部份中文施尼维他处方资料（仅供参考）
商品名称：施尼维他 Cernevit
通用名称：注射用12种复合维生素
英文名称：Mullivitamin for Injection(12)
汉语拼音：Zhusheyong 12Zhong Fuheweishengsu
性状
本品为橙黄色的块状物。
药理毒理
作为胃肠外营养静脉注射液，本品为含有水溶性维生素和脂溶性维生素的复合维生素剂，可供成人和11岁以上的儿童补充维生素。
适应症
本品为静脉补充维生素用药。适用于经胃肠道营养摄取不足者。
用法及用量
成人及11岁以上儿童，每天给药一支。用注射器取5ml注射用水注入瓶中。所得溶液应通过静脉缓慢注射，或溶于等渗的盐水或5%葡萄糖溶液中静脉滴注。本品可与那些已确定相容性和稳定性的碳水化合物、脂肪、氨基酸和电解质等肠外营养物混合使用。
不良反应
静脉直接注射时，可在某些患者中观察到单独的血清谷丙转氨水平增高（见“使用特别注意事项”）
由于本品含有维生素B1，某些过敏体质者可能会产生过敏反应。
禁忌
A、 已知对本品任何成分过敏者，尤其是对B1过敏者。
B、 新生儿，婴儿，11岁以下的儿童。
注意事项
A、 静脉直接输注时，在某些患有活动型炎症性小肠结肠炎的病人，可见有血清谷丙转氨水平的中度升高。停止给药后，升高的酶水平可迅速回落。对这种病人，建议应检测其转氨酶水平。
B、 因本品含有甘氨胆酸，对于表现有肝脏来源的黄疸或试验检测有明显的胆汁郁积的病人需长期重复给药时，有必要仔细地检测其肝功能。
C、 因本品含有叶酸，在同含有苯巴比妥，苯妥英，去氧苯巴比妥的抗癫痫药品使用时需特别注意，并应采取以下措施：临床监控，血浆水平控制。在补充叶酸时和补充叶酸后调整抗癜痫药制剂的剂量。
D、 需通过特别的补充来校正一种或多种维生素的缺乏。
E、 本品不含有维生素K，如有需要应单独补充。
F、 在同其他溶液或注射液混合时需事先检验相容性。尤其是当本品加入到含葡萄糖、电解质和氨基酸溶液的二元胃肠道外营养混合物时，以及含葡萄糖、电解质、氨基酸溶液和脂肪乳的三元胃肠道外营养混合物时需特别注意。
药剂学方面注意事项
A、 使用前需检查容器的完整性
B、 应在无菌条件下操作。
C、 一旦复溶，不要存储使用过颜色异常的容器或溶液。
孕妇及哺乳期妇女用药
如需要，且在监控适应症及剂量以防止过量反应时，本品可在妊娠期使用，此时使用任何药品时应向药剂师或医生咨询。为防止新生儿维生素A过量，建议哺乳期妇女不要使用本品。
儿童用药
11岁以下儿童禁用
老年患者用药
无相关资料，尚不明确。
药物间相互作用
因本品含有盐酸吡哆醇，同左旋多巴合用会降低左旋多巴的药理活性。
因本品含有叶酸，同含有苯巴比妥，苯妥英，去氧苯巴比妥的抗癫痫药使用时会促进其肝脏代谢，降低此类药的血药浓度，需特别注意。
药物过量
如本品过量使用，可能出现维生素A过多的症状。服用超过15000IU维生素A可能出现如下急性中毒症状：胃肠道紊乱、头痛、颅内压升高、易怒、视神经乳头水肿、精神失常、易激惹、甚至痉挛和迟发性脱皮。维生素A慢性中毒时会出现如下症状：颅内压升高，长骨皮层增厚和骨骺不成熟融合。指趾端轻微或疼痛的皮下肿胀，X线检查显示尺骨、腓骨、锁骨、肋骨的骨膜增厚。在出现急性或慢性过量反应时，应立即停止使用本品，减少钙摄入，增加利尿作用。
规格
每盒1支装，10支/
贮存注意事项
在25℃以下避光贮存（连同外包装）
本品溶解后，其理化性质在25℃下保持稳定24小时，从微生物学考虑，本品应在溶解后立即使用，或本品在2—8℃贮存不得超过24小时。
包装
棕色玻璃瓶装。
CERNEVIT 750 MG
Baxter Deutschland GmbH
Wirksame Bestandteile und Inhaltsstoffe
Ascorbinsäure                                      125mg  
Biotin                                             69µg  
Co carboxylase 4-Wasser                            5,8mg    
= Thiamin                                          3,51mg  
Colecalciferol                                     5,5µg    
= Colecalciferol                                   220IE  
Cyanocobalamin                                     6µg  
Dexpanthenol                                       16,15mg    
= Pantothensäure                                   17,25mg  
Folsäure                                           414µg  
Nicotinamid                                        46mg  
Pyridoxin hydrochlorid                             5,5mg    
= Pyridoxin                                        4,53mg  
Retinol palmitat                                   1,925 mg    
= Retinol                                          3500IE    
= Retinol                                          1,05mg  
Riboflavin 5' phosphat, Mononatriumsalz 2-Wasser   5,67 mg    
= Riboflavin                                       4,14mg  
RRR-alpha-Tocopherol                               11,2IE    
= alpha-Tocopherol                                 10,2mg 
Glycin                                             Hilfstoff  
Glycocholsäure                                     Hilfstoff  
Natrium hydroxid                                   Hilfstoff  
Phospholipide (aus Sojabohne)                      Hilfstoff  
Salzsäure, konzentriert                            Hilfstoff   
Produktinformation zu CERNEVIT 750 MG
Indikation
•Das Arzneimittel ist ein Multivitaminpräparat das zur Deckung des täglichen Bedarfs von Erwachsenen und Kindern über 11 Jahren als entsprechende Vitaminzufuhr angewendet wird, sofern die orale Gabe kontraindiziert oder nicht möglich ist und eine Vitaminsubstitution im Rahmen einer parenteralen Ernährung erforderlich ist.
