部份中文替加环素处方资料（仅供参考）
商品名：TIGECYCLINE 50MG
英文名：Tigecycline
中文名：替加环素冻干粉注射剂
生产商：SANDOZ/RX
藥理類別：tigecycline
药理类别：其他抗生素类
孕妇用药分级
d级：
在对照的人体研究试验中显示该药物对胚胎有不良影响，若此药能带来之效益远超过其它药物的使用，因此即使在其危险性的存在下，仍可接受此药物用于怀孕妇女上。
结构式
文件：替加环素structure.svg
N-[（5AR，6AS，7S，9Z，10AS）-9-[氨基（羟基）亚甲基]-4,7-双（二甲氨基）-1,10a，12-三羟基8,10,11三氧代氧基-5,5a，6,6a-六氢，7,8,9,10,10a，11-decahydrotetracen -2-基]-2-（叔丁氨基）乙酰胺
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药理作用
替加环素为新的甘氨酰四环素类抗生素，正常状况下，胺基酸必须接上的tRNA时才具有活性，进入30S核糖体中以合成蛋白，而替加环素可以进入细菌的30S核糖体的一个网站，阻挡带胺基酸的tRNA的进入，达到阻止胜肽链合成的效果，以抑制其蛋白质合成。
适应症
对替加环素具有感受性之细菌所引起之复杂性皮肤及皮肤结构感染或复杂性腹腔内感染症。
用法用量
初始剂量为100毫克静脉注射，然后50毫克每12小时一次，使用5〜14天。
药动力学
分配
血浆蛋白结合范围为71％至89％.Vd为7至9L/公斤。
代谢
没有广泛代谢。
消除
T½约为42小时（多次给药）消除的主要途径是胆汁/粪便排泄（剂量的59％）。葡萄糖醛酸化和肾脏排泄次级途径（33％的剂量在尿中排出，22％在未改变的替加环素中）。
特殊人群
肝功能损害
中度肝功能损害患者全身氯减少25％延长23％（Child-Pugh分级乙级）;严重肝功能损害患者（Child-Pugh分级Ç级）的全身CI降低了55％和43％。
副作用
常见的副作用有恶心，呕吐，腹泻。
互相作用
避孕药，口服
共同给药可能会降低口服避孕药的有效性。
华法林
因为可以降低华法林并且可以增加血浆水平，所以监测PT或其他合适的抗凝血参数。
禁忌
对本品过敏之患者。
给药规定
替加环素（替加环素如）：
1.限下列条件之一使用：
（1）经细菌培养证实有意义之致病菌且对其他抗微生物制剂均具抗药性或对其他具有感受性抗微生物制剂过敏，而对替加环素具有感受性（灵敏度）之复杂性皮肤及皮肤结构感染或复杂性腹腔内感染症使用。
（2）其他经感染症专科医师会诊，认定需使用之下列感染症：复杂性皮肤及皮肤结构感染，复杂性腹腔内感染，社区感染性肺炎。
2.申报费用时需检附会诊纪录或相关之病历资料。
注意事项
不建议使用于18岁以下之患者。
包装规格
TIGECYCLINE 50MG SDV 10  TIGECYCLINE  SANDOZ/RX  NDC：781348192
TYGACIL 50MG/10ML SDV 10  TIGECYCLINE  PFIZER/WYETH PHARMACEUTICALS (DISC)  NDC：8499020
TIGECYCLINE 50MG SDV 10X10ML  TIGECYCLINE  FRESENIUS KABI USA LLC  NDC：63323096010
TIGECYCLINE 50MG SDV LYO PWD 10/PAC  TIGECYCLINE  FRESENIUS KABI USA LLC  NDC：63323-0960-10
药品保存方式
药品应置于摄氏15〜25度干燥处所;如发生变质或过期，不可再使用。