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Jardiance Met Filmtabletten 60St×5/500mg(维格列汀/盐酸二甲双胍复方薄膜片)
药店国别  
产地国家 瑞士 
处 方 药: 是 
所属类别 (5/500毫克)/片 60片/盒  
包装规格 (5/500毫克)/片 60片/盒  
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
勃林格殷格翰
生产厂家英文名:
Boehringer Ingelheim GmbH
该药品相关信息网址1:
http://www.drugs.com/synjardy.html
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Jardiance Met Filmtabletten 5/500mg 60Stück
原产地英文药品名:
Empagliflozin/metformin hydrochloride
中文参考商品译名:
Jardiance Met片(5/500毫克)/片 60片/盒
中文参考药品译名:
依帕列净/盐酸二甲双胍
曾用名:
简介:

 

部份中文维格列汀/盐酸二甲双胍处方资料(仅供参考)
英文名:Empagliflozin/metformin HCl
商品名:Jardiance Met
药品名:维格列汀/盐酸二甲双胍复方薄膜片
生产商:勃林格殷格翰
药品简介
2014年5月24日,糖尿病新药Jardiance(empagliflozin)获欧盟委员会(EC)批准,用于饮食结合运动未能取得充分血糖控制的2型糖尿病成人患者的治疗,以改善血糖控制。
Jardiance为每日一次的片剂,获批剂量为10mg和25mg。Jardiance可单独用药,也可与其他降糖药联合用药,包括胰岛素,二甲双胍。
藥理類別:Empagliflozin/metformin HCl
藥理類別:抗糖尿病藥物
成分及含量:Empagliflozin 12.5mg/metformin HCl 850mg
結構式 
Empagliflozin
D-Glucitol,1,5-anhydro-1-C-[4-chloro-3-[[4-[[(3S)-tetrahydro-3- furanyl]oxy]phenyl]methyl]phenyl]-,(1S)。
UpToDate UpToDate 連結
药理作用
Empagliflozin系一种SGLT2抑制剂。藉由抑制SGLT2,empagliflozin可减少肾脏对已过滤之葡萄糖的再吸收作用,并降低肾脏对葡萄糖再吸收的阀值,借此增加尿糖排泄量。
适应症
1.血糖控制:第二型糖尿病。
2.预防心血管事件:用于具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人时,JARDIANCE可降低心血管原因死亡的风险。
[使用上的限制]:JARDIANCE不建议用于第一型糖尿病病人或用于治疗糖尿病酮酸中毒。
用法用量
建议剂量为每日早上一次、每次10mg,可与食物一起服用,亦可空腹服用。当耐受性良好,剂量可提升至25mg。
药动力学
吸收
在口服后,empagliflozin 会在服药后1.5小时达到最高血浆浓度,之后血浆浓度下降可分为两阶段,其一为迅速分布期(distribution phase),其二为相对缓慢的终止期(terminal phase)。
分布
依据群体药物动力学分析估计,稳定状态的拟分布体积(apparent steady-state volume of distribution)为73.8L,健康受试者口服[ 14C]-empagliflozin溶液后,红血球分配率(partitioning)约为36.8%,血浆蛋白结合率(plasma protein binding)为86.2%。
代谢
在人体中empagliflozin的主要代谢途径为经由UGT2B7、UGT1A3、UGT1A8以及UGT1A9等尿嘧啶5'- 二磷酸-葡萄糖醛酸基转移酶(uridine 5'-diphospho-glucuronosyltransferase)的葡萄糖醛酸化作用。
排泄
