部份中文重组甘精胰岛素处方资料（仅供参考）
商品名：Lantus XR SoloStar S.C.Injection
英文名：Insulin Glargine
中文名：重组甘精胰岛素笔式注射器
生产商：赛诺菲
药品简介
Lantus（Insulin glargine）是一种在中性pH液中溶解度低的人胰岛素类似物。抗糖尿病药。长效胰岛素及其类似物，具有长效作用，应该每天一次在固定的时间皮下注射给药。
ランタスXR注ソロスター
药用类别名称
持效型溶解胰岛素模拟制剂
日本药典方胰岛素乳清（转基因）注射液
批准日期：2015年9月
商標名
LANTUS XR SoloStar S.C. Injection
一般的名称：
インスリン　グラルギン（遺伝子組換え）
Insulin Glargine（Genetical Recombination）
分子式：
C267H404N72O78S6
A鎖 C97H150N24O34S4
B鎖 C170H258N48O44S2
分　子　量：6062.89（ 2 本鎖）
A鎖 2324.63
B鎖 3742.29
性状：
本品为白色粉末。
本品几乎不溶于水或乙醇（99.5）。
本品为0.01mol/L在盐酸试液中有点难以溶解。
本品为吸湿性。
本品被光逐渐分解。
化学構造式：
GIVEQCCTSI CSLYQLENYC G
FVNQHLCGSH LVEALYLVCG ERGFFYTPKT RR
A鎖
B鎖
等電点：
約pH6.7
使用注意事项
外箱开封后应遮光保存。
使用开始后不要将本品保存在冰箱中，要遮光保存。
使用开始后不要超过6周。基于使用时的稳定性测试（25±2℃）。
药效药理
作用机制
胰岛素颗粒是中性的pH是被设计为在区域显示低溶解性的人胰岛素模拟物。
作为胰岛素颗粒蛋白注射剂的本制剂约pH4的无色澄清溶液，皮下给药后立即生理pH根据形成微细的沉淀物。
胰岛素颗粒从滞留在皮下的该沉淀物缓慢溶解，从皮下转移到血中。
本制剂通过提高胰岛素颗粒的浓度而减少注射液量，从而使皮下形成的无定形沉淀物的单位量每单位表面积变小，从给药部位的胰岛素颗粒的吸收变得更缓慢，因此胰岛素100单位/mL比制剂更平坦和持久的药代动力学和药代动力学曲线，在24小时内稳定血糖被认为显示下降作用。
其衍生物（包括胰岛素和胰岛素谷氨酸）的主要活性在于调节葡萄糖代谢。胰岛素及其衍生物可促进葡萄糖在外周的摄取，特别是通过骨骼肌和脂肪的摄取，还可促进肝中的谷类通过抑制卢赛道的产生来降低血糖值。进而，在抑制蛋白分解、促进蛋白合成的同时抑制脂肪在脂肪细胞中的分解。
适应症
适应胰岛素疗法的糖尿病
用法与用量
通常，在成人中，初期每天1次皮下注射4～20单位，但有时同时使用其他胰岛素制剂。注射时间每天固定。给药量根据患者的症状及检查所见而增减。另外，包括其他胰岛素制剂的给药量在内的维持量通常为每天4～80单位。
但是，根据需要，有时超过上述用量使用。
包装
1.5mL×2个

储存方法：避免冻结，在2～8℃下保存
有效期：24个月
制造和销售
赛诺菲株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/780069_2492416G3020_1_06