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Moviprep Combination Powder,1×5bag(肠镜等清肠组合口服粉末)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 1盒×5袋(1袋:244.212克) 
包装规格 1盒×5袋(1袋:244.212克) 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
EA制药
生产厂家英文名:
EA Pharma Corporation
该药品相关信息网址1:
https://www.drugs.com/moviprep.html
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Moviprep(モビプレップ配合内用剤) Combination Powder,5bag
原产地英文药品名:
Sodium chloride, potassium chloride, anhydrous sodium sulfate, polyethylene glycol 4000, ascorbic acid, sodium L-ascorbate
中文参考商品译名:
Moviprep(モビプレップ配合内用剤)组合粉,5袋
中文参考药品译名:
氯化钠、氯化钾、无水硫酸钠、聚乙二醇4000、抗坏血酸、L-抗坏血酸钠
曾用名:
简介:

 

部份中文肠镜等用清肠组合处方资料(仅供参考)
商品名:Moviprep Combination Powder
英文名:pegcetacoplan
中文名:肠镜等清肠组合口服粉末
生产商:EA制药
药品简介
MoviPrep是一种口服肠道清洗剂,含有聚乙二醇(PEG)和抗坏血酸等多种药物的组成,成年人在结肠镜检查前使用清洁结肠。MoviPrep通过引起腹泻(稀便)清洁结肠。
モビプレップ配合内用剤
药效分类名称
口服肠道清洗剂
批准日期:2025年12月
商標名
MOVIPREP Combination Powder
一般的名称:
モビプレップ
組成
大室(A剤)
成分           1袋(244.212g)
氯化钠         5.382g
氯化钾         2.03g
无水硫酸钠     15.0g
聚乙二醇4000   200.0g
小室(B剤)
抗坏血酸       9.4g
L-抗坏血酸钠   11.8g
添加剤
乙磺胺钾、糖精钠水合物、香料
性状
白色粉末
使用注意事项
开封后应注意吸湿。
药效药理
作用机制
将本品1袋溶解于水中约2L的溶解液,由于溶解液的高张性,体内水分被动地转移到肠道内,肠道内水分量增加,表现出肠道清洗效果。
肠道清洗效果
对大鼠经口给予本制剂的结果,肠道内含水量增加的同时排泄水样便,肠道内容物明显减少。
适应症
大肠内窥镜检查、大肠手术时前处理中肠道内容物的排除
用法与用量
将本品1袋溶解于水中约2L的溶解液。
通常,在成人中,溶解液每小时约为1L的速度口服给药。溶解液约1L给药后,用水或茶约0.5L饮用。但是,在排泄液变透明时结束给药,给药的溶解液量的一半量的水或
喝茶。在排泄液不透明的情况下,将剩余的溶解液给药至排泄液变透明,然后饮用追加给药的溶解液量的一半量的水或茶。另外,本制剂1袋(作为溶解液为2L)不进行超过以上的给药。
〈大肠内窥镜检查前处理〉
检查当天的早餐是绝食(可以摄取水分),从检查开始预定时间的约3小时以上开始给药。
〈大肠手术前处理〉
手术前一天的午饭后绝食(可以摄取水分),午饭后经过约3小时以上后开始给药。
临床成绩
Ⅲ相比较试验
以大肠内窥镜检查实施者为对象,服用本制剂或尼弗雷克制剂内用剂,研究肠道清洗效果。其结果如下,验证了本制剂组相对于尼弗雷克制剂内用药组的非劣性。另外,未实施针对大肠手术前处理的临床试验。
               本制剂组           Moviprep制剂内用药组
有效率(例数) 98.6%(215/218例   96.8%(212/219例)
本制剂的不良反应表达比例为11.0%(24/218例),主要不良反应为AST增加2.8%(6/218例),尿中蛋白阳性2.3%(5/218例),恶心1.8%(4/218例)ALT增加1.4%(3/218例),呕吐0.9%(2/218例)。
包装
244.212g×5袋(塑料袋)单价:1650元一盒,3盒起订

制造商
EA制药マ株式会社
注:以上中文资料不够完整,使用者请以原处方为准!
完整说明书附件:
https://resource.clinicalsup.jp/DrugInfoPdf/00061380.pdf

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