依据族群药物动力学分析估计,empagliflozin的拟末端排除半衰期(apparent terminal elimination half-life)为12.4小时,拟口服清除率(apparent oral clearance)则为10.6L/小时;每日用药一次后,在血浆AUC方面,稳定期的蓄积率达22%。
副作用
低血压、急性肾脏损伤及肾功能不全。
互相作用
利尿剂
Empagliflozin 与利尿剂并用会造成尿量和排尿次数增加,可能进而提升体液容量减少的可能性。
胰岛素或胰岛素促泌剂
Empagliflozin 与胰岛素或胰岛素促泌剂并用,会增加低血糖的发生风险。
尿中葡萄糖检测阳性
使用SGLT2抑制剂的病人不建议以检测尿中葡萄糖监测血糖控制,因为SGLT2抑制剂会增加尿中的葡萄糖排出量而使尿中葡萄糖检测呈现阳性。请以其他方法监测血糖控制。
干扰 1,5-ANHYDROGLUCITOL(1,5-AG)分析
不建议以 1,5-AG分析监测血糖控制。因为1,5-AG的测量值对使用SGLT2抑制剂的病人,其血糖控制的评估并不可靠。请以其他方法监测血糖控制。
禁忌
1. 曾对JARDIANCE 产生严重过敏反应。
2. 患有重度肾功能不全、末期肾病或正接受透析。
给药方法
使用条件:
(1) 原则上第二型糖尿病治疗应优先使用metformin,或考虑早期开始使用胰岛素。除有过敏、禁忌症、不能耐受或仍无法理想控制血糖的情形下,可使用其他类口服降血糖药物。
(2) TZD制剂、DPP-4抑制剂、SGLT-2抑制剂、以及含该3类成分之复方制剂,限用于已接受过最大耐受剂量的metformin仍无法理想控制血糖之第二型糖尿病病人,且SGLT-2抑制剂与DPP-4抑制剂及其复方制剂宜二种择一种使用。
(3) 第二型糖尿病病人倘于使用三种口服降血糖药物治疗仍无法理想控制血糖者,宜考虑给予胰岛素治疗。
(4) 特约医疗院所应加强卫教第二型糖尿病病人,鼓励健康生活型态的饮食和运动,如控制肥胖、限制热量摄取等措施。
(5) 第二型糖尿病病人使用之口服降血糖药物成分,以最多四种(含四种)为限。
备注:本规定生效前已使用超过四种口服降血糖药物成分之病人,得继续使用原药物至医师更新其处方内容。
5.1.5.SGLT-2抑制剂及其复方:
1.empagliflozin (如Jardiance)
每日最多处方1粒。
注意事项
1.JARDIANCE 可引发血管内容量减少。开始使用JARDIANCE之后可能发生带有症状的低血压,尤其在肾功能不全病人、老年人、收缩压较低的病人,以及正使用利尿剂的病人身上。开始使用JARDIANCE前,请先评估是否有血管内容量减少的状况,并于适当时矫治液体容量状态。应监测开始接受治疗后是否出现低血压的征象和症状,并于预期会出现血管内容量减少的临床情境下提高监 测次数。
2. 在开始使用 JARDIANCE 治疗之前应先评估病人的肾功能,并在之后定期进行监测。
3. 胰岛素与胰岛素促泌剂已知都可能引发低血糖。JARDIANCE与胰岛素促泌剂(例如,磺醯尿素类药物)或胰岛素并用时,低血糖的发生风险较高。因此,与JARDIANCE并用时,可能须调降胰岛素促泌剂或胰岛素的剂量,以减少发生低血糖的风险。
警语
开始使用JARDIANCE前,请先考虑病人病史中可能使其较易发生酮酸中毒的因素,包括任何原因引起的胰脏胰岛素不足、热量摄取限制,以及酗酒。针对接受 JARDIANCE治疗的病人,请在已知较可能发生酮酸中毒的临床情形下(例如因急性疾病或手术而长时间禁食时)考虑监测酮酸中毒,并暂时停用JARDIANCE。
过量处理
若发生 JARDIANCE 用药过量的情形,请立即就诊。此时亦可依据病人的临床状况施予常规使用的支持性措施(例如:从肠胃道移除尚未吸收的物质、进行临床监测以及给予支持性治疗),目前尚未针对血液透析清除empagliflozin的效果进行研究。
药品保存方式
请储存于 30°C以下。
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Jardiance Met Filmtabletten 5/500mg 60 Stück
Was ist Jardiance Met und wann wird es angewendet?
Dieses Arzneimittel enthält die beiden Wirkstoffe Empagliflozin und Metformin.
