Epalrestat Tablets 100×50mg（依帕司特片「Ｆ」） - 糖尿病并发病

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Epalrestat Tablets 100×50mg（依帕司特片「Ｆ」）

药店国别：

产地国家：

日本

处方药：

是

所属类别：

50毫克/片 100片/盒

包装规格：

50毫克/片 100片/盒

计价单位：

盒

生产厂家中文参考译名:

富士制药

生产厂家英文名:

Fuji Pharmaceutical Co.Ltd

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原产地英文商品名:

Epalrestat（エパルレスタット錠「Ｆ」）50mg/tablets 100tablets/box

原产地英文药品名:

Epalrestat

中文参考商品译名:

Epalrestat（エパルレスタット錠「Ｆ」）50毫克/片 100片/盒

中文参考药品译名:

依帕司他

曾用名:

简介：

部份中文依帕司特处方资料（仅供参考）
英文名：Epalrestat
商标名：Epalrestat Tablets
中文名：依帕司特片
生产商：富士制药
药品简介
依帕司他片（Epalrestat，エパルレスタット錠）-全球唯一治疗糖尿病神经病变病的口服药物
依帕司他片（Epalrestat，エパルレスタット錠「Ｆ」）由日本小野药品工业株式会社开发，于1992年1月2日在日本首次批准上市。临床上用于预防、改善糖尿病并发的末梢神经障碍症状（麻木感、疼痛），振动感觉异常、心跳变动异常（显示糖比血红蛋白高值）等，由于糖尿病后遗症治疗药目前极少，因此愈显其重要性。
エパルレスタット錠50mg「Ｆ」
药用类别名称
醛糖还原酶抑制剂
批准日期：2005年7月
商標名
Epalrestat Tablets 50mg
一般名
エパルレスタット（Epalrestat）
化学名
2-｛（5Z）-5-［（2E）-2-Methyl-3-phenylprop-2-en-1-ylidene］-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl｝acetic acid
構造式
分子式
C15H13NO3S2
分子量
319.40
性状
黄色是水晶或结晶粉末。
N，容易溶解在N-二甲基甲酰胺中，不易溶于甲醇或乙醇（99.5），几乎不溶于水。
逐渐褪色和分解的光。
观察到晶体多态性。
适应症
与糖尿病周围神经病变相关的主观症状（麻木、疼痛）、振动异常和心率变化异常的改善（糖化血红蛋白显示高）
用法与用量
通常，成人每天每餐前口服50mg作为Eparlestat。此外，年龄，适当增加或减少症状。
包装
片剂
100錠（PTP)、500錠（PTP)
制造商
富士制药有限公司
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明附件：
http://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/670109_3999013F1070_1_05