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Insulin Aspart BS Injection NR 300UI 2cart×3ml(门冬胰岛素重组注射药筒「Sanofi」)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 300单位 2药筒×3毫升  
包装规格 300单位 2药筒×3毫升  
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
赛诺菲公司
生产厂家英文名:
Sanofi Co.Ltd.
该药品相关信息网址1:
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该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Insulin(インスリンアスパルトBS注カート NR「サノフィ」)300UI 2cart×3ml
原产地英文药品名:
Insulin Aspart(Genetical Recombination)
中文参考商品译名:
Insulin(インスリンアスパルトBS注カート NR「サノフィ」)300单位 2药筒×3毫升
中文参考药品译名:
门冬胰岛素基因重组
曾用名:
简介:

 

部份中文甘精胰岛素基因重组处方资料(仅供参考)
商品名:Insulin Aspart BS Injection
英文名:Insulin Aspart
中文名:门冬胰岛素基因重组注射药筒
生产商:赛诺菲公司
药品简介
门冬胰岛素(Insulin Aspart)最早是由诺和诺德研发的短效胰岛素类似物,是一种速效合成胰岛素,临床用于糖尿病的治疗。
インスリンアスパルトBS注カート NR「サノフィ」
药效分类名称
超速效胰岛素类似物注射液
批准日期:2021年5月
商標名
Insulin Aspart BS Injection Cart NR「Sanofi」
一般的名称
インスリン アスパルト(遺伝子組換え)[インスリン アスパルト後続1](JAN)
Insulin Aspart(Genetical Recombination)[Insulin Aspart Biosimilar 1]
分子式
C256H381N65O79S6
分子量
5,825.54
性状
几乎不溶于水或乙醇(95)。
化学構造式
本質
门冬胰岛素[门冬胰岛素后继者1](以下简称门冬胰岛素后继者1)是将B链第28个氨基酸残基置换为Asp的重组人胰岛素类似物。门冬胰岛素后续1是由21个氨基酸残基组成的A链和30个氨基酸残基组成的B链组成的肽。
处理注意事项
使用时请勿放入冰箱,用注射器盖等避光,常温(30℃以下)保存,4周内使用。
批准条件
制定药物风险管理计划并妥善实施。
药效药理
作用机制
门冬胰岛素是胰岛素B链第28位脯氨酸残基被天冬氨酸取代的胰岛素类似物,具有抑制二聚体形成的特性。制剂中形成六聚体,受锌离子或苯酚作用弱结合,皮下注射后,用体液稀释,迅速二聚体形成单体,解离入血,迅速转位入血,结合与胰岛素受体结合,并通过胰岛素观察到的以下作用在短时间内发挥降血糖作用。
1) 促进肌肉和脂肪组织中的糖摄取
2) 抑制肝脏糖异生
3) 促进肝脏和肌肉的糖原合成
4) 促进肝脏糖酵解
5) 促进脂肪组织中的脂肪合成
18.2 降血糖作用
<本剂>
门冬胰岛素(基因重组)[门冬胰岛素后继者1]和门冬胰岛素(基因重组)(国内批准的Novorapid Note)在日本健康受试者的正常血糖钳夹试验中具有降血糖作用,显示等效性。
<Noborapid Note Penfill>
当皮下注射给正常猪时,血浆胰岛素浓度迅速增加,并且比给予相同剂量的人胰岛素更迅速地显示出降血糖作用。
适应症
需要胰岛素治疗的糖尿病
用法用量
该药物是一种超速效胰岛素类似物制剂,可与长效胰岛素制剂联合使用。
通常,在成人中,每餐开始前使用专用胰岛素注射器皮下注射2至20个单位。剂量可根据症状和实验室检查结果进行调整,但包括连续胰岛素制剂剂量在内的维持剂量通常为每天4至100个单位。
包装
3mLx2墨盒
制造商和分销商
赛诺菲有限公司
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准!
完整说明资料附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2492423A2021_1_01/

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