•Empagliflozin blockiert in den Nieren ein Protein namens Natrium-Glucose-Cotransporter 2 (SGLT2). Auf diese Weise sorgt Empagliflozin dafür, dass Zucker, dessen Konzentration in Ihrem Blut aufgrund Ihres Typ-2-Diabetes zu hoch ist, über den Harn ausgeschieden und somit Ihr Blutzucker verringert wird.
•Metformin wirkt im Wesentlichen dadurch, dass es die Zuckerbildung in der Leber hemmt.
Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin hat Ihnen dieses Arzneimittel verordnet, um Ihren Blutzuckerspiegel zu senken.
•Jardiance Met wird angewendet zur Behandlung des Typ-2-Diabetes bei Erwachsenen, deren Blutzuckerspiegel durch Diät und körperliche Betätigung und durch andere blutzuckersenkende Arzneimittel nicht ausreichend gesenkt werden kann.
•Wenn Sie bereits Empagliflozin und Metformin als separate Tabletten einnehmen.
Jardiance Met wird nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin verwendet.
Wann darf Jardiance Metnicht eingenommen werden?
Jardiance Met darf nicht eingenommen werden,
•wenn Sie allergisch gegen Empagliflozin, Metformin oder einen sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
•wenn Sie eine diabetische Ketoazidose (eine Komplikation des Diabetes mit hohen Blutzuckerwerten, schnellem Gewichtsverlust, Übelkeit oder Erbrechen) haben.
•wenn Sie einmal ein diabetisches Koma hatten.
•wenn Sie eine schwere Störung der Nierenfunktion haben.
•wenn Sie eine schwere Infektion haben.
•wenn Sie viel Körperwasser verloren haben (Dehydratation). Dies kann zum Beispiel nach länger anhaltendem oder starkem Durchfall oder mehrmaligem Erbrechen in kurzer Folge der Fall sein.
•wenn Sie vor kurzem einen Herzinfarkt hatten oder wenn Sie schwere Herzerkrankungen, Kreislaufprobleme oder Atemprobleme haben.
•wenn Sie eine Lebererkrankung haben.
•wenn Sie schwanger sind oder es werden wollen oder ihr Kind stillen
•wenn Sie übermässig viel Alkohol trinken (täglich oder nur gelegentlich).
Wann ist bei der Einnahme von Jardiance Met Vorsicht geboten?
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. mit Ihrer Ärztin, bevor Sie Jardiance Met einnehmen,
•wenn Sie einen «Typ-1-Diabetes» haben.
•In seltenen Fällen, kann es während der Behandlung zur sogenannten Laktatazidose (Übersäuerung), einer schwerwiegenden Stoffwechselentgleisung kommen, die tödlich verlaufen kann, wenn sie nicht unverzüglich behandelt wird. Beim Auftreten von Symptomen wie Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen mit Muskelkrämpfen, allgemeinem Unwohlsein mit ausgeprägtem Schwächezustand oder starker Beschleunigung der Atmung müssen Sie sofort Ihren Arzt oder Ihre Ärztin konsultieren und das Arzneimittel bis zum Arzttermin absetzen.In den meisten Fällen, in denen eine Laktatazidose aufgetreten ist, hatten die Patienten ein schweres Nierenversagen oder eine sich rasch verschlechternde Nierenfunktion. Das Risiko dafür nimmt z.B. mit zunehmendem Alter oder mit der Einnahme von gewissen Schmerz- und Rheumamitteln (sogenannten nicht-steroidalen Entzündungshemmern) zu. Weitere Risikofaktoren für das Auftreten von Laktatazidose sind: komplizierte oder schlecht eingestellte Zuckerkrankheit, längeres Fasten, schwerer Durchfall oder wiederholtes Erbrechen, Alkoholismus, eingeschränkte Leberfunktion, Störungen der Blutzirkulation, Herzinfarkt oder anderen Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
•In sehr seltenen Fällen kann eine Ketoazidose auftreten (Übersäuerung durch Ketonkörper), eine schwerwiegende Stoffwechselentgleisung, die auch tödlich verlaufen kann. Beim Auftreten von Symptomen wie Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen, übermässigem Durst, Atemschwierigkeiten, Verwirrtheit, ungewöhnliche Erschöpfung oder Müdigkeit setzten Sie sich umgehend mit einem Arzt oder einer Ärztin oder dem nächstgelegenen Krankenhaus in Verbindung und beenden Sie die Einnahme von Jardiance Met.
