部份中文氢化可的松/硫酸放射霉素/盐酸地布卡因/七叶皂苷滨处方资料（仅供参考）
商品名：Proctosedyl Ointment
英文名：Hydrocortisone/Fradiomycin Sulfate/Dibucaine Hydrochloride/Esculoside
中文名：氢化可的松/硫酸放射霉素/盐酸辛可卡因/七叶皂苷复合软膏
生产商：EA Pharma Co.Ltd.
药品简介
Proctosedyl（プロクトセディル軟膏，Hydrocortisone/Fradiomycin Sulfate/Dibucaine Hydrochloride/Esculoside）是一种四合一的外用软膏药物，用于痔疮和肛门瘙痒的症状的短期缓解（五到七天）。软膏涂抹到肛门区域，可以减轻外痔症状，也可以涂抹在肛门内以缓解内痔症状。
药效分类名称
痔疮治療剤
批准日期：1967年７月
商標名
Proctosedyl Ointment
该药物是含有以下4种成分的组合药物。
(1) 氢化可的松
一般名
ヒドロコルチゾン（Hydrocortisone）
化学名
11β,17,21‐Trihydroxypregn‐4‐ene‐3,20‐dione
分子式
C21H30O5
分子量
362.46
構造式
性　状
它是一种白色结晶粉末，没有气味。 微溶于甲醇、乙醇（95）或1,4-二恶烷，微溶于氯仿，极微溶于水或乙醚。
(2) 硫酸放射霉素
一般名
フラジオマイシン硫酸塩（Fradiomycin Sulfate）
化学名
フラジオマイシンB硫酸塩
2,6‐Diamino‐2,6‐dideoxy‐α‐D‐glucopyranosyl‐(1→4)‐［2,6‐diamino‐2,6‐dideoxy‐β‐L‐idopyranosyl‐(1→3)‐β‐D‐ribofuranosyl‐(1→5)］‐2‐deoxy‐D‐streptamine trisulfate
フラジオマイシンC硫酸塩
2,6‐Diamino‐2,6‐dideoxy‐α‐D‐glucopyranosyl‐(1→4)‐［2,6‐diamino‐2,6‐dideoxy‐α‐D‐glucopyranosyl‐(1→3)‐β‐D‐ribofuranosyl‐(1→5)］‐2‐deoxy‐D‐streptamine trisulfate
分子式
C23H46N6O13・３H2SO4
分子量
908.88
構造式
性　状
它是一种白色至淡黄色粉末。它易溶于水，几乎不溶于乙醇 (95)。
(3) 盐酸辛可卡因
一般名
ジブカイン塩酸塩（Dibucaine Hydrochloride）
化学名
2‐Butyloxy‐N‐(2‐diethylaminoethyl)‐4‐quinolinecarboxamide monohydrochloride
分子式
C20H29N3O2・HCl
分子量
379.92
構造式
性　状
为白色结晶或结晶性粉末。它极易溶于水、乙醇（95）或乙酸（100），溶于乙酸酐，几乎不溶于乙醚。 它是吸湿的。
(4) 七叶皂苷
一般名
エスクロシド（Esculoside）
化学名
6‐(β‐D‐Glucopyranosyloxy)‐7‐hydroxy‐2H‐1‐benzopyran‐2‐one sesquihydrate
分子式
C15H16O9・11/2H2O
分子量
367.31
構造式
性　状
为白色结晶性粉末，无臭，味苦。微溶于甲醇或二恶烷，微溶于水、乙醇或冰醋酸，几乎不溶于乙醚。
药效药理
1.抗炎作用（氢化可的松、escroside）
在雄性Wistar大鼠的实验中，0.5%氢化可的松对血管通透性有抑制作用，角叉菜胶对足垫水肿的发展有抑制作用，两者的加入均进一步增强。
2.镇痛作用（盐酸地布卡因）
在使用Hartley雌性豚鼠左右眼角膜的实验中，观察到了0.5%盐酸地布卡因的局部麻醉效果，并确认即使添加其他成分，效果也没有变化。
3. 止血作用（escroside）
在使用dd雌性小鼠尾部切割面的实验中，与对照相比，含有1.0%的鼠尾草苷显着减少了出血时间。此外，确认了效果不受其他成分的组合的干扰。
4. 抗菌作用（硫酸新霉素）
MIC 测量了总共77个菌株，7个用于质量控制的菌株和70个来自临床材料的菌株。在革兰氏阳性菌和革兰氏阴性杆菌中，除粪链球菌和一些耐药菌外，硫酸雷迪霉素的MIC值较低，对这些细菌均有抗菌活性。
适应症
缓解痔疮/肛裂症状（出血、疼痛、肿胀、瘙痒）、湿疹/肛门周围皮炎。
用法与用量
通常，每天1至3次将适量涂抹或注射到患处。
临床结果
在痔疮、肛裂、湿疹、肛门周围皮炎等栓剂和软膏的再评价结果中，642例有效率（“有效”或更高）为90.3%。
包装
15g管：20支（带适配器）
2g管：70支
2g管：350支
制造商和分销商
EA Pharma Co.Ltd.
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明书附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2559806M1021_3_02