| 简介：
部份中文兰索拉唑处方资料（仅供参考）
商品名：Takepron INTRAVENOUS 30mg
英文名：Lansoprazole
中文名：兰索拉唑注射剂
生产商：武田公司
治疗类别名称
质子泵抑制剂
批准日期：2006年12月
商標名
Takepron INTRAVENOUS 30mg.
化学構造式
一般名
ランソプラゾール（Lansoprazole）〔JAN〕
化学名
(RS)-2-({［3-Methyl-4-（2,2,2-trifluoroethoxy）pyridin-2-yl］methyl}sulfinyl)-1H-benzimidazole
分子式
C16H14F3N3O2S
分子量
369.36
融点
約166℃（分解）
性状
兰素platour是白色~带褐白色的结晶性粉末。n, n -二甲基甲酰胺里容易溶化，甲醇有少许容易溶化，所以几乎不会溶于乙醇(99.5)。n、n二甲苯丙酰胺溶液(1→10)不展示机光性。承认结晶多形。
药效药理
1.作用机制
本剂是胃粘膜壁细胞的酸生成部位过渡后,经过酸引起的转移反应活性被身体和结构转换,该酸转移生成物酸生成部位色彩作为质子泵的作用,h +-k +-atpase的sh基结合,抑制酶活性,抑制酸分泌。
血液凝固功能及血小板凝聚功能在酸性条件下被强烈障碍,更作为血液凝固的结果形成了フィブリン在酸性条件下因胃蛋白酶溶解被报告,被本剂使胃内ph上升使血液凝固功能及血小板凝聚功能,抑制胃蛋白酶活性,改善出血表现出抑制作用。
胃损伤粘膜的修复在酸性条件下被抑制，不过本药剂可以通过抑制酸的分泌来提高胃内ph，从而促进损伤粘膜的修复。
2.胃出血抑制作用
在小白鼠(静脉内注射)中，对因脱血休克引起的胃出血具有抑制作用。
3.胃粘膜损伤抑制作用
该小白鼠(静脉内注射)可抑制因阿司匹林或印度药中的胃粘膜损伤的形成。
4.胃酸分泌抑制作用(24小时胃内ph值监测)
通过对健康成人的一次30米g1天2次静脉内注射，可认定持续的胃酸分泌作用。另外，在静脉注射(约3分钟)或点滴静注(30分钟)中，24小时胃内ph4 holding时间(ph4 holding时间的比例)是相同的。再者,本药的代谢型被判定的健康成人1次30 mg1日2次静脉内注射的酸分泌抑制效果(每24小时的ph4ホールディングタイム),在第一天em(56 ~ 69%)、pm(90%),5天在em(80 ~ 88%),pm(98%)。
适应症
不能口服下面的疾病
胃溃疡。十二指肠溃疡，急性压力胃溃疡，急性胃粘膜病变
用法与用量
通常，成人，一次30mg将一次30mg混合在日局生理食盐液或日局5%葡萄糖注射液，一天2次静注，或者在日局生理食盐液或日局5%的葡萄糖注射液20mL，一天2次放松静脉注射。
包装
30mg
10瓶
制造商
武田药品工业
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方为准。
完整说明附件：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2329404F1020_1_12/
Takeda announced on August 20 that Japan's Ministry of Health and Welfare approved lansoprazole oral preparation, Takepron Capsules 15/Takepron OD Tablets 15, to prevent the recurrence of NSAIDs-related gastric and duodenal ulcers.
Takepron, a proton pump inhibitor developed by Takepron, was marketed in Japan in 1992. Its indications are gastric ulcer, duodenal ulcer and reflux esophagitis.
NSAIDs are mainly prescribed for the treatment of pain and inflammation. Long-term use may cause gastric or duodenal ulcers, but discontinuation may worsen the quality of life of patients, especially those with rheumatoid arthritis and osteoarthritis.
Takepron can prevent ulcer recurrence in patients with a history of ulcer and need to take low-dose aspirin or other NSAIDs for a long time. It is the only product approved for this indication on the Japanese market. |