•wenn Sie eine Nierenerkrankung haben. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird in diesem Fall Ihre Nierenfunktion überwachen.
•wenn Sie 75 Jahre alt oder älter sind.
•wenn Sie unter Erbrechen, Durchfall oder Fieber leiden oder keine Nahrung oder Flüssigkeit zu sich nehmen können. Diese Störungen können eine Dehydratation verursachen. Informieren Sie Ihren Arzt resp. Ihre Ärztin unverzüglich darüber.
•wenn Sie eine schwere Nieren- oder Harnwegsinfektion mit Fieber haben. Informieren Sie Ihren Arzt resp. Ihre Ärztin unverzüglich darüber.
Fragen Sie während der Einnahmen von Jardiance Met unbedingt Ihren Arzt resp. Ihre Ärztin um Rat,
•wenn bei Ihnen eine Röntgenuntersuchung mit Anwendung eines Kontrastmittels notwendig ist.
•wenn bei Ihnen eine Operation in Narkose vorgesehen ist.
•wenn Sie ein Arzneimittel einnehmen, dass Wasser aus dem Körper ausschwemmt (sogenanntes Diuretikum).
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Die Einnahme dieses Arzneimittels mit bestimmten anderen Diabetesarzneimitteln kann dazu führen, dass der Blutzuckerspiegel zu stark abfällt (Unterzuckerung/Hypoglykämie). Diese kann sich durch Beschwerden wie Zittern, Schwitzen und Sehstörungen, Kribbeln in den Lippen, Blässe, Stimmungsveränderung, Angstgefühl oder Verwirrtheitsgefühl äussern und Ihre Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Wenn Sie sich nach der Einnahme von Jardiance Met schwindlig fühlen, dürfen Sie nicht aktiv am Strassenverkehr teilnehmen und keine Werkzeuge oder Maschinen bedienen.
Jardiance Met ist nicht zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren empfohlen.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.
Darf Jardiance Met während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
Sie sollten Jardiance Met nicht einnehmen, wenn Sie schwanger sind oder schwanger werden möchten oder Ihr Kind stillen. Wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen oder Ihr Kind stillen, sprechen Sie bitte vor der Einnahme von Jardiance Met mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin.
Wie verwenden Sie Jardiance Met?
Nehmen Sie Jardiance Met immer genau nach Anweisung des Arztes bzw. der Ärztin ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin oder Ihrem Apotheker bzw. Ihrer Apothekerin nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Einzunehmende Menge (Dosis)
•Die empfohlene Dosis beträgt eine Tablette zweimal täglich.
•Nehmen Sie die Tabletten unzerkaut mit Wasser ein.
•Nehmen Sie die Tabletten jeweils zu einer Mahlzeit ein. Dadurch verringern Sie die Wahrscheinlichkeit für Magenbeschwerden.
Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin verordnet Ihnen Jardiance Met möglicherweise zusammen mit einem anderen Arzneimittel zur Blutzuckersenkung. Denken Sie bitte daran, alle Arzneimittel nach Anweisung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin einzunehmen, um das beste Behandlungsergebnis zu erzielen. Möglicherweise muss Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihre Dosis erhöhen, um Ihren Blutzucker ausreichend zu senken.
Ernährung und Bewegung können Ihren Körper dabei unterstützen, den Blutzucker besser zu verwerten. Daher ist es wichtig, dass Sie während der Einnahme von Jardiance Met das von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin empfohlene Ernährungs- und Bewegungsprogramm einhalten.
Manchmal kann es notwendig werden, die Einnahme des Arzneimittels für eine kurze Zeit zu unterbrechen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin um Rat,
•wenn Sie eine Erkrankung/Störung haben, die zu einer Dehydratation (ausgeprägter Verlust von Körperwasser) führen kann. Beispiele sind Übelkeit mit starkem Erbrechen, Durchfall und Fieber. Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin auch dann, wenn Sie deutlich weniger Flüssigkeit zu sich nehmen als üblich.
