部份中文克林霉素磷酸酯处方资料（仅供参考）
商品名：Clindamycin phosphate Injection
英文名：Clindamycin Phosphate
中文名：克林霉素磷酸酯注射液
生产商：尼普罗制药
药品简介
克林霉素磷酸酯（Clindamycin Phosphate）属于抗生素，原先由法玛西亚普强公司 (Pharmacia And Upjohn Co)研发，用于敏感菌引起的感染性疾病。
クリンダマイシンリン酸エステル注射液300mg「NP」/クリンダマイシンリン酸エステル注射液600mg「NP」
药效分类名称
林可霉素抗生素制剂
批准日期：2015年6月
商標名
CLINDAMYCIN PHOSPHATE INJECTION
一般名
クリンダマイシンリン酸エステル(Clindamycin Phosphate)
略号
CLDM
化学名
Methyl 7-chloro-6,7,8-trideoxy-6-[(2S,4R)-1-methyl-4-propylpyrrolidine-2-carboxamido]-1-thio-L-threo-α-D-galacto-octopyranoside 2-dihydrogen phosphate
分子式
C18H34ClN2O8PS
分子量
504.96
構造式
性状
・白色至微黄白色结晶性粉末。
・微溶于水，微溶于甲醇，几乎不溶于乙醇 (95)。
处理注意事项
稳定性测试
(1)克林霉素磷酸盐注射液300mg“NP”
使用最终包装产品经长期储存试验【室温（1至30℃），2年】，外观和含量在规定范围内，克林霉素磷酸酯注射液300mg“NP”通常使用，经确认在市场分布下稳定2年。
(2)克林霉素磷酸酯注射液600mg“NP”
使用最终包装产品经长期储存试验【室温（1至30℃），2年】，外观和含量均在规定范围内，克林霉素磷酸酯注射液600mg“NP”通常使用，经确认在市场分布下稳定2年。
药效药理
托伐普坦是一种抗菌活性是林可霉素4倍以上的抗生素，与除大环内酯类以外的其他抗生素无交叉耐药性，除对革兰氏阴性和厌氧葡萄球菌具有抗菌活性外，还表现出优异的抗菌活性抗支原体属和革兰氏阳性和厌氧的消化链球菌属。交叉耐药性研究证实，作用机制是抑制细菌细胞中的蛋白质合成，类似于大环内酯类抗生素。 由于泊马度胺为酯类，其抗菌活性极弱，但在体内被酯酶迅速水解成为活性克林霉素而发挥抗菌活性。
适应症
<适用菌种>
葡萄球菌属、链球菌属、链球菌属、消化链球菌属、拟杆菌属、普氏菌属、支原体属对克林霉素敏感。
<适应症>
败血症、咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎、肺炎、慢性呼吸道病变继发感染、中耳炎、鼻窦炎、颌骨周围蜂窝状炎、颌骨炎症
用法与用量
〇 静脉滴注
成人，克林霉素600至1200毫克（滴度）静脉内输注，每天2至4次分剂量。
儿童，15至25毫克（滴度）/公斤的克林霉素分3至4次静脉内输注。
对于顽固性或严重感染，成人的剂量应增加到每天2400毫克（滴度），并根据症状分2至4次给药。
在儿童中，剂量应增加到每天40毫克（滴度）/千克，分3至4次给药。
静脉滴注时，每300～600mg（滴定度）本品溶于100～250mL日本药典5%葡萄糖注射液、日本药典生理盐水或氨基酸制剂等，30分钟～1小时内给药。
○ 肌肉注射
成人，600至1200毫克（滴度）克林霉素分2至4次肌内注射。
可根据患者症状调整剂量。
包装
注射液
300mg“NP”：2mLx10管
600mg“NP”：4mLx10管
制造和销售
尼普罗有限公司
注：以上中文不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2499407G1038_1_05/