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Proctosedyl Suppository 70pcs(氢化可的松/硫酸弗拉霉素/盐酸地布卡因/藻类混合栓剂)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 5毫克/7.1毫克/5毫克/10毫克/栓剂 70栓剂/盒 
包装规格 5毫克/7.1毫克/5毫克/10毫克/栓剂 70栓剂/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
EA Pharma Co.Ltd.
生产厂家英文名:
EA Pharma Co.Ltd.
该药品相关信息网址1:
https://www.drugs.com/international/proctosedyl.html
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Proctosedyl(プロクトセディル坐薬)70Suppository/box
原产地英文药品名:
Hydrocortisone/Fradiomycin Sulfat/Dibucaine Hydrochlorid/Esculosid
中文参考商品译名:
Proctosedyl(プロクトセディル坐薬)70個栓剂/盒
中文参考药品译名:
氢化可的松/硫酸弗拉霉素/盐酸地布卡因/藻类
曾用名:
简介:

 

部份中文氢化可的松/硫酸弗拉霉素/盐酸地布卡因/藻类处方资料(仅供参考)
英文名:Hydrocortisone/Fradiomycin Sulfat/Dibucaine Hydrochlorid/Esculosid
商品名:Proctosedyl Suppository
中文名:氢化可的松/硫酸弗拉霉素/盐酸地布卡因/藻类混合栓剂
生产商:EA Pharma Co.Ltd.
药品简介
直肠前栓剂:Proctosedyl Suppository(Hydrocortisone/Fradiomycin Sulfat/Dibucaine Hydrochlorid/Esculosid,プロクトセディル坐薬)痔疮复合膏主要是含有氢化可的松/盐酸地布卡因等成分,对于内痔、外痔、混合痔以及肛裂等肛肠疾病引起的肛门胀痛以及肛周瘙痒具有很好的治疗作用。
プロクトセディル坐薬
药效分类名称
痔疾治療剤
批准日期:1967年7月
商標名
Proctosedyl Suppository
该药剂是包含以下四种成分的组合药物。
(1) 氢化可的松
一般名
ヒドロコルチゾン(Hydrocortisone)
化学名
11β,17,21‐Trihydroxypregn‐4‐ene‐3,20‐dione
分子式
C21H30O5
分子量
362.46
構造式
性状
它是白色结晶性粉末,无臭。略溶于甲醇,乙醇(95)或1,4-二恶烷,微溶于氯仿,极微溶于水或乙醚。
(2) 硫酸放射霉素
一般名
フラジオマイシン硫酸塩(Fradiomycin Sulfate)
化学名
フラジオマイシンB硫酸塩
2,6‐Diamino‐2,6‐dideoxy‐α‐D‐glucopyranosyl‐(1→4)‐[2,6‐diamino‐2,6‐dideoxy‐β‐L‐idopyranosyl‐(1→3)‐β‐D‐ribofuranosyl‐(1→5)]‐2‐deoxy‐D‐streptamine trisulfate
フラジオマイシンC硫酸塩
2,6‐Diamino‐2,6‐dideoxy‐α‐D‐glucopyranosyl‐(1→4)‐[2,6‐diamino‐2,6‐dideoxy‐α‐D‐glucopyranosyl‐(1→3)‐β‐D‐ribofuranosyl‐(1→5)]‐2‐deoxy‐D‐streptamine trisulfate
分子式
C23H46N6O13・3H2SO4
分子量
908.88
構造式
性状
它是白色至浅黄色粉末。 它易溶于水,几乎不溶于乙醇(95)。
(3) 盐酸地布卡因
一般名
ジブカイン塩酸塩(Dibucaine Hydrochloride)
化学名
2‐Butyloxy‐N‐(2‐diethylaminoethyl)‐4‐quinolinecarboxamide monohydrochloride
分子式
C20H29N3O2・HCl
分子量
379.92
構造式
性状
它是白色晶体或结晶性粉末。 极易溶于水,乙醇(95)或乙酸(100),可溶于无水乙酸,几乎不溶于乙醚。 它具有吸湿性。
(4) 藻类
一般名
エスクロシド(Esculoside)
化学名
6‐(β‐D‐Glucopyranosyloxy)‐7‐hydroxy‐2H‐1‐benzopyran‐2‐one sesquihydrate
分子式
C15H16O9・11/2H2O
分子量
367.31
構造式
性状
它是白色结晶性粉末,无异味和苦味。 它微溶于甲醇或二恶烷,微溶于水,乙醇或冰醋酸,几乎不溶于乙醚。
处理注意事项
该药物通常以固体状态保存,制备时应使其在插入时在人体温度下融化并发挥作用,因此,应将其保存在30°C或更低的温度下,并在夏季存放在阴凉处。
如果该试剂变软且难以插入,则将其放在冷水或冰箱中,使纺丝模具的尖端朝下,并在使用前使其固化。
药效药理
1.抗炎作用(氢化可的松,依可甙)
在雄性Wistar大鼠的实验中,0.5%的氢化可的松对血管通透性具有抑制作用,而caragenin对足垫水肿的形成具有抑制作用,通过加入依可甙可进一步增强这两种作用。
2.止痛药(盐酸地布卡因)
在使用哈特利雌性豚鼠的左和右角蛋白的实验中,观察到了0.5%盐酸地布卡因的局部麻醉作用,并且证实即使添加其他成分,该作用也没有改变。
3.止血作用(阴囊甙)
在使用dd雌性小鼠尾巴的切割表面进行的实验中,与对照组相比,含有1.0%的依可甙具有明显的缩短出血时间的作用。另外,证实了该效果不受其他成分的组合的干扰。
4.抗菌作用(硫酸放射霉素)
总共测量了MIC的77株,用于质量控制的7株和来自临床材料的70株。在革兰氏阳性和革兰氏阴性杆状细菌中,硫酸弗拉霉素除粪便链球菌和一些耐药菌外均具有较低的MIC值,并观察到了对这些细菌的抗菌作用。
适应症
缓解痔疮/裂痕症状(出血,疼痛,肿胀,瘙痒)
用法与用量
通常,一个成年人一天插入肛门1至3次。
临床结果
在肛门周围的痔疮,裂痕,湿疹和皮炎等栓剂和软膏的重新评估结果中,在所有642例中,有效率(“有效”或更高)为90.3%。
包装
70個
350個
制造商和分销商
EA Pharma Co.Ltd.
注:以上中文资料不够完整,使用者以原料为准。
完整说明书附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2559805J1020_3_03/?
view=frame&style=SGML&lang=ja

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