•wenn bei Ihnen eine Operation geplant ist.
•wenn bei Ihnen im Zusammenhang mit einer Röntgenuntersuchung die Injektion eines Farbstoffs oder Kontrastmittels geplant ist.
Wenn Sie eine grössere Menge von Jardiance Met eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie mehr Jardiance Met-Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten, kann bei Ihnen eine Laktatazidose auftreten. Mögliche Beschwerden im Zusammenhang mit einer Laktatazidose sind starke Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Muskelkrämpfe, starke Müdigkeit oder Atemprobleme Wenn Sie eine Laktatazidose ausbilden, benötigen Sie möglicherweise sofort eine Behandlung im Krankenhaus, da die Laktatazidose zum Bewusstseinsverlust (Koma) führen kann. Beenden Sie sofort die Einnahme dieses Arzneimittels und setzen Sie sich umgehend mit einem Arzt oder einer Ärztin oder dem nächstgelegenen Krankenhaus in Verbindung (siehe «Welche Nebenwirkungen kann Jardiance Met haben?»). Nehmen Sie diese Packungsbeilage mit.
Wenn Sie die Einnahme von Jardiance Met vergessen haben
Wenn Sie eine Dosis ausgelassen haben, nehmen Sie diese ein, sobald Sie daran denken. Wenn Sie sich erst daran erinnern, wenn es bereits Zeit für Ihre nächste Dosis ist, lassen Sie die vergessene Dosis aus und setzen Sie Ihr normales Einnahmeschema fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge dieses Arzneimittels ein.
Wenn Sie die Einnahme von Jardiance Met abbrechen
Beenden Sie die Einnahme von Jardiance Met nicht ohne vorherige Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin. Wenn Sie die Einnahme von Jardiance Met beenden, können Ihre Blutzuckerwerte ansteigen.
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion wird der Arzt bzw. die Ärztin die Dosis anpassen. Bei mässiger Einschränkung der Nierenfunktion beträgt die maximale Metformin Tagesdosis 1000 mg.
Bei älteren Patienten muss die Dosis von Jardiance Met vorsichtig anhand der Nierenfunktion festgelegt werden.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin.
Welche Nebenwirkungen kann Jardiance Met haben?
Wenden Sie sich schnellstmöglich an Ihren Arzt/Ihre Ärztin, wenn Sie eine der folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen bemerken:
Laktatazidose:
Metformin, einer der Wirkstoffe in diesem Arzneimittel, kann eine sehr seltene (bei bis zu 1 Behandelten von 10'000), aber schwerwiegende Nebenwirkung hervorrufen, die «Laktatazidose» genannt wird. Dabei handelt es sich um eine Anreicherung von Milchsäure im Blut, die zum Tod führen kann. Eine Laktatazidose ist ein medizinischer Notfall und muss im Krankenhaus behandelt werden. Sie betrifft vorwiegend Patienten, deren Nieren nicht mehr einwandfrei arbeiten.
Anzeichen einer Laktatazidose sind:
•starke Übelkeit
•Erbrechen, Magenschmerzen
•Muskelkrämpfe
•starke Müdigkeit
•Atemprobleme.
Wenn Sie eine Laktatazidose ausbilden, benötigen Sie möglicherweise sofort eine Behandlung im Krankenhaus, da die Laktatazidose zum Bewusstseinsverlust (Koma) führen kann. Beenden Sie sofort die Einnahme dieses Arzneimittels und setzen Sie sich umgehend mit einem Arzt bzw. einer Ärztin oder dem nächstgelegenen Krankenhaus in Verbindung. Nehmen Sie die Arzneimittelpackung mit.
Ketoazidose
Beim Auftreten von Symptomen wie Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen, übermässigem Durst, Atemschwierigkeiten, Verwirrtheit, ungewöhnliche Erschöpfung oder Müdigkeit setzten Sie sich umgehend mit einem Arzt oder einer Ärztin oder dem nächstgelegenen Krankenhaus in Verbindung und beenden Sie die Einnahme von Jardiance Met.
