OMEPRAZOLE FOR INJECTION 20mg(奥美拉唑钠冻干粉注射剂) - 十二指肠溃疡

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OMEPRAZOLE FOR INJECTION 20mg(奥美拉唑钠冻干粉注射剂)

药店国别：

产地国家：

日本

处方药：

是

所属类别：

20毫克×10小瓶

包装规格：

20毫克×10小瓶

计价单位：

盒

生产厂家中文参考译名:

Nipro Corporation

生产厂家英文名:

Nipro Corporation

该药品相关信息网址1:

http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2329403D1041_3_02/

该药品相关信息网址2:

该药品相关信息网址3:

原产地英文商品名:

OMEPRAZOLE（オメプラゾール注用「NP」）20mg×10via

原产地英文药品名:

Omeprazole Sodium

中文参考商品译名:

OMEPRAZOLE(オメプラゾール注用「NP」)20毫克×10小瓶

中文参考药品译名:

奥美拉唑钠

曾用名:

简介：

部份中文奥美拉唑钠处方资料（仅供参考）
英文名：Omeprazole Sodium
商标名：OMEPRAZOLE FOR INJECTION
中文名：奥美拉唑钠
日文名：オメプラゾール注用20mg「NP」
生产商：Nipro公司
药物分类名称
质子泵/抑制剂
批准日期：2001年6月
商標名
OMEPRAZOLE FOR INJECTION
一般名
オメプラゾールナトリウム（Omeprazole Sodium）
化学名
（RS）-Monosodium 5-methoxy-2-［（4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl）methyl sulfinyl］benzimidazolate monohydrate
分子式
C17H18N3NaO3S・H2O
分子量
385.41
構造式
性状
·它是一种白色结晶粉末。
它极易溶于水，易溶于乙醇（95），难溶于乙腈。
·水溶液（1→10）不显示旋光度。
处理注意事项
稳定性测试
使用最终包装产品的加速试验（40℃，75％相对湿度，6个月）的结果推测，在正常市场流通下，用于倾倒奥美拉唑的20mg“NP”稳定3年。
适应症
○以下不能口服给药的疾病
胃溃疡伴有出血，十二指肠溃疡，急性应激性溃疡和急性胃黏膜病变
○Zollinger-Ellison综合症，不能口服给药
用法与用量
通常，对于成人，每天一次20毫克奥美拉唑静脉注射日本药理盐水溶液或日本药典5％葡萄糖注射液，每天静脉注射两次，或日本药典生理盐水或日本药典5％溶于20 mL葡萄糖注射液中，每天静脉注射两次。
包装
20毫克×10小瓶
制造供应商
Nipro公司
完整说明资料附件：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2329403D1041_3_02/