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Metronidazol aurovitas 250mg comprimidos, 21×250mg(甲硝唑薄膜片)
药店国别  
产地国家 西班牙 
处 方 药: 是 
所属类别 250毫克/片 21片/盒 
包装规格 250毫克/片 21片/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
AUROVITAS SPAIN, S.A.U.
生产厂家英文名:
AUROVITAS SPAIN, S.A.U.
该药品相关信息网址1:
https://www.drugs.com/flagyl.html
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Metronidazol aurovitas 250mg comprimidos recubiertos con pelicula efg, 21comprimidos.
原产地英文药品名:
Metronidazole
中文参考商品译名:
Metronidazol薄膜片 250毫克/片 21片/盒
中文参考药品译名:
甲硝唑
曾用名:
简介:

 

部份中文甲硝唑处方资料(仅供参考)
英文名:Metronidazole
商品名:Metronidazol aurovitas
中文名:甲硝唑薄膜片
生产商:
药品简介
Metronidazole(甲硝唑)是硝基咪唑类抗生素,主要用于治疗或预防厌氧菌引起的系统或局部感染,如腹腔、消化道、女性生殖系、下呼吸道、皮肤及软组织、骨和关节等部位的厌氧菌感染,对败血症、心内膜炎、脑膜感染以及使用抗生素引起的结肠炎也有效。
药理学
除用于抗滴虫和抗阿米巴原虫外,近年来,广泛地应用于抗厌氧菌感染。本品的硝基,在无氧环境中还原成氨基而显示抗厌氧菌作用,对需氧菌或兼性需氧菌则无效。对下列厌氧菌有较好的抗菌作用:①拟杆菌属,包括脆弱拟杆菌;②梭形杆菌属;③梭状芽孢杆菌属,包括破伤风杆菌;④部分真杆菌;⑤消化球菌和消化链球菌等。口服吸收良好(>80%),口服250mg或500mg,1〜2小时血清药物浓度达峰,分别为6μg/ml和12μg/ml。静脉滴注本品15mg/kg,以后每6小时滴注7.5mg/kg,血浆药物浓度达稳 态时峰浓度为25μg/ml,谷浓度可达18μg/ml。本品在体内分布广泛,可进人唾液、乳汁、肝脓肿的脓液中,也可进入脑脊液(正常人脑脊液中的浓度可达血液的50%)。在体内,经侧链氧化或与葡萄糖醛酸结合而代谢,有20%药物则不经代谢。其代谢物也有一定活性。甲硝唑及其代谢物大量由尿排泄(占总量的60%〜80%),少量由粪排出(6%〜15%)。t1/2约为8小时。
适应症
主要用于治疗或预防上述厌氧菌引起的系统或局部感染,如腹腔、消化道、女性生殖系、下呼吸道、皮肤及软组织、骨和关节等部位的厌氧菌感染,对败血症、心内膜炎、脑膜感染以及使用抗生素引起的结肠炎也有效。治疗破伤风常与破伤风抗毒素(TAT)联用。还可用于口腔厌氧菌感染。
用法和用量
由于剂型及规格不同,用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。
不良反应
消化道反应最为常见,包括恶心、呕吐、食欲不振、腹部绞痛,一般不影响治疗;神经系统症状有头痛、眩晕,偶有感觉异常、肢体麻木、共济失调、多发性神经炎等,大剂量可致抽搐。少数病例发生荨麻疹、潮红、瘙痒、膀胱炎、排尿困难、口中金属味及白细胞减少等,均属可逆性,停药后自行恢复。
禁忌症
有活动性中枢神经系统疾患和血液病者禁用。妊娠期妇女及哺乳期妇女禁用。
制剂
每片0.2g。
注射液:50mg(10ml);100mg(20ml);500mg(100ml);1.25g(250ml);500mg(250ml)。
甲硝唑葡萄糖注射液:250ml,含甲硝唑0.5g及葡萄糖12.5g。
栓剂:每个0.5g;1g。
直肠给药,1次0.5g,1日1.5g。
甲硝唑阴道泡腾片:每片0.2g。
阴道给药,1次0.2〜0.4g,7日为一疗程。
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METRONIDAZOL AUROVITAS 250MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 21comprimidos.
Precio METRONIDAZOL AUROVITAS 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 21 comprimidos: PVP 9.76 Euros. (06 de Noviembre de 2020).
Laboratorio: AUROVITAS SPAIN, S.A.U.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: PRODUCTOS ANTIPARASITARIOS, INSECTICIDAS Y REPELENTES. Grupo Terapéutico principal: ANTIPROTOZOARIOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES CONTRA LA AMEBIASIS Y OTRAS ENFERMEDADES POR PROTOZOARIOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados del nitroimidazol. Sustancia final: Metronidazol.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de METRONIDAZOL 250 MG 21 COMPRIMIDOS.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 250 mg y el contenido son 21 comprimidos.
Vías de administración:
VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
1.- METRONIDAZOL. Principio activo: 250 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 250 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
METRONIDAZOL NORMON 250 mg COMPRIMIDOS EFG, 500 comprimidos.
METRONIDAZOL NORMON 250 mg COMPRIMIDOS EFG, 20 comprimidos. PVP 9.69
METRONIDAZOL NORMON 250 mg COMPRIMIDOS EFG, 21 comprimidos. PVP 9.76
FLAGYL 250 mg COMPRIMIDOS , 21 comprimidos. PVP 9.76
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 04 de Noviembre de 2019.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 29 de Septiembre de 2020.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 05 de Noviembre de 2019.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 04 de Noviembre de 2019.
2 excipientes:
METRONIDAZOL AUROVITAS 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
ALMIDON DE MAIZ PREGELATINIZADO.
CARBOXIMETILALMIDON SODICO TIPO A.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: metronidazol.
Descripción clínica del producto: Metronidazol 250 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Metronidazol 250 mg 21 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra M.
Datos del medicamento actualizados el: 06 de Noviembre de 2020.
Código Nacional (AEMPS): 727289. Número Definitivo: 84614.

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