠（バラ）、500錠（10錠×50）、700錠（14錠×50）
制造商
武田药品工业
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方为准。
完整说明附件：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2329023F1020_1_22/
Takeda announced on August 20 that Japan's Ministry of Health and Welfare approved lansoprazole oral preparation, Takepron Capsules 15/Takepron OD Tablets 15, to prevent the recurrence of NSAIDs-related gastric and duodenal ulcers.
Takepron, a proton pump inhibitor developed by Takepron, was marketed in Japan in 1992. Its indications are gastric ulcer, duodenal ulcer and reflux esophagitis.
NSAIDs are mainly prescribed for the treatment of pain and inflammation. Long-term use may cause gastric or duodenal ulcers, but discontinuation may worsen the quality of life of patients, especially those with rheumatoid arthritis and osteoarthritis.
Takepron can prevent ulcer recurrence in patients with a history of ulcer and need to take low-dose aspirin or other NSAIDs for a long time. It is the only product approved for this indication on the Japanese market.