Setzen Sie sich möglichst umgehend mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin in Verbindung, wenn Sie die folgenden Nebenwirkungen feststellen:
Niedriger Blutzuckerspiegel (Unterzuckerung, Hypoglykämie), der sehr häufig ist (bei mehr als 1 Behandelten von 10)
Wenn Sie Jardiance Met zusammen mit einem anderen Arzneimittel einnehmen, das einen niedrigen Blutzuckerspiegel verursachen kann, wie z.B. einem Sulfonylharnstoff oder Insulin, steigt das Risiko für eine Unterzuckerung. Mögliche Anzeichen für eine Unterzuckerung:
•Zittern, Schwitzen, grosse Angst oder Verwirrung, beschleunigter Herzschlag
•Heisshunger, Kopfschmerzen.
Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird Ihnen sagen, was bei niedrigen Blutzuckerwerten zu tun ist und wie Sie sich verhalten sollen, wenn bei Ihnen eines der genannten Anzeichen auftritt. Bei Zeichen einer Unterzuckerung sollten Sie Glukose-Tabletten, eine Zwischenmahlzeit mit hohem Zuckergehalt oder Fruchtsaft zu sich nehmen. Messen Sie wenn möglich Ihren Blutzucker und ruhen Sie sich aus.
Harnwegsinfektion, häufig (bei bis zu 1 Behandelten von 10)
Anzeichen einer Harnwegsinfektion:
•brennendes Gefühl beim Wasserlassen
•trüber Harn
•Schmerzen im Becken oder im mittleren Rückenbereich (wenn die Nieren infiziert sind).
Harndrang oder häufiges Wasserlassen können durch den Wirkmechanismus von Jardiance Met verursacht sein, aber auch Hinweise auf eine Harnwegsinfektion sein. Wenn Sie bemerken, dass sich diese Symptome verschlechtern, sollten Sie ebenfalls einen Arzt oder eine Ärztin aufsuchen.
Übermässiger Verlust von Körperflüssigkeit (Austrocknung, Dehydratation), gelegentlich (bei bis zu 1 Behandelten von 100)
Es gibt keine spezifischen Anzeichen einer Dehydratation, jedoch können z.B. die folgenden Symptome auftreten:
•starkes Durstgefühl
•Benommenheit oder Schwindel nach dem Aufstehen
•Schwächeanfall oder Bewusstlosigkeit.
Weitere Nebenwirkungen während der Einnahme von Jardiance Met:
Sehr häufig
•Gastrointestinale Störungen wie z.B. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder Magenschmerzen, Appetitlosigkeit.
Häufig
•Hefepilzinfektion (Soor) im Genitalbereich
•vermehrtes Wasserlassen (Zunahme der Harnmenge) oder häufigeres Wasserlassen
•Veränderung des Geschmacksempfindens.
Gelegentlich
•Juckreiz
•Anstrengung oder Schmerzen beim Wasserlassen
Sehr selten
•verringerter Vitamin-B12-Spiegel im Körper
•Veränderungen der Leberfunktion, Entzündung der Leber (Hepatitis)
•Hautrötung (Erythem), Juckreiz oder juckender Hautausschlag (Nesselsucht).
Wenden Sie sich schnellstmöglich an Ihren Arzt/Ihre Ärztin, wenn Sie eine der oben erwähnten Nebenwirkungen bemerken.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
Was ist ferner zu beachten?
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausser Reichweite von Kindern lagern.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Was ist in Jardiance Met enthalten?
1 Filmtablette 5/500 mg enthält 5 mg Empagliflozin und 500 mg Metforminhydrochlorid sowie Hilfsstoffe.
1 Filmtablette 5/850 mg enthält 5 mg Empagliflozin und 850 mg Metforminhydrochlorid sowie Hilfsstoffe.
1 Filmtablette 5/1000 mg enthält 5 mg Empagliflozin und 1000 mg Metforminhydrochlorid sowie Hilfsstoffe.
Zulassungsnummer
65570 (Swissmedic).
Wo erhalten Sie Jardiance Met? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Packungen mit: 60 und 180 [2× 90] Filmtabletten.
Zulassungsinhaberin
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH, Basel. 

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