部份中文氟氧头孢钠处方资料（仅供参考）
英文名：Flomoxef Sodium
商品名：Flumarin
中文名：氟氧头孢钠冻干粉注射剂
生产商：盐野义制药
药品简介
Flumarin（Flomoxef Sodium，フルマリン静注用 中文译名：氟氧头孢钠）冻干粉注射剂是一种广谱的氧头孢烯（氧杂头孢菌素）抗菌药物，1988年作为静脉注射用药由盐野义制药（Shionogi）公司在日本上市，并于1992年2月在德国和1993年12月在比利时注册，此后在韩国、荷兰. 菲律宾等国家均上市。
フルマリン静注用0.5g/フルマリン静注用1g/フルマリンキット静注用1g
药品分类名称
广谱的抗生素制剂
批准日期：1988年5月
欧文商標名
Flumarin
一般的名称：フロモキセフナトリウム（JAN）［日局］
Flomoxef Sodium
略号：FMOX
化学名：Monosodium(6R,7R)-7-{[(difluoromethylsulfanyl)acetyl]amino}-3-[1-(2-hydroxyethyl)-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl]-7-methoxy-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
分子式：C15H17F2N6NaO7S2
分子量：518.45
化学構造式：
ナトリウム量：フロモキセフナトリウム1g（力価）中にNa 46.3mg（2.0mEq）を含有する。
なお，製剤としては0.5g（力価）：Na 33.0mg（1.4mEq），1g（力価）：Na 66.0mg（2.9mEq）を含有する。
性状：
它是白色至浅黄色的白色粉末或块状物。
它极易溶于水，易溶于甲醇，微溶于乙醇（99.5）。
熔点100-150°C（分解）
分配系数：0.001 [1-辛醇/水]
处理注意事项
注意套件产品的以下几点。
1.为保持产品质量，请在使用前不要打开包裹产品的外袋。
2.在以下情况下请勿使用。
（1）当外袋损坏或溶液泄漏时。
（2）打开隔垫前药物已溶解。
（3）药物变色时或溶解前使溶液变色时。
3.使用容器上的水垢作为粗略的指导。
药效药理
1.药理作用
抗菌作用
Flomoxef钠在体外对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有广泛的抗菌谱，无论是需氧的还是厌氧的。革兰氏阳性细菌对葡萄球菌，链球菌和肺炎链球菌具有抗菌活性。革兰氏阴性细菌对淋病奈瑟氏球菌，卡他莫拉氏菌，大肠杆菌，克雷伯菌，变形杆菌，摩根氏摩根菌，普罗维登西亚和流感嗜血杆菌具有抗菌活性。厌氧细菌对Peptostreptococcus，Bacteroides和Prevotella（不包括vivo Prevotella）具有抗菌活性。它对每种细菌产生的β-内酰胺酶也稳定。
2.作用机制
它通过抑制细菌的细胞壁合成发挥抗菌作用，并且具有杀菌作用。它具有与青霉素结合蛋白（PBP）的结合亲和力，并通过表现出murein交联酶抑制作用而表现出抗菌活性。Flomoxef钠具有难以诱导PBP-2'的特性，PBP-2'是耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌的主要耐药机制。
适应症
<细菌种类>
Flomoxef敏感的葡萄球菌，链球菌，肺炎链球菌，淋病奈瑟氏球菌，卡他莫拉氏菌（Blanhamera），大肠埃希菌，克雷伯菌，变形杆菌，摩根氏摩根氏菌，普罗维登斯，流感，Peptostreptocococcus，细菌 普氏杆菌（不包括普氏杆菌）
<适应症>
○败血症，感染性心内膜炎
○继发感染，例如外伤，烧伤和手术伤口
-咽/喉炎，扁桃体炎，急性支气管炎，慢性呼吸道病变的继发感染
○膀胱炎，肾盂肾炎，前列腺炎（急性，慢性）
○尿道炎
○腹膜炎，腹腔内脓肿
○胆囊炎，胆管炎
○Bartholin腺炎，子宫内感染，子宫附件炎，子宫结缔炎
○中耳炎，鼻窦炎
用法与用量
1.静脉注射0.5g，静脉注射1g
通常，对于成年人，将氟莫昔芬钠1至2克（滴定液）分为一日两次剂量，并通过静脉内注射或静脉内输注给药。
通常，将儿童按60至80mg（效价）/kg进行3至4次分装的IV或IV剂量治疗。
通常，对于早产儿和新生儿，每天20至3毫克/公斤，直至出生后3天为止；静脉注射或静脉输注4天后，每日3至4次。
剂量可以根据年龄和症状进行调整，但是对于难治性或严重感染，成人的剂量应增加至4g/天（滴定度），并分2至4次分剂量服用。对于早产儿，新生儿和儿童，每日剂量应增加至150 mg（滴定度）/kg，并分3至4次分次服用。
2.完整的海洋试剂盒，用于静脉注射1g
通常，对于成年人，将1至2克（效价）氟莫昔芬钠分为两剂，以静脉输注的形式给药。
通常，对于儿童，每天60至80毫克（效价）/公斤分为3至4份分装剂量，并通过静脉注射。
通常，对于早产儿和新生儿，每天20毫克（滴定）/公斤，出生后3天每天2至3次，4天后每天3至4次。
剂量可以根据年龄和症状进行调整，但是对于难治性或严重感染，成人的剂量应增加至4g/天（滴定度），并分2至4次分剂量服用。对于早产儿，新生儿和儿童，每日剂量应增加至150 mg（滴定度）/ kg，并分3至4次分次服用。
参考：注射剂的制备方法
1.全船静脉注射0.5g（滴度）和1g（滴度）每瓶10mL
加入至少4 mL注射用水，5％葡萄糖注射液或生理盐水，并充分摇匀使其溶解。但是，使用静脉滴注时，请勿使用注射用水，因为溶液不会等渗。
2.静脉注射1g完整海洋试剂盒（滴定液）
手动推动溶解液（生理盐溶液）以打开隔膜，然后反复按压溶解液部分以完全溶解药物。
（有关详细的溶解方法，请参阅试剂盒产品的外袋和封面上的“溶解程序”）
包装
静脉注射
0.5g：10瓶（10mL容量瓶）
1g：10瓶（10mL容量瓶）
静脉注射
1g试剂盒：10套
制造商和分销商
塩野義製薬 
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6133401F1027_1_15/?view=frame&style=SGML&lang=ja