Kontraindikation
•Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei:
◦Hypervitaminose
◦Verdacht auf Thiamin-Überempfindlichkeit sowie bekannte Überempfindlichkeit gegen eines der in dem Präparat enthaltenen anderen Vitamine oder sonstige Bestandteile. Patienten, bei denen Zeichen einer Thiaminintoleranz (Überempfindlichkeit) aufgetreten sind, sollen das Arzneimittel nicht bekommen.
◦Mangels entsprechender Studien wird empfohlen, bei schwangeren und stillenden Frauen auf die Verabreichung des Präparates zu verzichten.
Dosierung von CERNEVIT 750 MG
•Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
•Dosierungsanleitung
◦Soweit nicht anders verordnet, gelten folgende Dosierungsrichtlinien:
■Erwachsene und Kinder über 11 Jahre: 1 Injektionsflasche pro Tag.
•Dauer der Anwendung
◦Die Gesamtanwendungsdauer (auch nach intermittierender Gabe) ist auf 4 Wochen zu begrenzen, da keine ausreichenden Langzeituntersuchungen vorliegen.
•Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
◦Im angegebenen Dosisbereich ist mit einer Überdosierung nicht zu rechnen.
•Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Patientenhinweise
•Besondere Vorsicht bei der Anwendung des Arzneimittels ist erforderlich:
◦Der Vitamin A- und Vitamin D-Gehalt des Arzneimittels ist bei zusätzlicher Gabe anderer Vitamin A- und Vitamin D-haltiger Präparate zu berücksichtigen, um Überdosierungen zu vermeiden.
◦Das Präparat enthält kein Vitamin K. Falls erforderlich, muss dieses getrennt verabreicht werden.
◦Im Falle einer Nierenfunktionsstörung ist der Spiegel der fettlöslichen Vitamine (A, D, E) zu verfolgen.
◦Bei einer Anwendung des Arzneimittels über einen Zeitraum von 3 Wochen hinaus sind Blutbildkontrollen sowie laborchemische Kontrollen der Leberenzyme durchzuführen.
◦Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden!
Schwangerschaft
•Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
•Schwangerschaft
◦Überdosierungen sind in der Schwangerschaft wegen der Gefahr kindlicher Missbildungen zu vermeiden.
•Stillzeit
◦Die Vitamine A und D gehen in die Muttermilch über, das Präparat kann jedoch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch in der Stillzeit verwendet werden.
Einnahme Art und Weise
•Zur intravenösen Infusion.
•Das Präparat ist ausschließlich zur Verwendung als Zusatz zu Infusionslösungen bestimmt.
•Der Inhalt der Injektionsflasche wird durch Injektion und behutsames Schütteln von 5 ml einer geeigneten Trägerlösung aufgelöst (Wasser für Injektionszwecke).
•Langsame Infusion z. B. in isotonischer Natriumchlorid- oder Glucoselösung.
•Das Präparat kann bestimmten Infusionslösungen zur parenteralen Ernährung, die Kohlenhydrate, Fette, Aminosäuren und Elektrolyte enthalten, zugesetzt werden. Zuvor ist jedoch die Kompatibilität und Stabilität mit der entsprechenden Lösung sicherzustellen.
•Auflösung und Zusatz zur Infusionslösung müssen unmittelbar vor Verabreichung erfolgen.
Wechselwirkungen bei CERNEVIT 750 MG
•Bei Anwendung des Präparates mit anderen Arzneimitteln:
◦Die Wirkungen mancher Arzneimittel können durch gleichzeitige Anwendung anderer Mittel beeinflusst werden. Fragen Sie daher Ihren Arzt, wenn Sie andere Mittel ständig anwenden, bis vor kurzem angewendet haben oder gleichzeitig mit dem hier vorliegenden Arzneimittel anwenden wollen. Ihr Arzt kann Ihnen sagen, ob unter diesen Umständen mit Unverträglichkeiten zu rechnen ist, oder ob besondere Maßnahmen, wie z. B. eine neue Dosisfestsetzung erforderlich sind, wenn Sie dieses Arzneimittel anwenden.
◦Thiamin (Vitamin B1) wird durch Sulfit-haltige Infusionslösungen vollständig abgebaut. Andere Vitamine, insbesondere Cyanocobalamin, können in Anwesenheit von Vitamin B1-Abbauprodukten inaktiviert werden.
◦Unter Folsäuregabe kann es zu einer verminderten, antikonvulsiven (krampflösenden bzw. -verhindernden) Wirkung einiger Antiepileptika wie z. B. Phenytoin, Primidon kommen.
◦Kompatibilität mit Infusionslösungen:
■Inkompatibilitäten sind bisher nicht bekannt.
Erfahrungsberichte zu CERNEVIT 750 MG, 4ST